Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF PREVENTING CARDIOVASCULAR EVENTS IN RESIDUAL RISK DYSLIPIDEMIC POPULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Oversettelse av endret EP patent (B2/B3) ikke innlevert
Patentnummer NO/EP3275438
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3275438
EP levert
EP søknadsnummer 17183806.3
EP meddelt
Prioritet 2016.07.29, US 201662368245 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kowa Company, Ltd. (JP)
Oppfinner OSHIMA, Ryu (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde pemafibrat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og eventuelt farmasøytisk akseptabel bærer eller hjelpestoff, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre forekomst av kardiovaskulære hendelser hos en pasient med en eller flere kardiovaskulære risikofaktorer, hvor: a) pasienten har diabetes mellitus type 2;b) pasienten har en fastende TG-konsentrasjon ≥ 200 mg/dL og <500 mg/dL;c) pasienten har en HDL-C konsentrasjon ≤ 40 mg/dL;d) pasienten er:i) på samtidig moderat til høy intensitets-statinbehandling;ii) på samtidig lipidsenkende terapi annet enn samtidig moderat til høy intensitets-statinbehandling og har en LDL-C konsentrasjon ≤ 70 mg/dL; elleriii) statinintolerant og har en LDL-C konsentrasjon ≤ 100 mg/dL;e) pasienten har en alder som er større enn eller lik 50 år om en mann eller 55 år om en kvinne uten systemisk aterosklerose, eller systemisk aterosklerose;f) den terapeutisk effektive mengden av pemafibrat eller farmasøytisk akseptabelt salt derav er 0,4 mg, administrert oralt per dag; og g) de kardiovaskulære hendelsene er valgt fra ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig iskemisk hjerneslag, sykehusinnleggelse for ustabil angina som krever ikke planlagt koronar revaskularisering, kardiovaskulær død eller en kombinasjon derav.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor pasienten tar samtidig statiner valgt fra atorvastatin ≥ 40 mg/dag, rosuvastatin ≥ 20 mg/dag og simvastatin ≥ 40 mg/dag. 3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor pasienten ikke har systemisk aterosklerose.4. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, 2 eller 3, hvor de kardiovaskulære hendelsene er valgt fra ikke-dødelig iskemisk hjerneslag, sykehusinnleggelse for ustabil angina som krever ikke planlagt koronar revaskularisering, kardiovaskulær død eller en kombinasjon derav.5. Sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde pemafibrat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og eventuelt farmasøytisk akseptabel bærer eller hjelpestoff, for bruk ved behandling av kardiovaskulær sykdom eller forebygging av ugunstige kardiovaskulære hendelser hos en pasient med diabetes mellitus type 2, hvor pasienten har:a) en fastende TG-konsentrasjon ≥ 200 mg/dL og <500 mg/dL;b) en HDL-C konsentrasjon ≤ 40 mg/dL; ogc) kontrollerte LDL-C nivåer;hvor pasienten ikke har systemisk aterosklerose.6. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor pasienten tar samtidig statiner valgt fra atorvastatin ≥ 40 mg/dag, rosuvastatin ≥ 20 mg/dag og simvastatin ≥ 40 mg/dag.7. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 5 eller 6, hvor de kardiovaskulære hendelsene er valgt fra ikke-dødelig iskemisk hjerneslag, sykehusinnleggelse for ustabil angina som krever ikke planlagt koronar revaskularisering, kardiovaskulær død eller en kombinasjon derav. 8. Sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde pemafibrat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og eventuelt farmasøytisk akseptabel bærer eller hjelpestoff, for anvendelse ved behandling av kardiovaskulær sykdom eller forebygging av ugunstige kardiovaskulære hendelser hos en pasient med diabetes mellitus type 2, hvor pasienten har:a) en fastende TG-konsentrasjon ≥ 200 mg/dL og <500 mg/dL;b) en HDL-C konsentrasjon ≤ 40 mg/dL; ogc) kontrollerte LDL-C nivåer;hvor pasienten tar samtidig statiner valgt fra atorvastatin ≥ 40 mg/dag, rosuvastatin ≥ 20 mg/dag og simvastatin ≥ 40 mg/dag.9. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor pasienten ikke har systemisk aterosklerose.10. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvor de kardiovaskulære hendelsene er valgt fra ikke-dødelig iskemisk hjerneslag, sykehusinnleggelse for ustabil angina som krever ikkeplanlagt koronar revaskularisering, kardiovaskulær død eller en kombinasjon derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/41 A61P 9/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kowa Company, Ltd.
6-29, Nishiki 3-chome, Naka-ku Nagoya Aichi 460-8625 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

OSHIMA, Ryu
6-29, Nishiki 3-chome, Naka-ku Nagoya Aichi 4608625 JP
GORDON, Gary
6-29, Nishiki 3-chome, Naka-ku Nagoya Aichi 4608625 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137948 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstraße 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.07.29, US 201662368245 P

2017.02.23, US 201762462574 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KASTELEIN et al.: "K877, a selective PPAR alpha modulator (SPPARM alpha), improves dyslipidaemia in statintreated patients with type 2 diabetes mellitus", Abstract P5985, vol. 36, no. 1048 , page 1, (B2)

ISHIBASHI SHUN ET AL: "Effects of K-877, a novel selective PPAR[alpha] modulator (SPPARM[alpha]), in dyslipidaemic patients: A randomized, double blind, active- and placebo-controlled, phase 2 trial", ATHEROSCLEROSIS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 249, 26 February 2016 (2016-02-26), pages 36-43, XP029542969, ISSN: 0021-9150, DOI: 10.1016/J.ATHEROSCLEROSIS.2016.02.029 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Oversettelse av endret EP patent (B2/B3) ikke innlevert
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt B2_B3
11-01 Via Altinn-sending EP Opphørt B2_B3
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3275438)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3275438)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3275438)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3275438)
Innkommende, AR411141153 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR409600115 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 137948Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.07.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.07.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.07.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100496 expand_more 2021.02.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 17:19:38