Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED ANTI-C1S ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3280440
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3280440
EP levert
EP søknadsnummer 16777134.4
EP meddelt
Prioritet 2015.04.06, US 201562143636 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ USA Inc. (US)
Oppfinner PANICKER, Sandip (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Humanisert antistoff som spesifikt binder komplementkomponent C1s, der antistoffet omfatter en VH-region som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 14, og en VL-region som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 22.2. Humanisert antistoff ifølge krav 1, der det humaniserte antistoffet er valgt fra gruppen som består av et Fab-fragment, et F(ab')2-fragment, en scFv og en Fv.3. Humanisert antistoff ifølge krav 1, der det humaniserte antistoffet omfatter en konstant tungkjederegion av isotypen IgG1, IgG2, IgG3 eller IgG4.4. Sammensetning som omfatter:a) humanisert antistoff ifølge et av kravene 1 til 3; ogb) et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.5. Sammensetning ifølge krav 4, der sammensetningen omfatter én eller flere av et tonisitetsmiddel, et suspensjonsmiddel, et emulgeringsmiddel, en stabilisator, et konserveringsmiddel, et lyobeskyttelsesmiddel, et overflateaktivt stoff og en sukkerart.6. Sammensetning ifølge krav 4 eller 5, som er formulert for intravenøs, intramuskulær, intratekal eller subkutan administrering.7. Humanisert antistoff ifølge et av kravene 1 til 3 eller sammensetning ifølge et av kravene 4 til 6 til bruk i behandling av en komplementmediert sykdom eller lidelse.8. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 7 eller sammensetning til bruk ifølge krav 7, der nivået av et spaltningsprodukt av en komplementkomponent er redusert hos et individ.9. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 8 eller sammensetning til bruk ifølge krav 8, der spaltningsproduktet av en komplementkomponent er et C4-spaltningsprodukt.10. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 8 eller sammensetning til bruk ifølge krav 8, der spaltningsproduktet av en komplementkomponent er et C2-spaltningsprodukt.11. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 8 eller sammensetning til bruk ifølge krav 8, der spaltningsproduktet av en komplementkomponent er et C3-spaltningsprodukt. 12. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 7 eller sammensetning til bruk ifølge krav 7, der den komplementmedierte sykdommen er en alloimmun lidelse.13. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 7 eller sammensetning til bruk ifølge krav 7, der den komplementmedierte sykdommen er en autoimmun lidelse.14. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 7 eller sammensetning til bruk ifølge krav 7, der den komplementmedierte sykdommen er kuldeagglutininsykdom.15. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 7 eller sammensetning til bruk ifølge krav 7, der den komplementmedierte sykdommen er immunologisk trombocytopeni (ITP).16. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 7 eller sammensetning til bruk ifølge krav 7, der den komplementmedierte sykdommen er bulløs pemfigoid.17. Humanisert antistoff til bruk ifølge krav 7 eller sammensetning til bruk ifølge krav 7, der det humaniserte antistoffet eller sammensetningen skal administreres intravenøst, intramuskulært, intratekalt eller subkutant.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bioverativ USA Inc.
951 Gateway Boulevard South San Francisco, California 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PANICKER, Sandip
248 Outlook Heights Ct. Pacifica, CA 94044 US
PARRY, Graham
111 W Bellevue Avenue San Mateo, CA 94402 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1657853 RBF
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.04.06, US 201562143636 P

2015.08.04, US 201562200997 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DOEVENDANS ERIK ET AL: "Immunogenicity of Innovative and Biosimilar Monoclonal Antibodies", ANTIBODIES, vol. 8, no. 1, 5 March 2019 (2019-03-05), page 21, XP055850656, DOI: 10.3390/antib8010021 (B1)

David Gareth Williams ET AL: "Humanising Antibodies by CDR Grafting" In: "Antibody Engineering", 1 January 2010 (2010-01-01), pringer Berlin Heidelberg, XP055369742, vol. 1, pages 319-339, DOI: 10.1007/978-3-642-01144-3_21, (B1)

JP-A- 2013 136 530 (B1)

JU SHI ET AL: "TNT003, an inhibitor of the serine protease C1s, prevents complement activation induced by cold agglutinins", BLOOD, vol. 123, no. 26, 2 April 2014 (2014-04-02), pages 4015-4022, XP055277747, DOI: 10.1182/blood-2014-02-556027 (B1)

US-A1- 2006 008 883 (B1)

WO-A2-2014/066744 (B1)

US-A1- 2008 206 242 (B1)

US-A1- 2012 309 943 (B1)

US-A1- 2014 127 196 (B1)

US-A1- 2014 140 933 (B1)

US-A1- 2008 167 449 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3280440)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3280440)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3280440)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3280440)
Innkommende, AR536273515 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1657853ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3280440 NO PoA
01-04 Annet dokument PDF_536273515
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4160,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32301799 expand_more 2023.02.10 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:52:10