Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INHIBITORS OF IMMUNE CHECKPOINT MODULATORS FOR USE IN TREATING CANCER AND INFECTIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3285809
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3285809
EP levert
EP søknadsnummer 16719655.9
EP meddelt
Prioritet 2015.04.20, US 201562150140 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver eFFECTOR Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner WEBSTER, Kevin, R. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En MNK-spesifikk inhibitor for bruk ved immunomoduleringsbehandling av kreft eller en infeksjon, hvor den MNK-spesifikke inhibitoren har følgende formel (I):eller en stereoisomer, tautomer eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:W1 og W2 er uavhengig O, ZS eller N-OR’, hvor R’ er C1-4 alkyl;Y er –N(R5)-, -O-, -S-, -C(O=-, -S=O, -S(O)2-, eller -CHR9-;R1 er hydrogen, C1-4 alkyl, sykloalkyl eller heterosyklyl hvor ethvert C1-4 alkyl, sykloalkyl eller heterosyklyl eventuelt er substituert med 1, 2, eller 3 J-grupper;n er 1, 2, eller 3;R2 og R3 er hver uavhengig hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, araalkylen, heteroaryl, heteroarylalkylen, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, heterosyklyl eller heterosyklylalkylen, hvor enhver alkyl, aryl, araalkylen, heteroaryl, heteroarylalkylen, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, heterosyklyl eller heterosyklylalkylen eventuelt er substituert med 1, 2, eller 3, J-grupper;eller R2 og R3 tatt sammen med karbonatomet til hvilket de er festet danner en sykloalkyl eller heterosyklyl, hvor enhver sykloalkyl eller heterosyklyl eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 J-grupper;R4a og R4b er hver uavhengig hydrogen, halogen, hydroksyl, thiol, hydroksyalkylen, cyano, alkyl, alkoksy, acyl, thioalkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, aryl eller heterosyklyl;R5 er hydrogen, cyano eller C1-4 alkyl;R6, R7 og R8 er hver uavhengig hydrogen, hydroksy, halogen, cyano, amino, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksy, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, sykloalkylalkenylen, alkylaminyl, alkylkarbonylaminyl, sykloalkylkarbonylaminyl, sykloalkylaminyl, heterosyklylaminyl, heteroaryl eller heterosyklyl, og hvor enhver amino, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksy, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, sykloalkyalkenylen, alkylaminyl, alkylkarbonylaminyl, sykloalkylkarbonylaminyl, sykloalkylaminyl, heterosyklylaminyl, heteroaryl eller heterosyklyl eventuelt er substituert med 1, 2, eller 3 J-grupper;eller R7 og R8 tatt sammen med atomene til hvilke de er festet danner en sammensmeltet heterosyklyl eller heteroaryl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 J-grupper;J er -SH, -SR9, -S(O)R9, -S(O)2R9, -S(O)NH2, -S(O)NR9R9, -NH2, -NR9R9, -COOH, -C(O)OR9, -C(O)R9, -C(O=-NH2, -C(O)-NR9R9, hydroksy, cyano, halogen, acetyl, alkyl, C1-4 alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksy, haloalkyl, thioalkyl, cyanoalkylen, alkylaminyl, NH2-C(O)-alkylen, NR9R9-C(O)-alkylen, -CHR9-C(O)-C1-4 alkyl, -C(O)-C1-4 alkyl, alkylkarbonylaminyl, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, sykloalkylalkenylen, sykloalkylkarbonylaminyl, sykloalkylaminyl, -CHR9-C(O)-sykloalkyl, -C(O)-sykloalkyl, -CHR9-C(O)-aryl, -CHR9-aryl, -C(O)-aryl, -CHR9-C(O)-heterosykloalkyl, -C(O)-heterosykloalkyl, heterosyklylaminyl, eller heterosyklyl; eller enhver to J-grupper bundet til samme karbon eller heteroatom kan tas sammen for å danne okso; ogR9 er hydrogen, C1-4 alkyl eller -OH, hvor anvendelsen videre innbefatter en inhibitor til en immunosupresjonskomponent, hvor inhibitoren er et antistoff eller siRNA spesifikt for PD-1, PD-L1, PD-L2, LAG3, CTLA4, KIR, CD244, B7-H3, B7-H4, BTLA, HVEM, GAL9, TIM3, A2aR eller enhver kombinasjon derav.2. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henhold til krav 1, hvor immunmoduleringen innbefatter økende aktivitet til en immuncelle; redusere ned-modulering av en immuncelle; indusere eller forbedre en immunrespons; forlenge en immunrespons; stimulere en antigenspesifikk T-celle respons; inhibere en immunosuppressiv signaleringsbane; fremme endogen immunitet; forbedre en vaksineindusert immunrespons; eller inhibere kreft-assosiert eller infeksjonsassosiert immunmotstand.3. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henholde til krav 1 eller 2, hvor:(a) kreften er en fast tumor, melanom, ikke-små celle lungekreft, renalcelle karsinom, renal kreft, en hematologisk kreft, prostata kreft, kastrasjonsresistent prostata kreft, tykktarmskreft, endetarmskreft, spiserørskreft, esofageal kreft, blærekreft, hode og nakke kreft, thyroid kreft, brystkreft, trippel-negativ brystkreft, eggstokk kreft, livmorhalskreft, lungekreft, urotelial kreft, pankreatisk kreft, glioblastoma, hepatocellulær kreft, myeloma, multippel myeloma, leukemi, Hodgkins lymfoma, ikke-Hodgkins lymfoma, myelodysplastisk syndrom, hjernekreft, CNS kreft, malignant glioma, eller enhver kombinasjon derav; eller(b) infeksjonen er en viral, bakteriell, fungal eller parasittisk infeksjon; eller(c) infeksjonen er en viral infeksjon av et flavivirus, herpes virus, hepatitt virus, papillomavirus, paramyxovirus, retrovirus, lentivirus eller varicella-zoster virus; eller(d) infeksjonen er en viral infeksjon av hepatitt C virus (HCV), hepatitt B virus (HBV), hepatitt A virus, hepatitt E virus, Japans encefalitt virus, eller humant immunsviktvirus (HIV).4. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henhold til krav 2 eller 3, hvor:(a) de induserte eller forbedre immunresponsen er en antigenspesifikk T-celle respons; og/eller(b) den inhiberte immunosupressive signaleringsbanen fremmer preeksisterende endogen immunitet eller promoterer de novo endogen immunitet.5. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henhold til krav 5, hvor antistoffet er spesifikt for:(a) PD-1 er pidilizumab, nivolumab, pembrolizumab, eller enhver kombinasjon derav:(b) PD-L1 er MDX-1105, BMS-936559, MEDI4736, MPDL3280A, MSB0010718C, eller enhver kombinasjon derav; eller(c) CTLA4 er tremelimumab, ipilimumab, eller begge.6. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henhold til hvilke som helst av kravene 1 - 5, hvor anvendelsen videre innbefatter en terapi som induserer er fremmer en anti-kreft eller en anti-tumor respons, hvor terapien som induserer eller fremmer en anti-kreft eller anti-tumor respons er en vaksine, en inhibitor av en immunosupressiv komponent, en B-Raf inhibitor, en MEK inhibitor, en VEGF inhibitor, en VEGFR inhibitor, en tyrosin kinase inhibitor, et cytotoksisk middel, et kjemoterapeutikum eller enhver kombinasjon derav.7. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henhold til krav 6, hvor kjemoterapeutikumet er vemurafenib, dabrafenib, trametinib, cobimetinib, sunitinib, erlotinib, paclitaxel, docetaxel, eller enhver kombinasjon derav.8. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henhold til krav 5 eller 6, hvor den MNK-spesifikke inhibitoren og en inhibitor av en immunosupresjonskomponent og/eller terapi som induserer eller fremmer en anti-kreft respons blir administrert simultant, samtidig, sekvensielt eller enhver kombinasjon derav.9. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henhold til krav 5 eller 6, hvor den MNK-spesifikke inhibitoren reduserer:(a) ekspresjonen av PD-1, PD-L1 og LAG3;(b) ekspresjonen av PD-1 og LAG3 i en T-celle; eller(c) ekspresjonen av PD-L1 i en antigen presenterende celle eller en sykdoms-assosiert celle.10. MNK-spesifikk inhibitor for bruk i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, hvor den MNK-spesifikke inhibitoren er en forbindelse:eller en stereoisomer, tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. En kombinasjon, innbefattende en MNK-spesifikk inhibitor, hor den MNK-spesifikke inhibitoren har følgende formel (I):eller en stereoisomer, tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:W1 og W2 er uavhengig O, S eller N-OR’, hvor R’ er C1-4 alkyl;Y er –N(R5)-, -O-, -S-, -C(O=-, -S=O, -S(O)2-, eller -CHR9-;R1 er hydrogen, C1-4 alkyl, sykloalkyl eller heterosyklyl hvor ethvert C1-4 alkyl, sykloalkyl eller heterosyklyl eventuelt er substituert med 1, 2, eller 3 J-grupper;n er 1, 2, eller 3;R2 og R3 er hver uavhengig hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, araalkylen, heteroaryl, heteroarylalkylen, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, heterosyklyl eller heterosyklylalkylen, hvor enhver alkyl, aryl, araalkylen, heteroaryl, heteroarylalkylen, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, heterosyklyl eller heterosyklylalkylen eventuelt er substituert med 1, 2, eller 3, J-grupper;eller R2 og R3 tatt sammen med karbonatomet til hvilket de er festet danner en sykloalkyl eller heterosyklyl, hvor enhver sykloalkyl eller heterosyklyl eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 J-grupper;R4a og R4b er hver uavhengig hydrogen, halogen, hydroksyl, thiol, hydroksyalkylen, cyano, alkyl, alkoksy, acyl, thioalkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, aryl eller heterosyklyl;R5 er hydrogen, cyano eller C1-4 alkyl;R6, R7 og R8 er hver uavhengig hydrogen, hydroksy, halogen, cyano, amino, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksy, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, sykloalkyalkenylen, alkylaminyl, alkylkarbonylaminyl, sykloalkylkarbonylaminyl, sykloalkylaminyl, heterosyklylaminyl, heteroaryl eller heterosyklyl, og hvor enhver amino, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksy, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, sykloalkyalkenylen, alkylaminyl, alkylkarbonylaminyl, sykloalkylkarbonylaminyl, sykloalkylaminyl, heterosyklylaminyl, heteroaryl eller heterosyklyl eventuelt er substituert med 1, 2, eller 3 J-grupper;eller R7 og R8 tatt sammen med atomene til hvilke de er festet danner en sammensmeltet heterosyklyl eller heteroaryl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 J-grupper;J er -SH, -SR9, -S(O)R9, -S(O)2R9, -S(O)NH2, -S(O)NR9R9, -NH2, -NR9R9, -COOH, -C(O)OR9, -C(O)R9, -C(O)-NH2, -C(O)-NR9R9, hydroksy, cyano, halogen, acetyl, alkyl, C1-4 alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoksy, haloalkyl, thioalkyl, cyanoalkylen, alkylaminyl, NH2-C(O)-alkylen, NR9R9-C(O)-alkylen, -CHR9-C(O)-C1-4 alkyl, -C(O)-C1-4 alkyl, alkylkarbonylaminyl, sykloalkyl, sykloalkylalkylen, sykloalkylalkenylen, sykloalkylkarbonylaminyl, sykloalkylaminyl, -CHR9-C(O)-sykloalkyl, -C(O)-sykloalkyl, -CHR9-C(O)-aryl, -CHR9-aryl, -C(O)-aryl, -CHR9-C(O)-heterosykloalkyl, -C(O)-heterosykloalkyl, heterosyklylaminyl, eller heterosyklyl; eller enhver to J-grupper bundet til samme karbon eller heteroatom kan tas sammen for å danne okso; ogR9 er hydrogen, C1-4 alkyl eller -OH,og en inhibitor til en immunosupresjonskomponent,hvor inhibitoren til immunosuppresjonskomponenten er et antistoff eller siRNA spesifikt for PD-1, PD-L1, PD-L2, LAG3, CTLA4, KIR, CD244, B7-H3, B7-H4, BTLA, HVEM, GAL9, TIM3, A2aR eller enhver kombinasjon derav; og eventuelt en vaksine, et cytotoksisk middel, et kjemoterapeutisk middel eller enhver kombinasjon derav.12. Kombinasjon i henhold til krav 11, hvor inhibitoren til immunosuppresjonskomponenten er et antistoff spesifikt for:(a) PD-1 som er valgt fra gruppen bestående av pidilizumab, nivolumab, pembrolizumab, eller enhver kombinasjon derav; eller (b) PD-L1, som er valgt fra gruppen bestående av MDX-1105, BMS-936559, MEDI4736, MPDL3280A, MSB0010718C, eller enhver kombinasjon derav; eller (c) CTLA4 som er valgt fra gruppen bestående av tremelimumab, ipilimumab, eller begge.13. Kombinasjon i henhold til krav 11 eller 12, hvor det kjemoterapeutiske middelet er vemurafenib, dabrafenib, trametinib, cobimetinib, sunitinib, erlotinib, paclitaxel, docetaxel, eller enhver kombinasjon derav.14. Kombinasjon i henhold til hvilke som helst av kravene 11-13, hvor den MNK-spesifikke inhibitoren er en forbindelse:eller en stereoisomer, tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
eFFECTOR Therapeutics, Inc.
11180 Roselle Street San Diego, California 92121 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WEBSTER, Kevin, R.
15346 Palomino Mesa Road San Diego, California 92127 US
GOEL, Vikas
13349 Tiverton Road San Diego, California 92130 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: P5946NO00-BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fox, Charlotte
Forresters IP LLP Skygarden Erika-Mann-Strasse 11 80636 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.04.20, US 201562150140 P

2015.11.30, US 201562260917 P

Anførte dokumenter info chevron_right

J. K. ALTMAN ET AL: "Negative Regulatory Effects of Mnk Kinases in the Generation of Chemotherapy-Induced Antileukemic Responses", MOLECULAR PHARMACOLOGY, vol. 78, no. 4, 27 July 2010 (2010-07-27), pages 778-784, XP055279767, US ISSN: 0026-895X, DOI: 10.1124/mol.110.064642 (B1)

JAMES E. BEGGS ET AL: "The MAP kinase-interacting kinases regulate cell migration, vimentin expression and eIF4E/CYFIP1 binding", BIOCHEMICAL JOURNAL, vol. 5, no. 1, 1 April 2015 (2015-04-01), pages 530-76, XP055279746, GB ISSN: 0264-6021, DOI: 10.1074/jbc.M110.197921 (B1)

SARAH DIAB ET AL: "MAP Kinase-Interacting Kinases-Emerging Targets against Cancer", CHEMISTRY AND BIOLOGY., vol. 21, no. 4, 1 April 2014 (2014-04-01), pages 441-452, XP055279777, GB ISSN: 1074-5521, DOI: 10.1016/j.chembiol.2014.01.011 (B1)

US-A1- 2014 099 254 (B1)

WO-A2-2010/055072 (B1)

WO-A1-2010/023181 (B1)

WO-A1-2014/193898 (B1)

WO-A1-2015/004024 (B1)

WO-A1-2015/200481 (B1)

US-A1- 2014 135 309 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3285809)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3285809)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3285809)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3285809)
Innkommende, AR341626347 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: Supplier Payments , (24.04.2025 08:35:19): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.04.14 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31918310 expand_more 2019.10.31 5580 PROTECTOR IP AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:31:46