Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A DELAYED RELEASE DRUG FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3278792
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3278792
EP levert
EP søknadsnummer 17188821.7
EP meddelt
Prioritet 2012.04.30, EP 12166110, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tillotts Pharma AG (CH)
Oppfinner BRAVO GONZÁLEZ, Roberto Carlos (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring til oral administrasjon for å tilføre et legemiddel til kolon hos et individ, formuleringen omfattende:kjerne og overtrekk til kjernen, kjernen omfattende et legemiddel og overtrekket omfattende et ytre lag og minst ett lag mellom kjerne og det ytre laget valgt fra gruppen bestående av et isolasjonslag og et indre lag. det ytre laget omfattende en blanding av et første polymermateriale som er mottakelig for angrep av kolonbakterier og et andre polymermateriale med en pH-terskel på pH 6 eller høyere,det indre laget omfattende et tredje polymermateriale som er en ikkeionisk polymer som er oppløsbar i tarmfluid eller magetarmfluid, og minst ett additiv valgt fra et buffermiddel og en base,Isolasjonslaget omfattende en ikke-ionisk polymer som er oppløsbar i tarmfluid eller magetarmfluid.hvori det ytre laget påføres direkte på det indrelaget eller isolasjonslaget ved anvendelse av et overtrekkspreparat dannet ved å kombinere det første polymermateriale i et vannholdig middel med det andre polymermaterialet i et organisk middel.2. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 1, hvori det organiske midlet omfatter etanol.3. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det organiske midlet inneholder fra 2 % til 10 % polymer-fastestoffer. 4. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori det vannholdige midlet er en blanding av vann og en C1 til C6 alkohol, fortrinnsvis butan-1-ol.5. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 4, hvori forholdet mellom vann og alkohol i blandingen er minst 5:1, fortrinnsvis omtrent 11:1.6. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori det første og andre polymermaterialet er tilstede i det ytre laget i et forhold på inntil omtrent 60:40.7. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori den ikke-ioniske polymeren til det indre laget og den ikke-ioniske polymeren til isolasjonslaget velges uavhengig fra gruppen bestående av metylcellulose (MC); hydroksypropylcellulose (HPC); hydroksypropylmetylcellulose (HPMC); poly(etyleneoksid)-podetpolyvinylalkohol; polyvinylpyrollidon (PVP); polyetylenglykol (PEG); og polyvinylalkohol (PVA).8. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori formuleringen omfatter isolasjonslaget og det indre laget.9. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 8, hvori det tredje polymermaterialet er samme ikke-ionisk polymer som den ikke-ioniske polymeren til isolasjonslaget.10. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori bufferen er kaliumdihydrogenfosfat. 11. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori bufferen er tilstede i det indre laget i en mengde fra 0,1 vekt-% til 20 vekt-% basert på tørrvekten til det tredje polymermaterialet.12. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori basen er natriumhydrosid.13. Fremgangsmåten for å produsere en legemiddelformulering med forsinket frigjøring til oral administrasjon for å tilføre et legemiddel til kolon ifølge krav 1, fremgangsmåten omfattende:danne en kjerne omfattende et legemiddel;overtrekke kjernen ved anvendelse av minst ett overtrekkpreparat valgt fra gruppen bestående av et isolasjonslag-overtrekkspreparat omfattende en ikke-ionisk polymer som er oppløsbar i tarmfluid eller magetarmfluid, i et solvenssystem og et indrelags-overtrekkspreparat omfattende et tredje polymermateriale som er en ikke-ionisk polymer som er oppløsbar i tarmfluid eller magetarmfluid, et solvenssystem for å danne en intermediærovetrukket kjerne og;kombinere et vannholdig preparat til et første polymermateriale som er mottakelig for angrep av kolonbakterier og et andre polymermateriale som har en pH-terskel på pH 6 eller høyere, for å danne et ytrelagsovertrekkspreparat som overtrekker den intermediærovertrukkede kjernen med et ytrelags-overtrekkspreparatet for å danne en ytrelagsovertrukket kjerne,hvori det indre overtrekkspreparatet omfatter minste et additiv valgt fra et buffermiddel og en base. 14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori kjernen overtrekkes direkte ved anvendelse av isolasjonslag-overtrekkspreparatet for å danne den intermediærovertrukkede kjernen.15. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvori kjernen overtrekkes direkte ved anvendelse av indrelags-overtrekkspreparatet for å danne den intermediærovertrukkede kjernen.16. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori kjernen overtrekkes direkte ved anvendelse av isolasjonslag-overtrekkspreparatet for å danne en isolasjonslagovertrukket kjerne som deretter overtrekkes direkte ved anvendelse av et indrelags-overtrekkspreparat for å danne den intermediærovertrukkede kjernen.17. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst krav 13 til 16, hvori solvenssystemet til indrelags-overtrekkspreparatet eller isolasjonslag-overtrekkspreparatet er vannholdig.18. Fremgangmåte ifølge hvilket som helst krav 13 til 17, hvori pH-verdien til indrelags-overtrekkspreparatet justeres til fra pH 7,5 til pH 10, fortrinnsvis fra pH 7,5 til pH 8,5, mer foretrukket pH 8.19. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst krav 13 til 18, hvori basen ernatriumhydroksid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Tillotts Pharma AG
Baslerstrasse 15 4310 Rheinfelden CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BRAVO GONZÁLEZ, Roberto Carlos
Im Klosteracker 57 CH-4102 Binningen CH
BUSER, Thomas
Gempenstrasse 19 CH-4412 Nuglar CH
GOUTTE, Frédéric Jean-Claude
4 rue du Ried F-68130 Schwoben FR
BASIT, Abdul, Waseh
55 Alicia Gardens Harrow, Middlesex HA3 8JB GB
VARUM, Felipe, José, Oliveria
Efringerstrasse 86 CH-4057 Basel CH
FREIRE, Ana, Cristina
92 West Cotton Close Riverside Wharf, Northampton NN4 8BY GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS123475EPNO
Fullmektig i EP:
Beck Greener
Fulwood House 12 Fulwood Place London WC1V 6HR GB

Prioritet info chevron_right

2012.04.30, EP 12166110

2012.04.30, US 201261640217 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ESSEKU FREDRICK ET AL: "Bacteria and pH-sensitive polysaccharide-polymer films for colon targeted delivery.", CRITICAL REVIEWS IN THERAPEUTIC DRUG CARRIER SYSTEMS 2011 LNKD- PUBMED:22077200, vol. 28, no. 5, 2011, pages 395-445, XP009161434, ISSN: 2162-660X (B1)

MASATAKA KATSUMA ET AL: "Studies on lactulose formulations for colon-specific drug delivery", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, vol. 249, no. 1-2, 1 December 2002 (2002-12-01), pages 33-43, XP055033720, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/S0378-5173(02)00429-5 (B1)

US-A- 5 422 121 (B1)

WO-A1-96/36321 (B1)

US-A1- 2007 243 253 (B1)

WO-A1-2008/135090 (B1)

US-A1- 2004 028 737 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
06-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3278792)
05-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3278792)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3278792)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3278792)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.04.14 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31907585 expand_more 2019.05.07 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.04.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 08:59:55