Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC ANTIBODIES AND THEIR USES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3283106
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3283106
EP levert
EP søknadsnummer 16714547.3
EP meddelt
Avdelt til EP3988117;
Prioritet 2015.04.13, US 201562146504 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner KUO, Tracy Chia-Chien (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2024022  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antistoff, hvori det bispesifikke antistoffet er et fullengdes humant antistoff, omfattende et første antistoff-variabelt domene som spesifikt binder til CD3, og et andre antistoff-variabelt domene som spesifikt binder til BCMA, hvori det første antistoff- variable domenet omfatter:en tungkjede-variabel (VH) region omfattende (i) en VH CDR1 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 332; (ii) en VH CDR2 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 417; og (iii) en VH CDR3 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 335; og en lettkjede-variabel (VL) region omfattende (i) en VL CDR1 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 343; (ii) en VL CDR2 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 341; og (iii) en VL CDR3 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 342;og det andre antistoff-variable domenet omfatter:en tungkjede-variabel (VH) region omfattende (i) en VH CDR1 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 151; (ii) en VH CDR2 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 159; og (iii) en VH CDR3 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 155; og en lettkjede-variabel (VL) region omfatter (i) en VL CDR1 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 209; (ii) en VL CDR2 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 221; og (iii) en VL CDR3 omfattende sekvensen vist i SEQ ID NO: 225.2. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter første og andre respektive humane IgG2 konstante regioner omfattende aminosyremodifikasjoner i posisjon henholdsvis 223, 225 og 228, eller 223 og 228, i hengselregionen og i posisjon 409 eller 368 i CH3-regionen, i henhold til EUs nummereringssystem.3. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 2, hvori de konstante regionene ytterligere omfatter en aminosyremodifikasjon i posisjon 265.4. Nukleinsyre som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 15. Vektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 4.6. Vertscelle omfattende nukleinsyren ifølge krav 4 eller vektoren ifølge krav 5.7. Farmasøytisk sammensetning omfattende det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3.8. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 7 for anvendelse i behandling av kreft hos et individ.9. Det bispesifikke antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori kreften er en B-celle-relatert kreft valgt fra gruppen bestående av multippelt myelom, malignt plasmacelleneoplasma, Hodgkins lymfom, nodulært lymfocytt-perdominant Hodgkins lymfom, Kahlers sykdom og myelomatose, plasmacelleleukemi, plasmacytom, B-celle-prolymfocytisk leukemi, hårcelleleukemi, B-celle-non-Hodgkins lymfom (NHL), akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), akutt lymfocytisk leukemi (ALL), kronisk myeloid leukemi (CML), follikulært lymfom, Burkitts lymfom, marginalsonelymfom, kappecellelymfom, storcellet lymfom, prekursor B-lymfoblastisk lymfom, myeloid leukemi, Waldenströms makroglobulinemi, diffust stortcellet B-celle-lymfom, mucosa-assosiert lymfevevlymfom, småcellet lymfocytisk lymfom, primært mediastinal (thymisk) storcellet B-celle-lymfom, lymfoplasmacytisk lymfom, nodalt marginalsone B-celle-lymfom, splenisk marginalsonelymfom, intravaskulært storcellet B-celle-lymfom, primært effusjonslymfom, lymfomatoid granulomatose, T celle-/histiocytt-rikt storcellet B-celle-lymfom, primært sentralnervesystemlymfom, primært kutant diffust storcellet B-celle-lymfom (leggtype), EBV-positivt diffust storcellet B-celle-lymfom hos eldre, diffust storcellet B-celle-lymfom assosiert med inflammasjon, ALK-positivt storcellet B-celle-lymfom, plasmablastisk lymfom, storcellet B-cellelymfom som oppstår ved HHV8-assosisert multisentrisk Castlemans sykdom, B-cellelymfom, ikke-klassifiserbart, med trekk som ligger mellom diffust storcellet B-cellelymfom og Burkitts lymfom, B-cellelymfom, ikke-klassifiserbart, med trekk som ligger mellom diffust storcellet B-cellelymfom og klassisk Hodgkins lymfom, og andre B-celle-relaterte lymfomer.10. Det bispesifikke antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori tumorvekst eller -progresjon inhiberes hos et individ som har maligne celler som uttrykker BCMA11. Det bispesifikke antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori metastaser av maligne celler som uttrykker BCMA, inhiberes hos et individ.12. Det bispesifikke antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori tumorregresjon inhiberes hos et individ som har maligne celler som uttrykker BCMA.13. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 7 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av multippelt myelom hos et individ med behov for dette, hvori det bispesifikke antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen administreres med ett eller flere andre terapeutiske midler.14. Det bispesifikke antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori det andre terapeutiske middelet er valgt fra gruppen bestående av bortezomib, lenalidomid, carfilzomib og doksorubicin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Pfizer Inc.
66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US
Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US
Patentstyrets saksnr. 2023/06951
Din referanse: P299686NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/06951

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/06951

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Pfizer Inc Address Change Cert(42cases) 500946.pdf
01-03 Fullmakt Pfizer Inc. - NO General Power of Attorney-EXECUTED_11122321
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

KUO, Tracy Chia-Chien
225 9th Avenue 307 San Mateo, California 94401 US
CHAPARRO RIGGERS, Javier Fernando
816 North Delaware Street 411 San Mateo, California 94401 US
CHEN, Wei
19691 Auburn Court Cupertino, California 95014 US
CHEN, Amy Shaw-Ru
5905 Royal Ann Drive San Jose, California 95129 US
PASCUA, Edward Derrick
100 Grand Avenue 1405 Oakland, California 94612 US
VAN BLARCOM, Thomas John
6415 Chelton Drive Oakland, California 94611 US
BOUSTANY, Leila Marie
1110 Brewster Avenue Redwood City, California 94062 US
HO, Weihsien
917 Academy Avenue Belmont, California 94002 US
YEUNG, Yik Andy
288 Avalon Drive South San Francisco, California 94080 US
STROP, Pavel
461 West 25th Avenue San Mateo, California 94403 US
RAJPAL, Arvind
519 Foerster Street San Francisco, California 94127 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V435978NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2015.04.13, US 201562146504 P

2015.04.13, US 201562146843 P

2016.02.29, US 201662301582 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 762 497 (B1)

NITYA S. RAMADOSS ET AL: "An Anti-B Cell Maturation Antigen Bispecific Antibody for Multiple Myeloma", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 137, no. 16, 31 March 2015 (2015-03-31), pages 5288-5291, XP055277196, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/jacs.5b01876 (B1)

WO-A2-2010/104949 (B1)

WO-A1-2012/066058 (B1)

NITYA S. RAMADOSS ET AL: "An Anti-B Cell Maturation Antigen Bispecific Antibody for Multiple Myeloma", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 137, no. 16, 31 March 2015 (2015-03-31), pages 5288-5291, XP055277196, US ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/jacs.5b01876 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283106)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283106)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jan_19,_2022_221340
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Pfizer General Power of Attorney
03-03 EP oversettelse V435978NO00-claims-NO 217586
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Pfizer General Power of Attorney
01-03 EP oversettelse V435978NO00-claims-NO 217586
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.24 4160 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.02.23 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.28 2200 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
32201249 expand_more 2022.01.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:11:55