Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HIGHLY WATER-SOLUBLE SALTS OF A SHORT ACTING PHENYLALKYLAMINE CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3283067
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3283067
EP levert
EP søknadsnummer 16779363.7
EP meddelt
Prioritet 2015.04.14, US 201562147427 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Milestone Pharmaceuticals Inc. (CA)
Oppfinner MAGUIRE, Martin P. (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vandig sammensetning formulert for nasal administrering omfattende et farmasøytisk akseptabelt acetat eller metansulfonatsalt av forbindelse Ieller et racemat eller enantiomer derav, hvori forbindelse I, eller racematet eller enantiomeren derav, løses opp i den vandige sammensetningen i en konsentrasjon på mellom 150 mg/ml og 600 mg/ml.2. Den vandige sammensetningen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er S-enantiomeren av forbindelse I.3. Den vandige sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori konsentrasjonen er omtrent 350 mg/ml eller omtrent 450 mg/ml.4. Den vandige sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori den vandige sammensetningen omfatter fra 40 til 85 % (vekt/volum) vann eller hvori den vandige sammensetningen har en pH på 4,5 ± 1,5.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori den vandige sammensetningen omfatter forbindelse I og mellom 0,5 og 1,5 mol ekvivalenter eddiksyre i forhold til forbindelsen, eller hvori den vandige sammensetningen omfatter forbindelse I og mellom 0,5 og 1,5 mol ekvivalenter metansulfonsyre i forhold til forbindelsen.6. Den vandige sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori sammensetningen videre omfatteri) chelateringsmiddel, særlig hvori chelateringsmidlet er en aminopolykarboksylsyre; ii) EDTA; og/elleriii) pH-justeringsmiddel valgt fra gruppen som består av svovelsyre og metansulfonsyre, særlig hvori pH-justeringsmidlet er svovelsyre.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori sammensetningen utviser en viskositet på mellom 10 mPa*s og 70 mPa*s.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori sammensetningen videre omfatter et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, spesielt hvori hjelpestoffet er polysorbat eller propylenglykol.9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori den vandige løsningen omfattende saltet av forbindelse I forblir homogen ved romtemperatur, forblir homogen ved 10 °C i 4 dager eller forblir homogen ved 2-5 °C i 7 dager.10. Nasalt avgivelsessystem omfattende en sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 i en enhetsdoseringsform omfattende ikke mer enn fire enkeltpumpespraydoser eller en enhetsdoseringsform omfattende ikke mer enn to enkeltpumpespraydoser, spesielt hvori enhetsdoseringsformen konfigureres for administrering av ikke mer enn 200 mikroliter av sammensetningen til hvert nesebor til en pasient eller for administrering av ikke mer enn 150 mikroliter av sammensetningen til hvert nesebor til en pasient.11. Sammensetning omfattende acetatsaltet av forbindelse I eller metansulfonatsaltet av forbindelse I.12. Forbindelse I for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en sykdom valgt fra gruppen som består av hjertearytmi, stabil angina og migrene, fremgangsmåten omfattende nasal administrering til en pasient med behov derav av en vandig sammensetning omfattende et farmasøytisk akseptabelt acetatsalt av forbindelse I eller metansulfonatsalt av forbindelse I, hvori forbindelse I løses opp i den vandige sammensetningen i en konsentrasjon på mellom 150 mg/ml og 600 mg/ml.13. Forbindelse I for anvendelsen ifølge krav 12,i) hvori hjertearytmien er PSVT, atrieflimmer eller ventrikulær takykardi;ii) hvor forbindelsen når en terapeutisk effektiv konsentrasjon i plasma til pasienten innen 3 til 5 minutter etter administrering til pasienten;iii) hvori fremgangsmåten omfatter administrering mellom 150 mikroliter og 200 mikroliter av den vandige sammensetningen til pasienten; og/elleriv) hvori pasienten er et menneske.14. Fremgangsmåte for å fremstille en løsning formulert for nasal administrering til en pasient, fremgangsmåten omfattende trinnenea. tilsette en løsning omfattende en første oppløst syre til den frie basen av en forbindelse ifølge krav 1 for å danne en blanding, hvori den første oppløste syren velges fra gruppen som består av eddiksyre og metansulfonsyre;b. tilsette til blandingen en løsning omfattende etylendiamintetraeddiksyre; c. varme opp og mekanisk røre om den resulterende blandingen inntil forbindelsen er fullstendig dispergert i blandingen;d. justere pH-en i blandingen ved å tilsette en løsning omfattende en andre oppløst syre til blandingen; oge. fortynne blandingen slik at sluttkonsentrasjonen av forbindelsen i oppløsning er minst 300 mg per 1 ml.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14,i) hvori den andre oppløste syren velges fra gruppen som består av eddiksyre, svovelsyre og metansulfonsyre; ellerii) hvori den endelige pH-en av løsningen er mellom ca. 4,0 og ca. 5,0, spesielt hvori den endelige pH-en av løsningen er ca. 4,5; elleriii) hvori løsningen omfattende saltet av forbindelsen forblir homogen ved 10 °C i 4 dager; elleriv) hvori løsningen omfattende saltet av forbindelsen forblir homogen ved 2-5 °C i 7 dager.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Milestone Pharmaceuticals Inc.
1111 Dr. Frederik-Philips Boulevard Suite 420 Saint-Laurent, Québec H4M 2X6 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

MAGUIRE, Martin P.
70 US Oval, Apt 413 Plattsburgh, NY 12903/USA US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9103NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bösl, Raphael Konrad
Patentanwälte Isenbruck Bösl Hörschler PartG mbB Eastsite One Seckenheimer Landstraße 4 68163 Mannheim DE

Prioritet info chevron_right

2015.04.14, US 201562147427 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ABDEL MOUEZ, M. ET AL.: 'Bioavailability Enhancement of Verapamil HCl via Intranasal Chitosan' EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES vol. 51, 2014, pages 59 - 66, XP028772604 (B1)

ARNOLD, T.H. ET AL.: 'Pharmacodynamics of acute intranasal administration of Verapamil: Comparison with IV and Oral Administration' BIOPHARMACEUTICS AND DRUG DISPOSITION vol. 6, no. 4, 1985, pages 447 - 454, XP055321160 (B1)

CA-A1- 2 693 627 (B1)

YENIL, O. ET AL.: 'Preparation and Evaluation of Bioadhesive Inserts Containing Verapamil Hydrochloride for Nasal Delivery' LATIN AMERICAN JOURNAL OF PHARMACY vol. 32, no. 8, 2013, pages 1170 - 1177, XP055321163 (B1)

US-A1- 2009 318 413 (B1)

WO-A1-2008/019106 (B1)

WO-A1-2010/107964 (B1)

US-A1- 2005 191 245 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283067)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3283067)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3283067)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3283067)
Innkommende, AR365985693 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: Computer Packages Inc. , (25.04.2025 09:54:15): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32004907 expand_more 2020.04.28 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.04.17 1650 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:57:35