Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR MODULATING C9ORF72 EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3283080
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3283080
EP levert
EP søknadsnummer 16780833.6
EP meddelt
Prioritet 2015.04.16, US 201562148691 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner RIGO, Frank (US)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Modifisert oligonukleotid ifølge følgende formel:(SEKV ID NR: 33) eller et salt derav. 2. Modifisert oligonukleotid ifølge følgende formel:(SEKV ID NR: 33).3. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 1, som er et natriumsalt av formelen.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende et modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvor det farmasøytiske akseptable fortynningsmidlet er fosfat-bufret saltløsning (PBS).6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvor den farmasøytiske sammensetningen i det vesentlige består av det modifiserte oligonukleotid og fosfat-bufret saltløsning (PBS). 7. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid, hvor det modifiserte oligonukleotidet er en gapmer som består av et 5'-endesegment, et sentralt gapssegment og et 3'-endesegment, hvor:5'-endesegmentet består av fire 2'-O-metoksyetylnukleosider,det sentrale gapssegmentet består av åtte β-D-deoksyribonukleosider, og 3- endesegmentet består av seks 2'-O-metoksyetylnukleosider;hvor det modifiserte oligonukleotid har nukleobasesekvensen 5'-GCCCCTAGCGCGCGACTC-3' (SEKV. ID NR: 33), hvor hvert cytosin er et 5-metylcytosin; og hvor internukleosidbindingene til det modifiserte oligonukleotid er, fra 5' til 3', soosssssssssoooss, hvor hver s er en fosforotioatbinding og hver o er en fosfodiesterbinding.8. Forbindelse ifølge krav 7, omfattende det modifiserte oligonukleotidet kovalent bundet til en konjugatgruppe.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge krav 7 eller krav 8 og et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller bærer.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvor det farmasøytiske akseptable fortynningsmidlet er fosfat-bufret saltløsning (PBS).11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvor den farmasøytiske sammensetningen i det vesentlige består av forbindelsen og fosfat-bufret saltløsning (PBS).12. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, forbindelse ifølge krav 7 eller krav 8, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 4-6 og 9-11, for anvendelse i behandling, forebygging eller lindring av en nevrodegenerativ sykdom.13. Modifisert oligonukleotid, forbindelse eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor den nevrodegenerative sykdommen er amyotrofisk lateral sklerose (ALS), frontotemporal demens (FTD), kortikobasalt degenerasjonssyndrom (CBD), atypisk Parkinson-syndrom eller olivopontocerebellar degenerasjon (OPCD).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175365-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Chapman, Desmond Mark
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2015.04.16, US 201562148691 P

2015.09.25, US 201562232941 P

2015.10.09, US 201562239400 P

DONNELLY CHRISTOPHER J ET AL: "RNA Toxicity from the ALS/FTDC9ORF72Expansion Is Mitigated by Antisense Intervention", NEURON, CELL PRESS, US, vol. 80, no. 2, 16 October 2013 (2013-10-16), pages 415-428, XP028757398, ISSN: 0896-6273, DOI: 10.1016/J.NEURON.2013.10.015 -& Christopher J. Donnelly ET AL: "RNA Toxicity from the ALS/FTD C9ORF72 Expansion Is Mitigated by Antisense Intervention. Supplemental Information", Neuron, 16 October 2013 (2013-10-16), XP55508871, Retrieved from the Internet: URL:https://ars.els-cdn.com/content/image/ 1-s2.0-S0896627313009185-mmc1.pdf [retrieved on 2018-09-21] (B1)

DONNELLY ET AL.: 'RNA Toxicity from the ALS/FTD C90RF72 Expansion Is Mitigated by Antisense Intervention' NEURON vol. 80, no. 2, 16 October 2013, pages 415 - 428., XP028757398 (B1)

GIULIETTA RIBOLDI ET AL: "Antisense Oligonucleotide Therapy for the Treatment of C9ORF72 ALS/FTD Diseases", MOLECULAR NEUROBIOLOGY, vol. 50, no. 3, 9 May 2014 (2014-05-09), pages 721-732, XP55508816, US ISSN: 0893-7648, DOI: 10.1007/s12035-014-8724-7 (B1)

LAGIER-TOURENNE ET AL.: 'Targeted degradation of sense and antisense C9orf72 RNA foci as therapy for ALS and frontotemporal degeneration' PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES vol. 110, no. 47, 29 October 2013, pages 4530 - 4539, XP055228419 (B1)

SORANA CIURA ET AL: "Loss of function of C9orf72 causes motor deficits in a zebrafish model of Amyotrophic Lateral Sclerosis", ANNALS OF NEUROLOGY., vol. 74, no. 2, 30 May 2013 (2013-05-30), pages 180-187, XP55228421, BOSTON, US ISSN: 0364-5134, DOI: 10.1002/ana.23946 (B1)

WO-A2-2015/054676 (B1)

WO-A1-2013/030588 (B1)

WO-A1-2014/062686 (B1)

WO-A1-2014/062736 (B1)

WO-A1-2014/114660 (B1)

STEPHANIE A. FERNANDES ET AL: "Oligonucleotide-Based Therapy for FTD/ALS Caused by the C9orf72 Repeat Expansion: A Perspective", JOURNAL OF NUCLEIC ACIDS, vol. 2013, 2013, pages 1-11, XP55351557, US ISSN: 2090-0201, DOI: 10.1155/2013/208245 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283080)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283080)
Innkommende, AR369659835 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4160,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32005849 expand_more 2020.05.13 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.04.14 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:22:00