Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ANEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3277270
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3277270
EP levert
EP søknadsnummer 16774184.2
EP meddelt
Prioritet 2015.04.01, US 201562141420 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Akebia Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner SMITH, Alexander (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Oral doseringsformulering som er en tablett som omfatter en intragranulær komponent, en ekstragranulær komponent og en filmbeleggkomponenthvor den intragranulære komponenten omfatter55% til 75 vekt% av {[5-(3-klorfenyl)-3-hydroksypyridin-2-karbonyl]amino}eddiksyre,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,15% til 35 vekt% av et uløselig fortynningsmiddel eller en bærer, 2,0% til 4,0 vekt% av et desintegreringsmiddel, og1,8% til 3,8 vekt% av et fortynningsmiddel eller fyllstoff;hvor den ekstragranulære komponenten omfatter2,0% til 4,0 vekt% av et desintegreringsmiddel,0,15% til 0,35 vekt% av et glidemiddel, og0,35% til 1,15 vekt% av et smøremiddel;hvor filmbeleggkomponenten omfatter 1,0 til 8 vekt% av et tablettbelegg; oghvor vekten er den totale vekten av alle intra-granulære og ekstragranulære komponenter.2. Oral doseringsformuleringen ifølge krav 1hvor den intragranulære komponenten omfatter60% til 70 vekt% av {[5-(3-klorfenyl)-3-hydroksypyridin-2-karbonyl]amino}eddiksyre,20% til 30 vekt% av et uløselig fortynningsmiddel eller en bærer, 2,5% til 3,5 vekt% av et desintegreringsmiddel, og2,3% til 3,3 vekt% av et fortynningsmiddel eller fyllstoff; hvor den ekstragranulære komponenten omfatter2,5% til 3,5 vekt% av et desintegreringsmiddel,0,2% til 0,3 vekt% av et glidemiddel, og0,55% til 0,95 vekt% av et smøremiddel;hvor filmbeleggkomponenten omfatter 1,0 til 8 vekt% av et tablettbelegg; oghvor vekten er den totale vekten av alle intra-granulære og ekstragranulære komponenter.3. Oral doseringsformuleringen ifølge krav 1 eller 2hvor den intragranulære komponenten omfatterca. 65 vekt% av {[5-(3-klorfenyl)-3-hydroksypyridin-2-karbonyl]amino}eddiksyre,ca. 25 vekt% av et uløselig fortynningsmiddel eller en bærer,ca. 3 vekt% av et desintegreringsmiddel, ogca. 2,8 vekt% av et fortynningsmiddel eller fyllstoff;hvor den ekstragranulære komponenten omfatterca. 3 vekt% av et desintegreringsmiddel,ca. 0,25 vekt% av et glidemiddel, ogca. 0,75 vekt% av et smøremiddel;hvor filmbeleggkomponenten omfatter 2,0 til 6,0 vekt% av et tablettbelegg; oghvor vekten er den totale vekten av alle intra-granulære og ekstragranulære komponenter.4. Oral doseringsformuleringen ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det uløselige fortynningsmidlet eller bæreren er mikrokrystallinsk cellulose, desintegreringsmidlet er natriumstivelsesglykolat, fortynningsmidlet eller fyllstoffet er hydroksypropylmetylcellulose, glidemidlet er kolloidalt silisiumdioksid, smøremidlet er magnesiumstearat og filmbeleggkomponentene omfatter Opadry®.5. Oral doseringsformuleringen ifølge krav 4,hvor den intragranulære komponenten omfatter55% til 75 vekt% av [5-(3-klorfenyl)-3-hydroksypyridin-2-karbonyl]amino}eddiksyre,15% til 35 vekt% mikrokrystallinsk cellulose,2,0% til 4,0 vekt% natriumstivelsesglykolat, og1,8% til 3,8 vekt% av en hydroksypropylmetylcellulose;hvor den ekstragranulære komponenten omfatter2,0% til 4,0 vekt% av et natriumstivelsesglykolat,0,15% til 0,35 vekt% kolloidalt silisiumdioksyd, og0,35% til 1,15 vekt% magnesiumstearat;hvor filmbeleggkomponenten omfatter 1,0 til 8 vekt% Opadry®; og hvor vekten er den totale vekten av alle intra-granulære og ekstragranulære komponenter.6. Oral doseringsformuleringen ifølge krav 4 eller 5,hvor den intragranulære komponenten omfatter60% til 70 vekt% av [5-(3-klorfenyl)-3-hydroksypyridin-2-karbonyl]amino}eddiksyre,20% til 30 vekt% mikrokrystallinsk cellulose,2,5% til 3,5 vekt% natriumstivelsesglykolat, og2,3% til 3,3 vekt% av en hydroksypropylmetylcellulose;hvor den ekstragranulære komponenten omfatter2,5% til 3,5 vekt% av et natriumstivelsesglykolat,0,2% til 0,3 vekt% kolloidalt silisiumdioksyd, og0,55% til 0,95 vekt% magnesiumstearat;hvor filmbeleggkomponenten omfatter 1,0 til 8 vekt% Opadry®; og hvor vekten er den totale vekten av alle intra-granulære og ekstragranulære komponenter. 7. Oral doseringsformuleringen ifølge hvilket som helst av kravene 4-6, hvor den intragranulære komponenten omfatterca. 65 vekt% av [5-(3-klorfenyl)-3-hydroksypyridin-2-karbonyl]amino}eddiksyre,ca. 25 vekt% mikrokrystallinsk cellulose,ca. 3 vekt% natriumstivelsesglykolat, ogca. 2,8 vekt% av en hydroksypropylmetylcellulose;hvor den ekstragranulære komponenten omfatterca. 3 vekt% av et natriumstivelsesglykolat,ca. 0,25 vekt% kolloidalt silisiumdioksyd, ogca. 0,75 vekt% magnesiumstearat;hvor filmbeleggkomponenten omfatter 2,0 til 6,0 vekt% Opadry®; og hvor vekten er den totale vekten av alle intra-granulære og ekstragranulære komponenter.8. Oral doseringsformuleringen ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvor den intragranulære komponenten omfatter ca. 75 mg, ca. 150 mg, ca. 300 mg, ca. 450 mg eller ca. 600 mg [5-(3-klorfenyl)- 3-hydroksypyridin-2-karbonyl]amino}eddiksyre.9. Oral doseringsformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1-8 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av anemi omfattende administrering av formuleringen til en pasient som trenger behandling.10. Oral doseringsformulering for anvendelse ifølge krav 9, hvor pasienten med behov for behandling er en pasient som har ikkedialyseavhengig kronisk nyresykdom eller en pasient som gjennomgår hemodialyse.11. Oral doseringsformulering for anvendelse ifølge krav 9, hvor den effektive mengden er en daglig dose omfattende ca. 150 mg/dag, ca. 300 mg/dag, ca. 450 mg/dag, ca. 600 mg/dag, eller ca. 750 mg/dag av forbindelsen.12. Oral doseringsformulering for anvendelse ifølge krav 9 eller 11, hvor den effektive mengden er en daglig dose omfattende ca. 300 mg/dag eller ca. 450 mg/dag av forbindelsen.13. Oral doseringsformulering for anvendelse ifølge krav 12, hvor den daglige dosen omfatter to eller tre tabletter på 150 mg hver av forbindelsen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Akebia Therapeutics, Inc.
245 First Street, Suite 1100 Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SMITH, Alexander
5240 Levering Mill Road Apex, NC 27539 US
CHANDORKAR, Gurudatt Ajay
267 Bishops Forest Drive Waltham, MA 02452 US
ETTE, Ene Ikpong
8 Summer Lane Framingham, MA 01760 US
MARONI, Bradley John
8 Durham Street Boston, MA 02115 US
HARTMAN, Charlotte Suzanne
12927 Birkenstock Street Carmel, IN 46032 US
FARZANEH-FAR, Ramin
43 Druce Street Brookline, MA 02445 US
INRIG, Jula Kern
20205 Chandler Drive Yorba Linda, CA 92887 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CMS Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP
Cannon Place 78 Cannon Street London EC4N 6AF GB
Patentstyrets saksnr. 2021/19361
Din referanse: 140188 ALK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/19361

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/19361

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR465399888 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Power of attorney
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2015.04.01, US 201562141420 P

2015.12.21, US 201562270168 P

Anførte dokumenter info chevron_right

QUNIBI, WY ET AL.: "A randomized controlled trial comparing intravenous ferric carboxymaltose with oral iron for treatment of iron deficiency anaemia of non-dialysis-dependent chronic kidney disease patients.", NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, vol. 26, no. 5, 2011, pages 1599 - 1607, XP055317095, [retrieved on 20101007] (B1)

US-A1- 2014 171 465 (B1)

WO-A2-2014/200773 (B1)

WO-A1-2014/197660 (B1)

WO-A1-2014/168986 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3277270)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3277270)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3277270)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3277270)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR454005445 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140188Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.02.23 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.02.24 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32116656 expand_more 2021.12.01 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 19:05:44