Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A COMPOSITION COMPRISING PROSTACYCLIN OR ANALOGUES THEREOF FOR TREATMENT OF ACUTE CRITICALLY ILL PATIENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3278112
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3278112
EP levert
EP søknadsnummer 16715801.3
EP meddelt
Prioritet 2015.03.29, DK 201500197, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Endothel Pharma ApS (DK)
Oppfinner OSTROWSKI, Sisse Rye (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for diagnostisering av et individ som er diagnostisert med en akutt kritisk sykdom, hvis nevnte individ er en kandidat for kombinasjonsbehandling av standardpleie for nevnte akutte kritiske sykdom i kombinasjon med administrasjon av prostasyklin eller en analog derav, idet nevnte fremgangsmåte omfatter:å måle en basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma fra nevnte individ;å bestemme om nevnte basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma er over en terskelverdi på minst 4 ng/ml; og å diagnostisere nevnte individ som en kandidat for kombinasjonsbehandling hvis nevnte basiskonsentrasjon er over nevnte terskelverdi.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nevnte fremgangsmåte er en fremgangsmåte for diagnostisering av alvorlig endotelskade i nevnte individ som er diagnostisert med nevnte akutte kritiske sykdom; hvor nevnte individ er diagnostisert med alvorlig endotelskade i tillegg til nevnte akutte kritiske sykdom hvis nevnte basiskonsentrasjon er over nevnte terskelnivå.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nevnte fremgangsmåte er en fremgangsmåte for diagnostisering av systemisk endoteliopatisk syndrom hos et individ som er diagnostisert med en akutt kritisk sykdom; hvor nevnte individ diagnostiseres med systemisk endoteliopatisk syndrom når nevnte individ er diagnostisert med både en akutt kritisk sykdom og alvorlig endotelskade.4. Anvendelse av trombomodulin som en biologisk markør i en fremgangsmåte for diagnostisering av et individ som er diagnostisert med en akutt kritisk sykdom, hvis nevnte individ er en kandidat for kombinasjonsbehandling med standardpleie for nevnte akutte kritiske sykdom i kombinasjon med administrasjon av prostasyklin eller en analog derav, idet nevnte fremgangsmåte omfatter: å måle en basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma fra nevnte individ;å bestemme om nevnte basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma er over en terskelverdi på minst 4 ng/ml; og å diagnostisere nevnte individ som en kandidat for kombinasjonsbehandling hvis nevnte basiskonsentrasjon er over nevnte terskelverdi.5. Anvendelse ifølge krav 4, hvor nevnte fremgangsmåte er en fremgangsmåte for diagnostisering av alvorlig endotelskade hos nevnte individ som er diagnostisert med nevnte akutte kritiske sykdom; hvor nevnte individ er diagnostisert med alvorlig endotelskade i tillegg til nevnte akutte kritiske sykdom hvis nevnte basiskonsentrasjon er over nevnte terskelnivå.6. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 4 eller 5, hvor nevnte fremgangsmåte er en fremgangsmåte for diagnostisering av systemisk endoteliopatisk syndrom hos et individ som er diagnostisert med en akutt kritisk sykdom; hvor nevnte individ diagnostiseres med systemisk endoteliopatisk syndrom når nevnte individ er diagnostisert med både en akutt kritisk sykdom og alvorlig endotelskade.7. Sammensetning som omfatter prostasyklin eller en analog derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en akutt kritisk sykdom hos et individ som er diagnostisert med nevnte akutte kritiske sykdom, og samtidig økning i et målt trombomodulinnivå i blod eller plasma fra nevnte individ, idet nevnte fremgangsmåte omfatter:(a) å måle en basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma fra nevnte individ;(b) å bestemme om nevnte basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma er over en terskelverdi på minst 4 ng/ml;(c) å administrere en dose på 0,5-4 ng/kg/min prostasyklin eller en analog derav til nevnte individ kontinuerlig i et første tidsrom hvis nevnte basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma er over nevnte terskelnivå på minst 4 ng/ml; (d) å måle ved enden av nevnte første tidsrom en konsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma fra nevnte individ;(e) å bestemme om nevnte konsentrasjon av løselig trombomodulin er lavere med minst en nedgang på 10% sammenlignet med nevnte basiskonsentrasjon av trombomodulin som bestemt forut for innledning av nevnte prostasyklinadministrasjon;(f) å vurdere om en klinisk forbedring av nevnte akutte kritiske sykdom hos nevnte individ har funnet sted under nevnte første tidsrom; og(g) hvis både en konsentrasjonsreduksjon og en klinisk forbedring observeres, å avslutte prostasyklinadministrasjon, men fortsette standardpleie for nevnte akutte kritiske sykdom; eller(h) ellers fortsette prostasyklinadministrasjon i et andre tidsrom som ikke er lengre enn nevnte første tidsrom, hvor trinnene (d) til (h) gjentas helt til prostasyklinadministrasjon til nevnte individ etter trinn (g) avsluttes.8. Sammensetning som omfatter prostasyklin eller en analog derav for anvendelse ifølge krav 7, hvor nevnte dose er 1–2 ng/kg/min og/eller hvor nevnte analog av prostasyklin er enten Iloprost eller Flolan, og/eller hvor nevnte første tidsrom er minst 48 timer eller minst 72 timer, og/eller hvor nevnte andre tidsrom er 12 timer eller 24 timer, og/eller hvor i trinn (e) er nevnte nedgang minst 20 %.9. Sammensetning som omfatter prostasyklin eller en analog derav for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvor nevnte basiskonsentrasjon måles umiddelbart etter eller kort etter erkjennelse av nevnte akutte kritiske sykdom.10. Sammensetning som omfatter prostasyklin eller en analog derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvor nevnte basiskonsentrasjon måles innen 5 minutter og opptil 6 timer etter erkjennelse av nevnte akutte kritiske sykdom. 11. Sammensetning som omfatter prostasyklin eller en analog derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 10, hvor nevnte prostasyklinadministrasjon innledes umiddelbart eller kort etter at en gjennomføring av trinn (b) har fastlagt at nevnte basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma er over nevnte terskelnivå.12. Sammensetning som omfatter prostasyklin eller en analog derav for anvendelse ifølge krav 11, hvor nevnte prostasyklinadministrasjon innledes innen 5 min til 12 timer etter en gjennomføring av trinn (b) har fastlagt at nevnte basiskonsentrasjon av løselig trombomodulin i blod eller plasma er over nevnte terskelnivå.13. Sammensetning som omfatter prostasyklin eller en analog derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 12, hvor nevnte akutte kritiske sykdom velges blant trauma, brannskadetrauma, sepsis, alvorlig sepsis, septisk sjokk, akutt myokardinfarkt, hjertestans, systemisk inflammasjonssyndrom (SIRS), akutt større operasjon, sjokk eller en tromboembolisk hendelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Endothel Pharma ApS
c/o Brinkmann Kronborg Henriksen Amaliegade 15 1256 Copenhagen K DK
Fauerholm Allé 10 2820 Gentofte DK
Bokvägen 9 24471 Dösjebro SE
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 02427-PCT-EP-NO
Fullmektig i EP:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 Copenhagen K DK

2015.03.29, DK 201500197

2015.06.15, DK 201500342

DATABASE MEDLINE [Online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; August 2011 (2011-08), JOHANSSON PÄR I ET AL: "A high admission syndecan-1 level, a marker of endothelial glycocalyx degradation, is associated with inflammation, protein C depletion, fibrinolysis, and increased mortality in trauma patients.", XP002762325, Database accession no. NLM21772125 (B1)

DATABASE MEDLINE [Online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; February 2012 (2012-02), JOHANSSON PÄR INGEMAR ET AL: "High circulating adrenaline levels at admission predict increased mortality after trauma.", XP002762327, Database accession no. NLM22439205 (B1)

DATABASE MEDLINE [Online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; July 2010 (2010-07), WINDELOV NIS A ET AL: "Transfusion requirements and clinical outcome in intensive care patients receiving continuous renal replacement therapy: comparison of prostacyclin vs. heparin prefilter administration.", XP002762326, Database accession no. NLM20614572 (B1)

JOHANSSON P I ET AL: "Acute coagulopathy of trauma: Balancing progressive catecholamine induced endothelial activation and damage by fluid phase anticoagulation", MEDICAL HYPOTHESES, EDEN PRESS, PENRITH, US, vol. 75, no. 6, 1 December 2010 (2010-12-01), pages 564-567, XP027421613, ISSN: 0306-9877, DOI: 10.1016/J.MEHY.2010.07.031 [retrieved on 2010-08-13] cited in the application (B1)

LENE HOLMVANG ET AL: "A single center, open, randomized study investigating the clinical safety and the endothelial modulating effects of a prostacyclin analog in combination with eptifibatide in patients having undergone primary percutaneous coronary intervention (PCI) for ST-segment elevation myocardial infarction", PROSTAGLANDINS & OTHER LIPID MEDIATORS, vol. 99, no. 3-4, 1 December 2012 (2012-12-01), pages 87-95, XP055183856, ISSN: 1098-8823, DOI: 10.1016/j.prostaglandins.2012.08.002 (B1)

MICHAEL W J BOEHME ET AL: "Decrease in circulating endothelial cell adhesion molecule and thrombomodulin levels during oral iloprost treatment in rheumatoid arthritis patients: preliminary results", RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL ; CLINICAL AND EXPERIMENTAL INVESTIGATIONS, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 26, no. 4, 1 February 2006 (2006-02-01), pages 340-347, XP019335310, ISSN: 1437-160X, DOI: 10.1007/S00296-004-0563-9 (B1)

WO-A2-2011/134478 (B1)

SCHEEREN T ET AL: "Prostacyclin (PGI2): new aspects of an old substance in the treatment of critically ill patients", INTENSIVE CARE MEDICINE, BERLIN, DE, vol. 23, no. 2, 1 February 1997 (1997-02-01), pages 146-158, XP002594947, ISSN: 0342-4642 (B1)

WO-A1-2012/041334 (B1)

WO-A1-2012/143012 (B1)

WO-A1-2013/143548 (B1)

WO-A1-2015/074663 (B1)

WO-A2-2010/075861 (B1)

P. I. JOHANSSON ET AL: "High sCD40L levels early after trauma are associated with enhanced shock, sympathoadrenal activation, tissue and endothelial damage, coagulopathy and mortality", JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, vol. 10, no. 2, 1 February 2012 (2012-02-01), pages 207-216, XP055304797, GB ISSN: 1538-7933, DOI: 10.1111/j.1538-7836.2011.04589.x (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
24-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3278112)
23-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3278112)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3278112)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3278112)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3278112)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3278112)
Innkommende, AR463338430 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 02427-PCT-EP-NO Claims
01-03 Fullmakt 02427-PCT-EP-NO signed PoA
01-04 Annet dokument PDF_463338430
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.02.02 2550 Anita Havmøller Buttenschøn Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.03 2200 Anita Havmøller Buttenschøn Betalt og godkjent
32118642 expand_more 2021.12.14 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:20:47