Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DE NOVO BINDING DOMAIN CONTAINING POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3280432
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3280432
EP levert
EP søknadsnummer 16777107.0
EP meddelt
Prioritet 2015.04.06, US 201562143772 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Subdomain, LLC (US)
Oppfinner LAFLEUR, David, William (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

NO/EP32804321Patentkrav1. Et milbindende polypeptid som omfatter en aminosyresekvens avEVEXs¾LR,¾.X^AAXt-.;iKXfiiX^l .QAYRHN (SEQ ID ΝΌΜ I,MCJSWXsXfcFKX^Xait JVX nfKX *Χ i ?LEAtXXiSE AEI^AFXJJXBEIX.^APX^X^BI Ji^jA YKGKGNFEVEXViJiXMX^AAXialliXoiXwJ^QAYRHN (SEQ 3D NO: 5), yCfSVVX^EFXfcXvRLXiiAlXisXu^XiiALGGSEAIiLAX^sFliX^X.idAXrrfEX.^X.nLQ·X,;,: Y KO KONFE VEALXs ?X;¾BA X ί AIXVXAJE! .,X*s A Y RMN (SEQ 3D NO:6 j, MGSWX¾XIJ*KXVXN'LAX i.v3KXs&X]yLEALZiEAELAX;idPEX¾sX>;lAX«FEX¾X WLQX^Y 2¾NF&VEALRKEAAAIRDEl,QAYKHN i SEQ ID NO:?),S4GS W AEFKQR tAA IKTKLE ALZsEAEtA ΑΓ'ΧχΛ οϋΐΧ.-ΑΓΧ uXmfclAji A Y&N PEVEALXjs X?,¾eAX.¾AlXwX^EPi<.>AYRHN fSRQ ID NO:S),MGS W .X >£ EX* X^RI X s ? A i X j >X i *RL,X 5 ■>■ AL¾ E A El. A ABEK BI A ABES ft-Q A Y ZaN PE V Bhvor(a) Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre;(b) Zi og Z2 omfatter mellom 2 til 30 naturlig eller ikke-naturlige aminosyrer; (c) det milbindende-polypeptidet binder spesifikt et mil av interesse, hvor den spesifikke bindingen av det milbindende-polypeptidet til målet av interesse er større enn bindingen av et referanse-polypeptid som omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: l til målet av interesse; og(d) det milbindende-polypeptidet omfatter ikke aminosyresekvensen med SEQ ID NO:50.2. Det milbindende-polypeptidet ifølge krav 1 som omfatter en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 4. 3. Det målbindende-polypeptidet ifølge krav 1 eller krav 2, hvor Xn ikke er et cystein eller et prolin.4. Det målbindende-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor målet av interesse er et kreftantigen, eventuelt hvor kreftantigenet er PD-L1, CD137, eller CD123, og eventuelt hvor(a) målet av interesse er PD-L1 og det målbindende-polypeptidet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:42, SEQ ID NO: 43, og SEQ ID NO:44; (b) målet av interesse er CD137 og det målbindende-polypeptidet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, og SEQ ID NO:19;(c) målet av interesse er CD123 og det målbindende-polypeptidet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NOS: 92-126 og SEQ ID NO:127; or(d) målet av interesse er CD123 og det målbindende-polypeptidet konkurrerer med det målbindende-polypeptidet av (c) for binding til CD123.5. Det målbindende-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor det målbindende-polypeptidet er merket og eventuelt, hvor markøren er en biotindel eller er valgt fra gruppen som består av en enzymatisk markør, en fluorescerende markør, en luminescerende markør, og en bio-luminescerende markør.6. Det målbindende-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor det målbindende-polypeptidet er konjugert til et terapeutisk eller cytotoksisk middel.7. En farmasøytisk sammensetning som omfatter det målbindende-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 og som videre omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.8. Et sett som omfatter det målbindende-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6.9. Et isolert nukleinsyremolekyl som koder for det målbindende-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4. 10. En vektor som omfatter det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 9, og som eventuelt videre omfatter en nukleotidsekvens som regulerer ekspresjonen av det målbindende-polypeptidet kodet av nukleinsyremolekylet.11. En vertscelle som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 9 eller vektoren ifølge krav 10.12. En cellelinje som omfatter det målbindende-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.13. En kimær antigenreseptor (CAR), hvor CAR-en omfatter(a) et målrettende domene,(b) et transmembrandomene, og(c) et intracellulært signaleringsdomene,hvor det målrettende domenet omfatter det målbindende-polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.14. CAR-en ifølge krav 13, som er karakterisert av én eller flere av(a) det intracellulære signaleringsdomenet er valgt fra gruppen som består av et humant CD3 zeta-domene, 41BB-domene, et CD28-domene og en hvilken som helst kombinasjon derav,(b) det målbindende-polypeptidet binder til et tumorantigen assosiert med en hematologisk malignitet eller en solid tumor,(c) det målbindende-polypeptidet binder til et tumorantigen valgt fra gruppen som består av CD137, PD-L1, CD123, CTLA4, CD47, KIR, DR5, TIM3, PD1, EGFR, TCR, CD19, CD20, CD22, ROR 1, mesothelin, CD33/lL3Ra, cMet, PSMA, Glycolipid F77, EGFRvIII, GD2, NY-ESO- 1, MAGE A3, og kombinasjoner derav,(d) det intracellulære signaleringsdomenet omfatter et kostimulatorisk signaleringsområde, og(e) det intracellulære signaleringsdomenet omfatter et kostimulatorisk signaleringsområde som omfatter det intracellulære domenet av et kostimulatorisk molekyl valgt fra gruppen som består av CD27, CD28, 4-1BB, OX40, CD30, CD40, PD-1, lymfocytt-funksjonsassosiert antigen-1 (LFA-1), CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, B7-H3, en ligand som spesifikt binder med CD83, og en hvilken som helst kombinasjon derav. 15. Et isolert nukleinsyremolekyl som omfatter en sekvens som koder for CAR-en ifølge krav 13 eller krav 14.16. En celle som omfatter et nukleinsyremolekyl som omfatter en sekvens som koder for CAR-en ifølge krav 13 eller krav 14, eventuelt hvor cellen er en T-celle eller en naturlig drepe (NK)-celle, og eventuelt hvor cellen oppviser en antitumorimmunitet når det målbindende-polypeptidet binder til dets korresponderende tumorantigen.17. En immuncelle som omfatter CAR-en ifølge krav 13 eller krav 14 for anvendelse i behandlingen av kreft, eventuelt hvor immuncellen er en T-celle eller en naturlig drepe (NK)-celle.18. Et de novo-bindende domene-polypeptid (DBDpp) som omfatter tre anti-parallelle alfahelikser forbundet med linker-peptider, hvor(a) DBDpp-et er et syntetisk peptid avledet fra modifikasjoner av aminosyresekvensen med SEQ ID NO:1, hvor modifikasjonene består av 1 til 30 konservative eller ikke-konservative aminosyresubstitusjoner valgt fra posisjonene 1-6, 8-10, 12, 13, 15-17, 19, 20-27, 29, 30, 32-34, 36, 37, 39-41, 43-52, 54, 55, 57-59, 61, 62, 64-66, og 68-73 med SEQ ID NO: 1;(b) DBDpp-et binder spesifikt et mål av interesse, hvor den spesifikke bindingen av DBDpp-et til målet av interesse er større enn bindingen av et referansepolypeptid som omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO:1 til målet av interesse; og(c) DBDpp-et omfatter ikke aminosyresekvensen med SEQ ID NO:50.19. Det de novo-bindende domene-polypeptidet (DBDpp) ifølge krav 18, hvor modifikasjonene består av 1 til 30 konservative eller ikke-konservative aminosyresubstitusjoner valgt fra posisjonene 2-6, 8-10, 12, 13, 15-17, 19, 20, 29, 30, 32-34, 36, 37, 39-41, 43, 44, 52, 54, 55, 57-59, 61, 62, 64-66, 68, 69, og 70 med SEQ ID NO: 1.20. DBDpp-et ifølge krav 18 eller krav 19 som omfatter en aminosyresekvens avhvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre.21. DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 20 som spesifikt binder til et protein som omfatter aminosyrer 19-305 av CD123 (SEQ ID NO: 187) eller a protein som er minst 95 % identisk med CD123, eventuelt hvor DBDpp-et er karakterisert av én eller flere av(a) DBDpp-et binder til proteinet som omfatter aminosyrer 19-305 av CD123 (SEQ ID NO: 187) eller proteinet som er minst 95 % identisk med CD123 med en dissosiasjonskonstant (KD) mellom 10-4M og 10-12M,(b) DBDpp-et omfatter en aminosyresekvens av MGSWX5EFX8X9RLX12AIX15X16RLX19ALGGSEAELAAFEKEIAAFESELQAYKGKGNPEV EX55LRX58X59AAX62IRX65X66LQAYRHN (SEQ ID NO:4), hvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre,(c) DBDpp-et omfatter en aminosyresekvens av MGSWX5EFX8X9RLX12AIX15X16RLX19ALGGSEAELAAFEKEIAAFESELQAYKGKGNPEV EX55LRX58X59AAX62IRX65X66LQAYRHN (SEQ ID NO:4), hvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre, og hvor Xn ikke er cystein eller prolin, og(d) DBDpp-et omfatter en aminosyresekvens minst 85 % identisk med aminosyresekvensen til hvilken som helst av SEQ ID NO:60 - SEQ ID NO: 136, og (e) DBDpp-et er i stand til å binde til en tumor.22. Et fusjonsprotein som omfatter et første og et andre DBDpp i henhold til et hvilket som helst av kravene 18-21 hvor det første og det andre DBDpp-et oppviser bindingsspesifisitet for et tumormål, eventuelt hvor det første og det andre DBDpp-et oppviser bindingsspesifisitet for forskjellige tumormål.23. DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18-21, eller fusjonsproteinet ifølge krav 22, hvor DBDpp-et, eller fusjonsproteinet er merket og eventuelt, hvor markøren er en biotindel eller er valgt fra gruppen som består av en enzymatisk markør, en fluorescerende markør, en luminescerende markør, og en bio-luminescerende markør.24. DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 21 og 23, eller fusjonsproteinet ifølge krav 22 eller krav 23, hvor det målbindende polypeptidet, DBDpp, eller fusjonsprotein er konjugert til et terapeutisk eller cytotoksisk middel. 25. En farmasøytisk sammensetning som omfatter DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 21, 23 og 24, eller fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 22 til 24 og som videre omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.26. Et sett som omfatter DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 21, 23 og 24, eller fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 22 til 24.27. Et isolert nukleinsyremolekyl som koder for DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18-21, eller fusjonsproteinet ifølge krav 22.28. En vektor som omfatter det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 27, og som eventuelt videre omfatter en nukleotidsekvens som regulerer ekspresjonen av DBDpp-et, eller fusjonsproteinet kodet av nukleinsyremolekylet.29. En vertscelle som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 27 eller vektoren ifølge krav 28.30. En celle line som omfatter DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18-21, eller fusjonsproteinet ifølge krav 22.31. En kimær antigenreseptor (CAR), hvor CAR-en omfatter(a) et målrettende domene,(b) et transmembrandomene, og(c) et intracellulært signaleringsdomene,hvor det målrettende domenet omfatter DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18-21, eller fusjonsproteinet ifølge krav 22.32. CAR-en ifølge krav 31, som er karakterisert av én eller flere av(a) det intracellulære signaleringsdomenet er valgt fra gruppen som består av et humant CD3 zeta-domene, 41BB-domene, et CD28-domene og en hvilken som helst kombinasjon derav,(b) DBDpp-et, eller fusjonsproteinet binder til et tumorantigen assosiert med en hematologisk malignitet eller en solid tumor,(c) DBDpp-et, eller fusjonsproteinet binder til et tumorantigen valgt fra gruppen som består av CD137, PD-L1, CD123, CTLA4, CD47, KIR, DR5, TIM3, PD1, EGFR, TCR, CD19, CD20, CD22, ROR 1, mesothelin, CD33/lL3Ra, cMet, PSMA, Glycolipid F77, EGFRvIII, GD2, NY-ESO- 1, MAGE A3, og kombinasjoner derav,(d) det intracellulære signaleringsdomenet omfatter et kostimulatorisk signaleringsområde, og(e) det intracellulære signaleringsdomenet omfatter et kostimulatorisk signaleringsområde som omfatter det intracellulære domenet av et kostimulatorisk molekyl valgt fra gruppen som består av CD27, CD28, 4-1BB, OX40, CD30, CD40, PD-1, lymfocytt-funksjonsassosiert antigen-1 (LFA-1), CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, B7-H3, en ligand som spesifikt binder med CD83, og en hvilken som helst kombinasjon derav.33. Et isolert nukleinsyremolekyl som omfatter en sekvens som koder for CAR-en ifølge krav 31 eller krav 32.34. En celle som omfatter et nukleinsyremolekyl som omfatter en sekvens som koder for CAR-en ifølge krav 31 eller krav 32, eventuelt hvor cellen er en T-celle eller en naturlig drepe (NK)-celle, og eventuelt hvor cellen oppviser en antitumorimmunitet når DBDpp-et, eller fusjonsproteinet binder til dets korresponderende tumorantigen.35. En immuncelle som omfatter CAR-en ifølge krav 31 eller krav 32 for anvendelse i behandlingen av kreft, eventuelt hvor immuncellen er en T-celle eller en naturlig drepe (NK)-celle.36. En T-celle som omfatter en kimær antigenreseptor (CAR) for anvendelse i behandlingen av kreft, hvor CAR-en omfatter:(a) et målbindende domene som omfatter et målbindende polypeptid som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående avhvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre, hvor Xn ikke er en cysteineller en prolinrest, hvor det målbindende-polypeptidet spesifikt binder et mål av interesse uttrykt av en kreftcelle, og hvor den spesifikke bindingen av det målbindende-polypeptidet til målet av interesse er større enn binding av et polypeptid i henhold til SEQ ID NO:1 til målet av interesse,(b) et transmembrandomene valgt fra 41BB og CD28, og(c) et intracellulært domene, hvor det intracellulære domenet omfatter et signaleringsdomene valgt fra en alfa-, beta-, eller zeta-kjede av T-cellereseptoren.37. Immuncellen i henhold til krav 36, hvor immuncellen er en T-celle eller en naturlig drepe (NK)-celle.38. En fremgangsmåte for å transformere et referanse-polypeptid til et målbindende polypeptid i stand til spesifikt å binde til et mål av interesse, hvor fremgangsmåten omfatter:(a) å modifisere en flerhet av aminosyrerester fra referanse-polypeptidet for å generere en flerhet av kandidat-målbindende-polypeptider; hvor de kandidatmålbindende-polypeptidene omfatter en variant av aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 1, hvor de kandidat-målbindende-polypeptidene omfatter tre anti-parallelle alfahelikser forbundet med linker-peptider, hvor de modifiserte aminosyrerestene er løsemiddeltilgjengelige eller løsemiddelutilgjengelig , og hvor modifikasjonen omfatter én eller flere konservative eller ikke-konservative aminosyresubstitusjoner og inkluderer ikke en substitusjon med et cystein eller et prolin; (b) å pakke flerheten av kandidat-målbindende-polypeptider i en flerhet av vektorer for å generere et kandidatbibliotek; og(c) å screene kandidatbiblioteket for kandidat-målbindende-polypeptider som oppviser spesifikk binding til målet av interesse;hvor de kandidat-målbindende-polypeptidene omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående avMGSWX5EFX8X9RLX12AIX15X16RLX19ALZ1EAELAX28FEX31X32IAX35FEX38X39LQX42Y Z2NPEVEALX52X53EAX56AIX59X60ELX63AYRHN (SEQ ID NO:11), hvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyrer og Z1 og Z2 omfatter mellom 2 til 30 naturlige eller ikkenaturlige aminosyrer.39. Fremgangsmåten ifølge krav 38, hvor fremgangsmåten videre omfatter å identifisere potensielt immunogene aminosyrerester i et kandidat-målbindende-polypeptid og å modifisere minst én av de potensielt immunogene aminosyrerester i det kandidatmålbindende-polypeptidet, hvor modifikasjonen omfatter en aminosyresubstitusjon.40. Viruslignende partikler (VLP-er) som omfatter et fusjonspolypeptid som omfatter DBDpp-et ifølge et hvilket som helst av kravene 18-21, hvor VLP-ene er egnet for anvendelse som immunogener for antistoffgenerering, hvor nevnte antistoffer er rettet mot DBDpp-et.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Subdomain, LLC
3142 Quesada Street NW Washington, DC 20015 US
Arcellx, Inc.
25 W Watkins Mill Rd Gaithersburg, MD 20878 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LAFLEUR, David, William
3142 Quesada Street NW Washington, DC 20015 US
HILBERT, David, M.
25 W Watkins Mill Rd Gaithersburg, MD 20878 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10633NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.06, US 201562143772 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDREAS PL?CKTHUN: "Designed Ankyrin Repeat Proteins (DARPins): Binding Proteins for Research, Diagnostics, and Therapy", ANNUAL REVIEW OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY, vol. 55, no. 1, 6 January 2015 (2015-01-06), pages 489-511, XP055217451, ISSN: 0362-1642, DOI: 10.1146/annurev-pharmtox-010611-134654 (B8)

DATABASE UNIPROT [Online] 07 January 2015 'Cytoplasmic dynein 2 heavy chain 1.', XP055488729 Retrieved from UNIPROTKB Database accession no. 9ZSS7 (B8)

DAVID LAFLEUR ET AL: "Monoclonal antibody therapeutics with up to five specificities: Functional enhancement through fusion of target-specific peptides", MABS, vol. 5, no. 2, 1 March 2013 (2013-03-01), pages 208-218, XP055196030, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/mabs.23043 (B8)

MARDIROS ET AL.: 'T cells expressing CD 123-specific chimeric antigen receptors exhibit specific cytolytic effector functions and antitumor effects against human acute myeloid leukemia.' BLOOD vol. 122, no. 18, 2013, pages 3138 - 3148, XP002727946 (B8)

NOAD R ET AL: "Virus-like particles as immunogens", TRENDS IN MICROBIOLOGY, ELSEVIER SCIENCE LTD., KIDLINGTON, GB, vol. 11, no. 9, 1 September 2003 (2003-09-01), pages 438-444, XP003004438, ISSN: 0966-842X, DOI: 10.1016/S0966-842X(03)00208-7 (B8)

WO-A1-2014/138805 (B8)

PLUCKTHUN.: 'Designed ankyrin repeat proteins (DARPins): binding proteins for research, diagnostics, and therapy.' ANNU REV PHARMACOL TOXICOL. vol. 55, January 2015, pages 489 - 511, XP055217451 (B8)

US-A1- 2014 271 582 (B8)

WALKER ET AL.: 'Targeting high-risk pediatric solid tumors with CAR T cells directed against ALK (anaplastic lymphoma kinase, CD 246).' J IMMUNOTHER CANCER vol. 2, no. SUPPL, 2014, page P40, XP021202601 (B8)

WO-A1-2010/124829 (B8)

PER-ÅKE NYGREN: "Alternative binding proteins: Affibody binding proteins developed from a small three-helix bundle scaffold : Affibody binding proteins", FEBS JOURNAL, vol. 275, no. 11, 24 April 2008 (2008-04-24), pages 2668-2676, XP055504842, GB ISSN: 1742-464X, DOI: 10.1111/j.1742-4658.2008.06438.x (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3280432)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3280432)
Innkommende, AR430928552 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3280432 - Fullmakt 1
04-03 Fullmakt EP3280432 - Fullmakt 2
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR426391396 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Patenttegninger EP3280432 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.04.29 4160,0 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.28 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32106311 expand_more 2021.05.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.13 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:36:06