Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING B-CELL MATURATION ANTIGEN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3283520
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3283520
EP levert
EP søknadsnummer 16714020.1
EP meddelt
Prioritet 2015.04.13, US 201562146825 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner KUO, Tracy Chia-Chien (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. B-cellemodningsantigen (BCMA) spesifikk kimærisk antigenreseptor (CAR) omfattende et ekstracellulært ligandbindende domene, et første transmembran-domene og et intracellulært signaleringsdomene, hvori det ekstracellulære domenet omfatter et enkeltkjede-Fv-fragment (scFv) omfattende:(a) en tungkjedevariabel (VH) region omfattende en VH-komplementær bestemmelsesregion 1 (VH CDR1), en VH-komplementær bestemmelsesregion 2 (VH CDR2), og en VH-komplementær bestemmelsesregion 3 (VH CDR3), hvori VH CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 150, 151 eller 152; VH CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 153 eller 154; og VH CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 155; ogen lettkjedevariabel (VL) region omfattende en VL-komplementær bestemmelsesregion 1 (VL CDR1), en VL-komplementær bestemmelsesregion 2 (VL CDR2), og en VL-komplementær bestemmelsesregion 3 (VL CDR3), hvori VL CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 209; VL CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 221; og VL CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 222;(b) en VH-region omfattende en VH CDR1, en VH CDR2 og en VH CDR3, hvori VH CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 150, 151 eller 152; VH CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 187 eller 188; og VH CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 155; ogen VL-region omfattende en VL CDR1, en VL CDR2 og en VL CDR3, hvori VL CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 249; VL CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 221; og VL CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 225;(c) en VH-region omfattende en VH CDR1, en VH CDR2 og en VH CDR3, hvori VH CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 150, 151 eller 152; VH CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 165 eller 166; og VH CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 155; ogen VL-region omfattende en VL CDR1, en VL CDR2 og en VL CDR3, hvori VL CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 226; VL CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 221; og VL CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 227;(d) en VH-region omfattende en VH CDR1, en VH CDR2 og en VH CDR3, hvori VH CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 151, 156 eller 157; VH CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 159 eller 162; og VH CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 161; og en VL-region omfattende en VL CDR1, en VL CDR2 og en VL CDR3, hvori VL CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 251; VL CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 252; og VL CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 253;(e) en VH-region omfattende en VH CDR1, en VH CDR2 og en VH CDR3, hvori VH CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 151, 156 eller 157; VH CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 190 eller 191; og VH CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 161; ogen VL-region omfattende en VL CDR1, en VL CDR2 og en VL CDR3, hvori VL CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 262; VL CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 252; og VL CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 263;(f) en VH-region omfattende en VH CDR1, en VH CDR2 og en VH CDR3, hvori VH CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 150, 151 eller 152; VH CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 154 eller 169; og VH CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 155; ogen VL-region omfattende en VL CDR1, en VL CDR2 og en VL CDR3, hvori VL CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 271; VL CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 221; og VL CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 272;(g) en VH-region omfattende en VH CDR1, en VH CDR2 og en VH CDR3, hvori VH CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 129, 130 eller 131; VH CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 139 eller 140; og VH CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 134; ogen VL-region omfattende en VL CDR1, en VL CDR2 og en VL CDR3, hvori VL CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 217; VL CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 210; og VL CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 216; eller(h) en VH-region omfattende en VH CDR1, en VH CDR2 og en VH CDR3, hvori VH CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 151, 156 eller 157; VH CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 158 eller 159; og VH CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 155; ogen VL-region omfattende en VL CDR1, en VL CDR2 og en VL CDR3, hvori VL CDR1 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 209; VL CDR2 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 221; og VL CDR3 omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 225.2. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge krav 1, hvori VH-regionen omfatter en VH CDR1 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 150, 151 eller 152; en VH CDR2 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 153 eller 154; og en VH CDR3 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 155; og en lettkjedevariabel region (VL) omfattende de følgende CDR-ene: en VL CDR1 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 209; en VL CDR2 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 221; og en VL CDR3 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 222.3. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge krav 1, hvori VH-regionen omfatter en VH CDR1 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 151, 156 eller 157; en VH CDR2 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 158 eller 159; og en VH CDR3 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 155; og en lettkjedevariabel region (VL) omfattende de følgende CDR-ene: en VL CDR1 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 209; en VL CDR2 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 221; og en VL CDR3 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 225.4. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge krav 1, hvori VH-regionen omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 112 og VL-regionen omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 38.5. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge krav 1, hvori VH-regionen omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 33 og VL-regionen omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 34.6. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori:(a) det intracellulære signaleringsdomenet omfatter et CD3ζ-signaleringsdomene og/eller et 4-1BB-domene; og/eller(b) det første transmembran-domenet omfatter et CD8α-kjedetransmembran-domene; og/eller(c) det ekstracellulære ligandbindende domenet/domenene, det første transmembrandomenet og ett eller flere intracellulære signaleringsdomener er på et enkelt polypeptid.7. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, videre omfattende:(a) et andre intracellulært signaleringsdomene; eventuelt omfatter det andre intracellulære signaleringsdomenet et 4-1BB-domene; og/eller(b) et stilkdomene mellom det ekstracellulære ligandbindende domenet og det første transmembran-domenet; eventuelt velges stilkdomenet fra gruppen som består av: et humant CD8α-hengsel, et IgG1-hengsel og et FcyRIIIα-hengsel; og/eller(c) en CD20-epitop; eventuelt omfatter CD20-epitopen aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 397 eller SEQ ID NO: 398; og eventuelt omfatter den BCMA-spesifikke CAR-en aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 396; og/eller(d) et annet ekstracellulært ligandbindende domene som ikke er spesifikt for BCMA.8. Polynukleotid omfattende en nukleinsyresekvens som koder for den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7.9. Ekspresjonsvektor omfattende polynukleotidet ifølge krav 8.10. Konstruert immuncelle som ved sin celleoverflatemembran uttrykker en BCMA-spesifikk CAR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7.11. Den konstruerte immuncellen ifølge krav 10,(a) videre omfattende en annen CAR som ikke er spesifikk for BCMA; og/eller (b) videre omfattende et polynukleotid som koder for et selvmordspolypeptid; og/eller (c) videre omfattende en forstyrrelse av ett eller flere endogene gener, hvori det endogene genet koder for TCRα, TCRβ, CD52, glukokortikoidreseptor (GR), deoksycytidinkinase (dCK) eller et immunkontrollpunktprotein så som for eksempel programmert død-1 (PD-1); og/eller (d) hvori immuncellen oppnås fra en frisk donor.12. Den konstruerte immuncellen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 11 for anvendelse som et medikament.13. Den konstruerte immuncellen for anvendelse ifølge krav 12, hvori medikamentet er til anvendelse i behandling av en B-cellerelatert kreft valgt fra gruppen som består av multippelt myelom, ondartet plasmacelleneoplasma, Hodgkins lymfom, nodulært lymfocyttrikt Hodgkins lymfom, Kahlers sykdom og myelomatose, plasmacelleleukemi, plasmacytom, prolymfocytisk B-celleleukemi, hårcelleleukemi, B-cellebasert non-Hodgkins lymfom (NHL), akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), akutt lymfocytisk leukemi (ALL), kronisk myeloid leukemi (CML), follikulært lymfom, marginalsonelymfom, mantelcellelymfom, storcellet lymfom, B-lymfoblastisk forløperlymfom, myeloid leukemi, diffust storcellet B-cellelymfom, lymfom som involverer slimhinneassosiert lymfatisk vev, småcellet lymfocytisk lymfom, Burkitts lymfom, primært mediastinalt (tymisk) storcellet B-cellelymfom, lymfoplasmaktisk lymfom, Waldenströms makroglobulinemi, nodal marginalsone B-cellelymfom, splenisk marginalsonelymfom, intravaskulært storcellet B-cellelymfom, primært effusjonslymfom, lymfomatoid granulomatose, T-celle-/histiocyttrik storcellet B-cellelymfom, primært CNS-lymfom, primær kutan diffus storcellet B-cellelymfom (beintype), EBV-positivt diffust storcellet B-cellelymfom hos eldre, diffust storcellet B-cellelymfom assosiert med betennelse, ALK-positivt storcellet B-cellelymfom, plasmablastisk lymfom, storcellet B-cellelymfom som oppstår ved HHV8-assosiert multisentrisk Castlemans sykdom, B-cellelymfom uklassifisert med funksjoner mellom diffus storcellet B-cellelymfom og Burkitts lymfom, B-cellelymfom uklassifisert med funksjoner mellom diffus storcellet B-cellelymfom og klassisk Hodgkins lymfom og annet B-cellerelatert lymfom.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende den konstruerte immuncellen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 11.15. Den konstruerte immuncellen ifølge krav 10 til 11 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, for anvendelse i inhibering av tumorvekst eller progresjon hos et individ som har ondartede celler som uttrykker BCMA, inhiberer metastase av ondartede celler som uttrykker BCMA hos et individ, eller induserer tumorregresjon hos et individ som har ondartede celler som uttrykker BCMA; eventuelt hvori anvendelsen videre omfatter å administrere en nukleosidanalog terapi, fludarabin eller clofarabin til individet.16. In vitro-fremgangsmåte for konstruksjon av en immuncelle som uttrykker en BCMA-spesifikk CAR, omfattende:a. å tilveiebringe en immuncelle;b. å innføre i cellen minst ett polynukleotid som koder for BCMA-spesifikk CAR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7; ogc. eventuelt å innføre i cellen minst ett polynukleotid som koder for en CAR som ikke er spesifikk for BCMA.17. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge krav 1, hvori den BCMA-spesifikke CAR-en omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 344.18. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge krav 17, videre omfattende en CD20-epitop.19. Den BCMA-spesifikke CAR-en ifølge krav 18, hvori CD20-epitopen omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 397 eller SEQ ID NO: 398.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KUO, Tracy Chia-Chien
225 9th Avenue 307 San Mateo, CA 94401 US
CHAPARRO RIGGERS, Javier Fernando
904 Peninsula Avenue San Mateo, CA 94401 US
SASU, Barbra Johnson
2125 Bryant Street 316 San Francisco, CA 94110 US
GALETTO, Roman
12 Rue Ernest Cresson 75014 Paris FR
BOLDAJIPOUR, Bijan Andre
860 14th Street Apt. 3 San Francisco, CA 94114 US
SOMMER, Cesar Adolfo
155 N El Camino Real Apt. 31 San Mateo, CA 94401 US
VAN BLARCOM, Thomas John
6415 Chelton Drive Oakland, CA 94611 US
PERTEL, Thomas Charles
29 Creekridge Court San Mateo, CA 94402 US
RAJPAL, Arvind
519 Foerster Street San Francisco, CA 94127 US
JUILLERAT, Alexandre
38 rue de l'Amiral Mouchez 75014 Paris FR
VALTON, Julien
19 rue Victor Hugo 94220 Charenton le Pont FR
DUCHATEAU, Philippe
Bateau FAWEN Quai des dames 91210 Draveil FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 136538 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.13, US 201562146825 P

2016.01.25, US 201662286473 P

2016.02.29, US 201662301177 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"9.8.3 Automated Modeling Tools" In: Dübel et al: "Handbook of Therapeutic Antibodies - Volume 3 (2nd ed)", 2014, Wiley Blackwell, Weinheim (Germany) ISBN: 978-3-527-32937-3 page 217, (B1)

Accelrys Software, Inc: ""Abm" 0 results found", Accelrys.com Search Tool , 10 August 2018 (2018-08-10), Retrieved from the Internet: URL:http://search.accelrys.com/solr/collec tion1/browse?fq=url%3A%22http%3A%2F%2Facce lrys.com%22&q=Abm&btnG=Search [retrieved on 2018-08-10] (B1)

TORIKAI HIROKI ET AL: "A foundation for universal T-cell based immunotherapy: T cells engineered to express a CD19-specific chimeric-antigen-receptor and eliminate expression of endogenous TCR", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, UNITED STATES, vol. 119, no. 24, 14 June 2012 (2012-06-14), pages 5697-5705, XP002752739, ISSN: 1528-0020 (B1)

US-A1- 2013 280 280 (B1)

US-A1- 2014 161 828 (B1)

WO-A1-2013/154760 (B1)

WO-A2-2016/014565 (B1)

WO-A1-2014/122143 (B1)

WO-A1-2014/140248 (B1)

WO-A1-2014/152177 (B1)

WO-A1-2015/158671 (B1)

WO-A2-2014/089335 (B1)

WO-A1-2014/068079 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3283520)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3283520)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283520)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283520)
Innkommende, AR382261499 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.03.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32010870 expand_more 2020.08.05 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:57:58