Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSAGE REGIMENS OF AMISULPRIDE FOR TREATING NAUSEA AND VOMITING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3280392
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3280392
EP levert
EP søknadsnummer 16716659.4
EP meddelt
Prioritet 2015.04.10, GB 201506116
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acacia Pharma Limited (GB)
Oppfinner GILBERT, Julian Clive (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Ikke-IV-injiserbar formulering av amisulprid, for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av kjemoterapi- eller radioterapiindusert kvalme og/eller oppkast (CINV/RINV) i forsinket fase hos et individ, hvori individet mottar eller har mottatt et kjemoterapi- eller radioterapibehandlingsregime på dag 1, og hvori doseringsregimet omfatter administrering av en dose på 5-15 mg av det ikke-IV-injiserbare amisulpridet på hver av dag 2, 3 og 4, og videre hvori individet mottar eller har mottatt et akuttfase-antiemetikum på dag 1, hvori akuttfase-antiemetikumet er et antiemetikum som er egnet for anvendelse i den akutte fasen av CINV eller RINV.2. Ikke-IV-injiserbar formulering av amisulprid for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet mottar eller har mottatt et akuttfase-antiemetikum på dag 1, hvori akuttfase-antiemetikumet er IV-amisulprid.3. Ikke-IV-injiserbar formulering av amisulprid for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori doseringsregimet i tillegg omfatter administreringen av minst én enhetsdose av et annet forsinket-fase-antiemetikum på dag 2, foretrukket på dag 2 og 3, og mer foretrukket på dag 2, 3 og 4, hvori det andre forsinket-fase-antiemetikumet er et antiemetikum som administreres i den forsinkede fasen av CINV eller RINV, foretrukket hvori det andre forsinket-fase-antiemetikumet er en 5HT3-antagonist, en NK1-antagonist eller et steroid.4. Ikke-IV-injiserbar formulering av amisulprid for anvendelse ifølge et av kravene 1 til 3, hvori dosen på 5-15 mg av det ikke-IV-injiserbare amisulpridet omfatter 10 mg amisulprid, hvori amisulpridet er i formen av en racemisk blanding, eller 5 mg, hvori amisulpridet er i form av (S)-amisulprid.5. Sett omfattende minst tre ikke-IV-injiserbare doser på 5-15 mg av amisulprid og minst én dose av et akuttfase-antiemetikum for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av kjemoterapi- eller radioterapiindusert kvalme og/eller oppkast (CINV/RINV) hos et individ, hvori individet mottar eller har mottatt et kjemoterapi- eller radioterapibehandlingsregime, og hvori doseringsregimet omfatter administreringen av det eller hvert akuttfase-antiemetikum på dag 1, der dag 1 er den samme dagen en kjemoterapi eller radioterapi administreres på, og administreringen av de ikke-IV-injiserbare dosene på 5-15 mg av amisulprid på dag 2, 3 og 4, hvori akuttfase-antiemetikumet er et antiemetikum som er egnet for anvendelse i den akutte fasen av CINV eller RINV. 6. Sett for anvendelse ifølge krav 5, hvori akuttfase-antiemetikumet omfatter én eller flere av amisulprid, ondansetron, deksametason og aprepitant.7. Sett for anvendelse ifølge krav 6, hvori akuttfase-antiemetikumet omfatter en intravenøs formulering av amisulprid.8. Sett for anvendelse ifølge krav 7, hvori en enhetsdose av akuttfaseantiemetikumet omfatter 5 til 30 mg amisulprid, foretrukket 10 til 20 mg amisulprid, mer foretrukket 20 mg amisulprid.9. Sett for anvendelse ifølge et av kravene 5-8, hvori settet i tillegg omfatter minsten enhetsdose av et annet forsinket-fase-antiemetikumsmiddel, og hvori doseringsregimet i tillegg omfatter administreringen av minst én enhetsdose av det andre forsinket-fase-antiemetikumsmiddelet på den samme dagen som minst én av, foretrukket hver av de ikke-IV-injiserbare enhetsdosene med amisulprid, hvori det forsinket-fase-antiemetikumet er et antiemetikum administrert i den forsinkede fasen av CINV eller RINV, foretrukket hvori det andre forsinket-fase-antiemetikumsmiddelet er en 5HT3-antagonist, en NK1-antagonist eller et steroid.10. Sett for anvendelse ifølge et av kravene 5-9, hvori amisulpridet er i formen av en racemate.11. Sett for anvendelse ifølge et av kravene 5-10, hvori de ikke-IV-injiserbare enhetsdosene av amisulprid skal administreres på subkutan, sublingual, rektal, intranasal, topisk, bukkal eller pulmonalinhalert vei, eller hvori de ikke-IV-injiserbare enhetsdosene av amisulprid skal administreres i en ikkeinjiserbar formulering.12. Sett for anvendelse ifølge et av kravene 5-10, hvori de ikke-IV-injiserbare enhetsdosene av amisulprid skal administreres i en oral formulering.13. Sett for anvendelse ifølge et av kravene 5-12, hvori de ikke-IV-injiserbare dosene av amisulprid omfatter 10 mg amisulprid, hvori amisulpridet er i formen av en racemisk blanding eller 5 mg, hvori amisulpridet er i form av (S)-amisulprid.14. Sett omfattende tre ikke-IV-injiserbare doser på 5-15 mg av amisulprid og en enkelt intravenøs dose av amisulprid, for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av kjemoterapi- eller radioterapiindusert kvalme og/eller oppkast i forsinket fase. 15. Sett for anvendelse ifølge krav 14, i tillegg omfattende minst én enhetsdose av et annet antiemetikumsmiddel, foretrukket hvori det andre antiemetikumsmiddelet er en 5HT3-antagonist, en NK1-antagonist eller et steroid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acacia Pharma Limited
The Officers' Mess Royston Road DuxfordCambridge CB22 4QH GB

Oppfinner(e) info chevron_right

GILBERT, Julian Clive
c/o Acacia Pharma LimitedHarston Mill HarstonCambridgeshire GB22 7GG GB
GRISTWOOD, Robert William
c/o Acacia Pharma LimitedHarston Mill HarstonCambridgeshire GB22 7GG GB
FOX, Gabriel
c/o Acacia Pharma LimitedHarston Mill HarstonCambridgeshire GB22 7GG GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52285NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.10, GB 201506116

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "A trial of APD403 to prevent sickness caused by chemotherapy | Cancer Research UK", , 18 October 2013 (2013-10-18), XP055271599, Retrieved from the Internet: URL:http://www.cancerresearchuk.org/about- cancer/find-a-clinical-trial/a-trial-of-ap d403-to-prevent-sickness-caused-by-chemoth erapy#undefined [retrieved on 2016-05-10] (B1)

Anonymous: "Acacia Pharma Announces Positive Results From Phase 2a Nausea & Vomiting Study In Cancer Patients", , 1 October 2012 (2012-10-01), XP055271578, Retrieved from the Internet: URL:http://www.acaciapharma.com/news/2012/ 10/acacia-pharma-announces-positive-result s-from-phase-2a-nausea-vomiting-study-in-c ancer-patients [retrieved on 2016-05-10] (B1)

WO-A2-2011/110854 (B1)

MAGNANI M: "Amisulpride: Pharmacological and biochemical aspects", FARMACIA E CLINICA, IT, vol. 33, no. 3, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 91-97, XP009151871, ISSN: 1123-1254 (B1)

P. KRANKE ET AL: "I.V. APD421 (amisulpride) prevents postoperative nausea and vomiting: a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial", BRITISH JOURNAL OF ANAESTHESIA., vol. 111, no. 6, 19 July 2013 (2013-07-19) , pages 938-945, XP055271509, GB ISSN: 0007-0912, DOI: 10.1093/bja/aet251 (B1)

Anonymous: "EU Clinical Trials Register - EudraCT Number 2013-001635-51", , 19 August 2013 (2013-08-19), XP055271561, Retrieved from the Internet: URL:https://www.clinicaltrialsregister.eu/ ctr-search/trial/2013-001635-51/DK [retrieved on 2016-05-10] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3280392)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3280392)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3280392)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3280392)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Apr_16,_2021_104997
01-03 EP oversettelse V52285NO00-claims-NO
01-04 Fullmakt V52285NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: Computer Packages Inc. , (25.04.2025 09:54:15): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.25 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.06 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32106139 expand_more 2021.05.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.05.03 2000 Renewals Team Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:24:00