Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF POLYNUCLEOTIDE PREPARATION USING MULTIVALENT CATION SALT COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3286203
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3286203
EP levert
EP søknadsnummer 16720636.6
EP meddelt
Prioritet 2015.04.23, US 201562151891 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Geron Corporation (US)
Oppfinner RAMIYA, Premchandran, H. (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille et polynukleotid, hvor fremgangsmåten omfatter: a) å kontakte en første polynukleotidsammensetning med et multivalent kationsalt for å utfelle et første polynukleotidsalt;b) å separere det første polynukleotidsaltet fra den kontaktede første polynukleotidsammensetningen for å fremstille en andre polynukleotidsammensetning som omfatter det første polynukleotidsaltet; hvor den første polynukleotidsammensetningen omfatter:(i) et polynukleotid som har en sekvens på 7 eller flere nukleosidunderenheter og i det minste to av nukleosid-underenhetene er koblet med en N3'→P5' tiofosforamidat-mellomunderenhet-kobling;og(ii) løselige ikke-mål syntetiske produkter og reagenserc) å kontakte den andre polynukleotidsammensetningen fra trinn (b) med en reversfase-kromatografibærer; ogd) å eluere fra reversfase-kromatografibæreren en tredje polynukleotidsammensetning som omfatter et andre oppløselig polynukleotidsalt.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nukleosid-underenhetene er koblet sammen ved hjelp av mellomunderenhet-koblinger, hver uavhengig er valgt fra en N3'→-P5' tiofosforamidat-mellomunderenhet-kobling og N3'→P5' fosforamidat-mellomunderenhetkobling.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor polynukleotidet er beskrevet av formel (I):hvor:hver B uavhengig er en purin, en beskyttet purin, en pyrimidin eller en beskyttet pyrimidin eller en analog derav;hver X er uavhengig oksygen eller svovel; hver R3 uavhengig er hydrogen, fluor, hydroksyl, en alkoksy, en substituert alkoksy eller en beskyttet hydroksyl;R6 er amino, hydroksyl, en beskyttet amino, en beskyttet hydroksy, -O-T-Z eller-NH-T-Z;hver T er uavhengig en valgfri linker;hver Z er uavhengig H, en lipid, en bærer, et oligonukleotid, en polymer, et polypeptid, en detekterbar merker eller en tag; ogn er et helt tall fra 7 til 100.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor:polynukleotidet omfatter en sekvens som omfatter 13 eller flere nukleosidunderenheter som er komplementære til RNA-komponenten av human telomerase, ellerpolynukleotidet omfatter mellom 10 og 50 sammenhengende nukleosidunderenheter som er komplementære til RNA-komponenten av human telomerase.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor nukleosidunderenhetene alle er koblet med N3'→P5' tiofosforamidat-mellomunderenhet-koblinger.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor polynukleotidet omfatter en sekvens som er valgt fra gruppen bestående av: GTTAGGGTTAG (SEQ ID NO: 4), TAGGGTTAGACAA (SEQ ID NO: 3) og CAGTTAGGGTTAG (SEQ ID NO: 5).7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor polynukleotidet er konjugert til en lipiddel via en eventuell linker.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor det andre polynukleotidsaltet har strukturen: hvor hver Mx+ er uavhengig hydrogen eller en kationisk motion, hver x er uavhengig 1, 2 eller 3 og n er et helt tall fra 5 til 13.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor det andre polynukleotidsaltet etter elueringstrinnet d) er et farmasøytisk akseptabelt salt av polynukleotidet.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor det andre polynukleotidsaltet etter elueringstrinnet d) er et monovalent kationsalt av polynukleotidet, fortrinnsvis et natriumsalt av polynukleotidet.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, som videre omfatter, før kontakttrinnet a) spaltning av polynukleotidet fra en fastfasesyntese-bærer for å fremstille den første polynukleotidsammensetningen som et rått syntetisk preparat av polynukleotidet. 12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor den første polynukleotidsammensetningen omfatter et monovalent kationsalt av polynukleotidet før kontakttrinnet.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor kontakttrinnet a) omfatter å laste og å eluere den første polynukleotidsammensetningen fra en kationbytterbærer.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor separasjonstrinnet b) omfatter sentrifugering av den kontaktede første polynukleotidsammensetningen for å sentrifugere ned det første polynukleotidsaltpresipitatet, eller filtrering av det første polynukleotidsaltet fra den kontaktede første polynukleotidsammensetningen.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor den andre polynukleotid-sammensetningen i trinn b) blir lastet direkte på reversfasekromatografibæreren.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, som videre omfatter, før kontakttrinnet c), å oppløse den andre polynukleotidsammensetningen i et løsningsmiddel.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16, hvor:det i det minste ene multivalente kation-motionet er divalent, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av magnesium, sink og kalsium; ellerdet i det minste ene multivalente kation-motionet er trivalent, fortrinnsvis aluminium.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, hvor det første polynukleotidsaltet videre omfatter en monovalent kation-motion.19. En sammensetning som omfatter:et saltpresipitat av et polynukleotid, som omfatter i det minste en multivalent kation-motion;hvor polynukleotidet har en sekvens av 7 eller flere nukleosid-underenheter som er komplementære til RNA-komponenten av human telomerase, og i det minste to av nukleosid-underenhetene er koblet med en N3'→P5' tiofosforamidat mellomunderenhet-kobling.20. Sammensetning ifølge krav 19, hvor: det i det minste ene multivalente kation-motionet er divalent, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av magnesium, sink og kalsium, mer foretrukket magnesium; ellerdet i det minste ene multivalente kation-motionet er trivalent, fortrinnsvis aluminium.21. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 19-20, hvor polynukleotidsaltet omfatter 3 mol% eller mer av det multivalente kation-motionet eller omfatter 1,0 vekt% eller mer av det multivalente kation-motionet.22. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 19-21, hvor sammensetningen er et presipitat.23. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 19-22, hvor polynukleotidet er beskrevet av formel (I):hvor:hver B uavhengig er en purin, en beskyttet purin, en pyrimidin eller en beskyttet pyrimidin eller en analog derav;hver X er uavhengig oksygen eller svovel;hver R3 uavhengig er hydrogen, fluor, hydroksyl, en alkoksy, en substituert alkoksy eller en beskyttet hydroksyl;R6 er amino, hydroksyl, en beskyttet amino, en beskyttet hydroksy, -O-T-Z eller-NH-T-Z;hver T er uavhengig en valgfri linker;hver Z er uavhengig H, en lipid, en bærer, et oligonukleotid, en polymer, et polypeptid, en detekterbar merker eller en tag; ogn er et helt tall fra 7 til 100.24. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 19-23, hvor: polynukleotidet omfatter en sekvens, som omfatter 13 eller flere nukleosidunderenheter som er komplementære til RNA-komponenten av human telomerase; ellerpolynukleotidet omfatter mellom 10 og 50 sammenhengende nukleosidunderenheter som er komplementære til RNA-komponenten av human telomerase.25. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 19-24, hvor nukleosidunderenhetene alle er koblet med N3'→P5' tiofosforamidat-mellomunderenhet-koblinger.26. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 19-25, hvor polynukleotidet omfatter en sekvens som er valgt fra gruppen bestående av: GTTAGGGTTAG (SEQ ID NO: 4), TAGGGTTAGACAA (SEQ ID NO: 3) og CAGTTAGGGTTAG (SEQ ID NO: 5).27. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 19-26, hvor en 5' eller 3' terminus av polynukleotidet er konjugert til en lipiddel via en eventuell linker.28. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 19-27, hvor polynukleotidet har strukturen: hvor hver Mx+ uavhengig er en kationisk motion, hver x er 1, 2 eller 3 og n er 5 til 12.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Geron Corporation
919 E. Hillsdale Blvd. Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RAMIYA, Premchandran, H.
1416 Allanmere Drive San Ramon, California 94582 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P73149NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.23, US 201562151891 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GRYAZNOV SERGEI M: "Oligonucleotide n3'-->p5' phosphoramidates and thio-phoshoramidates as potential therapeutic agents.", CHEMISTRY & BIODIVERSITY MAR 2010, vol. 7, no. 3, March 2010 (2010-03), pages 477-493, XP002759310, ISSN: 1612-1880 (B1)

JP-A- 2002 060 341 (B1)

RICHARD J BASTIN ET AL: "Salt Selection and Optimisation Procedures for Pharmaceutical New Chemical Entities", ORGANIC PROCESS RESEARCH AND DEVELOPMENT, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 4, no. 5, 19 July 2000 (2000-07-19), pages 427-435, XP008154792, ISSN: 1083-6160, DOI: 10.1021/OP000018U [retrieved on 2000-07-19] (B1)

SAWADOGO M ET AL: "A RAPID METHOD FOR THE PURIFICATION OF DEPROTECTED OLIGODEOXYNUCLEOTIDES", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, INFORMATION RETRIEVAL LTD, GB, vol. 19, no. 3, 1 January 1991 (1991-01-01), page 674, XP001246546, ISSN: 0305-1048 (B1)

WO-A2-2008/127305 (B1)

WO-A1-2012/021985 (B1)

WO-A1-2014/088785 (B1)

WO-A1-2015/168310 (B1)

WO-A2-2005/023994 (B1)

US-A1- 2012 329 858 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3286203)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3286203)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3286203)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3286203)
Innkommende, AR383102675 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32011470 expand_more 2020.07.29 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 08:23:32