Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY FOR CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3283527
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3283527
EP levert
EP søknadsnummer 16718802.8
EP meddelt
Prioritet 2015.04.13, US 201562146766 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Five Prime Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner MASTELLER, Emma (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CSFIR-antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ, fremgangsmåten omfattende administrering til individet av anti-CSFIR-antistoffet og minst ett immunstimulerende middel,hvori anti-CSFIR-antistoffet binder humant CSF1R og er valgt fra:i) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 39 og en lettkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 46;ii) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende en tungkjede (HC) CDR1 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 15, en HC CDR2 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 16, og en HC CDR3 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 17, og en lettkjede omfattende en lettkjede (LC) CDR1 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 18, en LC CDR2 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 19, og en LC CDR3 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 20; ogiii) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 53 og en lettkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 60;og hvori det minst ene immunstimulerende midlet omfatter et agonist-anti-CD40-antistoff.2. Minst ett immunstimulerende middel for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ, fremgangsmåten omfattende administrering til individet av det minst ene immunstimulerende midlet og et anti-CSFIR-antistoff, hvori anti-CSFIR-antistoffet binder humant CSF1R og er valgt fra:i) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 39 og en lettkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 46;ii) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende en tungkjede (HC) CDR1 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 15, en HC CDR2 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 16, og en HC CDR3 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 17, og en lettkjede omfattende en lettkjede (LC) CDR1 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 18, en LC CDR2 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 19, og en LC CDR3 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 20; og iii) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 53 og en lettkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 60;og hvori det minst ene immunstimulerende midlet omfatter et agonist-anti-CD40-antistoff.3. Sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, sammensetningen omfattende et anti-CSFIR-antistoff og minst ett immunstimulerende middel, hvori anti-CSFIR-antistoffet binder humant CSF1R og er valgt fra:i) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 39 og en lettkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 46;ii) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende en tungkjede (HC) CDR1 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 15, en HC CDR2 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 16, og en HC CDR3 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 17, og en lettkjede omfattende en lettkjede (LC) CDR1 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 18, en LC CDR2 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 19, og en LC CDR3 som har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 20; ogiii) et antistoff omfattende en tungkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 53 og en lettkjede omfattende sekvensen ifølge SEQ ID NO: 60;og hvori det minst ene immunstimulerende midlet omfatter et agonist-anti-CD40-antistoff.4. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, eller det minst ene immunstimulerende midlet for anvendelse ifølge krav 2, eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori det minst ene immunstimulerende midlet videre omfatter minst ett ytterligere immunstimulerende middel valgt blant midler som faller innenfor én eller flere av de følgende kategoriene:a. en agonist av et immunstimulerende molekyl, inkludert et ko-stimulerende molekyl, slik som et immunstimulerende molekyl funnet på en T-celle eller NK-celle; b. en antagonist av et immunhemmende molekyl, inkludert et ko-hemmende molekyl, slik som et immunstimulerende molekyl funnet på en T-celle eller NK-celle;c. en antagonist av LAG-3, Galektin 1, Galektin 9, CEACAM-1, BTLA, CD25, CD69,TIGIT, CD113, GPR56, VISTA, B7-H3, B7-H4, 2B4, CD48, GARP, PD1H, LAIR1,TIM1, TIM3, TIM4, ILT4, IL-6, IL-10, TGFβ, VEGF, KIR, LAG-3, adenosin A2A-reseptor, PI3Kdelta eller IDO;d. en agonist av B7-1, B7-2, CD28, 4-1BB (CD137), 4-1BBL, ICOS, ICOS-L, OX40,OX40L, GITR, GITRL, CD27, CD40, CD40L, DR3, CD28H, IL-2, IL-7, IL-12, IL-15,IL-21, IFNα, STING, eller en toll-lignende reseptoragonist slik som en TLR2/4-agonist;e. et middel som binder til et medlem av B7-familien av membranbundne proteiner slik som B7-1, B7-2, B7-H2 (ICOS-L), B7-H3, B7-H4, B7-H5 (VISTA), og B7-H6;f. et middel som binder til et medlem av TNF-reseptorfamilien eller et kostimulerende eller ko-hemmende molekyl som binder til et medlem av TNF-reseptorfamilien slik som CD40, CD40L, OX40, OX40L, GITR, GITRL, CD70, CD27L, CD30, CD30L, 4-1BBL, CD137 (4-1BB), TRAIL/Apo2-L, TRAILR1/DR4, TRAILR2/DR5, TRAILR3, TRAILR4, OPG, RANK, RANKL, TWEAKR/Fnl4, TWEAK, BAFFR, EDAR, XEDAR, EDA1, EDA2, TACI, APRIL, BCMA, LTβR, LIGHT, DeR3, HVEM, VEGL/TL1A, TRAMP/DR3, TNFR1, TNFβ, TNFR2, TNFα, 1β2, FAS, FASL, RELT, DR6, TROY eller NGFβ;g. et middel som antagoniserer eller hemmer et cytokin som hemmerT-celleaktivering slik som IL-6, IL-10, TGFβ, VEGF;h. en agonist av et cytokin som stimulerer T-celleaktivering slik som IL-2, IL-7, IL-12, IL-15, IL-21 og IFNα; ogi. en antagonist av et kjemokin, slik som CXCR2, CXCR4, CCR2 eller CCR4.5. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse, eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori agonist-anti-CD40-antistoffet omfatter CDR-ene til et antistoff valgt fra CP-870,893; dacetuzumab; SEA-CD40; ADC-1013; RO7009789; og Chi Lob 7/4.6. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori agonist-anti-CD40-antistoffet omfatter de tungkjede- og lettkjedevariable regionene til et antistoff valgt fra CP-870,893; dacetuzumab; SEA-CD40; ADC-1013; RO7009789; og Chi Lob 7/4.7. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori agonist-anti-CD40-antistoffet er et antistoff valgt fra CP-870,893; dacetuzumab; SEA-CD40; ADC-1013; RO7009789; og Chi Lob 7/4.8. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, av minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori kreften er valgt fra ikke-småcellet lungekreft, melanom, plateepitelkarsinom i hode og hals, eggstokkreft, kreft i bukspyttkjertelen, nyrecellekarsinom, hepatocellulært karsinom, blærekreft, endometriekreft, Hodgkins lymfom, lungekreft, gliom, gioblastoma multiforme, tykktarmskreft, brystkreft, beinkreft, hudkreft, livmorkreft, magekreft, lymfom, lymfatisk leukemi, multiple myelomer, prostatakreft, mesoteliom og nyrekreft.9. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori kreften er tilbakevendende eller progressiv etter en terapi valgt fra kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling eller en kombinasjon derav.10. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-CSFIR-antistoffet blokkerer binding av CSF1 og/eller IL-34 til CSF1R og/eller hemmer ligandindusert CSF1R-fosforylering in vitro.11. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-CSFIR-antistoffet hemmer ligandindusert CSF1R-fosforylering in vitro.12. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-CSFIR-antistoffet er et humanisert antistoff.13. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-CSFIR-antistoffet er valgt fra et Fab, et Fv, et scFv, et Fab' og et (Fab')2.14. Anti-CSFIR-antistoffet for anvendelse, minst ett immunstimulerende middel for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori i fremgangsmåten for behandling av kreft:a) anti-CSFIR-antistoffet og agonist-anti-CD40-antistoffet administreres samtidig eller sekvensielt; ellerb) anti-CSFIR-antistoffet og agonist-anti-CD40-antistoffet administreres samtidig; ellerc) én eller flere doser av agonist-anti-CD40-antistoffet administreres før administrering av anti-CSFIR-antistoffet; ellerd) én eller flere doser av anti-CSFIR-antistoffet administreres før administrering av agonist-anti-CD40-antistoffet.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 14, hvori hvert av anti-CSFIR-antistoffet og det minst ene immunstimulerende midlet hver er til stede i separate rom eller beholdere.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 14, hvori anti-CSFIR-antistoffet og minst ett immunstimulerende middel blandes eller formuleres sammen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Five Prime Therapeutics, Inc.
111 Oyster Point Boulevard South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MASTELLER, Emma
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
BRENNAN, Thomas
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
BELLOVIN, David
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
BAKER, Kevin
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
WONG, Brian
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10139NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.13, US 201562146766 P

2015.07.10, US 201562190945 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KNORR DAVID A ET AL: "Toxicity of an Fc-engineered anti-CD40 antibody is abrogated by intratumoral injection and results in durable antitumor immunity.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 23 10 2018, vol. 115, no. 43, 23 October 2018 (2018-10-23), pages 11048-11053, XP002788203, ISSN: 1091-6490 (B1)

PATEL S ET AL: "Colony-stimulating factor-1 receptor inhibitors for the treatment of cancer and inflammatory disease", CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS LTD.HILVERSUM, NL, vol. 9, no. 7, 1 January 2009 (2009-01-01) , pages 599-610, XP002570335, ISSN: 1568-0266, DOI: 10.2174/156802609789007327 (B1)

RICHARDS D M ET AL: "Immune cell activation by novel hexavalent CD40 agonist APG1233 compared to trimeric formats or agonistic anti-CD40 antibodies", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, vol. 69, 29 November 2016 (2016-11-29), XP029843758, ISSN: 0959-8049, DOI: 10.1016/S0959-8049(16)32893-3 (B1)

Y. ZHU ET AL: "CSF1/CSF1R Blockade Reprograms Tumor-Infiltrating Macrophages and Improves Response to T-cell Checkpoint Immunotherapy in Pancreatic Cancer Models", CANCER RESEARCH, vol. 74, no. 18, 31 July 2014 (2014-07-31) , pages 5057-5069, XP055242334, US ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-13-3723 (B1)

WO-A1-2013/132044 (B1)

WO-A1-2014/036357 (B1)

WO-A2-2011/140249 (B1)

WAGNER CARRIE ET AL: "Evaluation of serum biomarkers associated with radiographic progression in methotrexate-naive rheumatoid arthritis patients treated with methotrexate or golimumab", JOURNAL OF RHEUMATOLOGY, JOURNAL OF RHEUMATOLOGY PUBLISHING COMPANY, CA, vol. 40, no. 5, 30 April 2013 (2013-04-30) , pages 590-598, XP009510622, ISSN: 0315-162X, DOI: 10.3899/JRHEUM.120889 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3283527)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3283527)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283527)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283527)
Innkommende, AR420471326 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3283527 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3283527 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104167 expand_more 2021.04.19 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.21 2000 Monica Rebelo Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:31:33