Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A NOVEL IL33 FORM, MUTATED FORMS OF IL33, ANTIBODIES, ASSAYS AND METHODS OF USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3277717
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3277717
EP levert
EP søknadsnummer 16712353.8
EP meddelt
Prioritet 2015.03.31, US 201562140913 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medimmune Limited (GB)
Oppfinner COHEN, Emma, S (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et isolert antistoff som binder til redIL-33, eller et antigenbindende fragment derav, hvor antistoffet eller antigenbindende fragment derav omfatter en VHCDR1 som har sekvensen av SEQ ID NO: 543, et VHCDR2 som har sekvensen av SEQ ID NO: 544 , en VHCDR3 som har sekvensen av SEQ ID NO: 545, en VLCDR1 som har sekvensen av SEQ ID NO: 548, en VLCDR2 som har sekvensen av SEQ ID NO: 549, og en VLCDR3 som har sekvensen av SEQ ID NO: 550.2. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, som er valgt fra et humant antistoff, et kimært antistoff og et humanisert antistoff.3. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, som er valgt fra et scFv-fragment, et Fab-fragment, et F(ab')2-fragment, et ministoff, et diastoff, et triastoff, et tetrastoff, og et enkeltkjede antistoff.4. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvor VH og VL av nevnte antistoff eller nevnte antigenbindende fragment derav omfatter aminosyresekvenser som er i det minste 95%, 90% eller 85% identisk med henholdsvis SEQ ID NO: 542 og SEQ ID NO: 547.5. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 4, som omfatter et VH som har sekvensen av SEQ ID NO: 542 og en VL som har sekvensen av SEQ ID NO: 547.6. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, som omfatter et VH som har sekvensen av SEQ ID NO: 616 og en VL som har sekvensen av SEQ ID NO: 618.7. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, som er et monoklonalt antistoff.8. Ett eller flere polynukleotider som koder for antistoffet, eller det antigenbindende fragmentet derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7.9. En eller flere vektorer som omfatter det ene eller de flere polynukleotidene ifølge krav 8. 10. En sammensetning som omfatter det ene eller de flere polynukleotidene ifølge krav 8 eller den ene eller de flere vektorene ifølge krav 9.11. En vertscelle som omfatter det ene eller de flere polynukleotidene ifølge krav 8 eller den ene eller de flere vektorene ifølge krav 9.12. En fremgangsmåte for å fremstille et anti-IL33-antistoff, eller et antigenbindende fragment derav, som omfatter dyrking av vertscellen ifølge krav 11, og utvinning av nevnte antistoff eller nevnte antigenbindende fragment derav.13. En fremgangsmåte for detektering av redIL-33-ekspresjon i en prøve, som omfatter:(a) å kontakte en isolert celleholdig prøve med antistoffet, eller det antigenbindende fragmentet derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7; og(b) detektering av binding av nevnte antistoff, eller nevnte antigenbindende fragment derav, i nevnte prøve.14. En farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet, eller det antigenbindende fragmentet derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 og en bærer.15. En kombinasjonsprodukt som omfatter antistoffet, eller det antigenbindende fragment derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, og et terapeutisk middel.16. Et antistoff, eller et antigenbindende fragment derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14 eller kombinasjonsproduktet ifølge krav 15 for bruk i terapi.17. Et antistoff, eller et antigenbindende fragment derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller sammensetningen ifølge krav 14 for bruk ved behandling av et subjekt med en inflammatorisk tilstand som omfatter administrering til subjektet av en effektiv mengde av nevnte antistoff, eller nevnte antigen-bindende fragment derav, eller nevnte sammensetning.18. Antistoffet, eller det antigenbindende fragment derav, for bruk ifølge krav 17, hvor nevnte inflammatorisk tilstand er en allergisk forstyrelse. 19. Antistoffet, eller det antigenbindende fragment derav, for bruk ifølge krav 17, hvor nevnte inflammatorisk tilstand er astma eller COPD.20. Antistoffet, eller det antigenbindende fragment derav, for bruk ifølge krav 17, hvor nevnte inflammatorisk tilstand er i luftveien av nevnte subjekt.21. Antistoffet, eller det antigenbindende fragment derav, for bruk ifølge krav 18, hvor nevnte inflammatorisk tilstand er eksem eller dermatitt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Medimmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB

Oppfinner(e) info chevron_right

COHEN, Emma, S
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
LOWE, David, C
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
BUTLER, Robin
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
SCOTT, Ian, C
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
VOUSDEN, Katherine, A
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
STRAIN, Martin, D
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
CARMEN, Sara
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
ENGLAND, Elizabeth, H
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
KEMP, Benjamin, P
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB216GH GB
REES, David, G
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
OVERED-SAYER, Catherine, L
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
MUSTELIN, Tomas, M
MedImmune LLC One MedImmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
SLEEMAN, Matthew
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
HOUSLAY, Kirsty
MedImmune Limited Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10305NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

Prioritet info chevron_right

2015.03.31, US 201562140913 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AKIHISA FUKUDA ET AL: "Stat3 and MMP7 Contribute to Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Initiation and Progression", CANCER CELL, CELL PRESS, US, vol. 19, no. 4, 1 March 2011 (2011-03-01), pages 441-455, XP028202036, ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/J.CCR.2011.03.002 [retrieved on 2011-03-04] (B1)

WO-A2-2014/164959 (B1)

E. SUZANNE COHEN ET AL: "Oxidation of the alarmin IL-33 regulates ST2-dependent inflammation", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 6, 14 September 2015 (2015-09-14), page 8327, XP055282748, United Kingdom ISSN: 2041-1723, DOI: 10.1038/ncomms9327 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3277717)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3277717)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3277717)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3277717)
Innkommende, AR416413824 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3277717 - fullmakty
01-03 EP oversettelse EP3277717 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.19 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32102488 expand_more 2021.03.22 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.03.04 2000 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 09:05:13