Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HCV NS4A/MODIFIED NS3 POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3274478
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3274478
EP levert
EP søknadsnummer 15888046.8
EP meddelt
Prioritet 2015.03.27, US 201562139183 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED (IE) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner CHIEN, David, Y. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Immunanalysereagens omfattende et polypeptid, polypeptidet omfattende:et hepatitt-C-virus-NS4a-domene omfattende SEQ ID NO:3;et modifisert hepatitt-C-virus-NS3-domene som har aminosyresekvensen SEQ ID NO:4 som omfatter substitusjoner av én eller flere aminosyrerester 55, 79 og 137, slik at proteaseaktiviteten til det modifiserte hepatitt-C-virus-NS3-domenet inhiberes relativt til proteaseaktiviteten til et hepatitt-C-virus-NS3-domene som har aminosyresekvensen til SEQ ID NO:4 som mangler substitusjonene; ogen mellomliggende region som forbinder karboksyenden til NS4a-domenet til aminoenden til det modifiserte NS3-domenet.2. Immunanalysereagensen ifølge krav 1, hvori modifiseringen omfatter en substitusjon av alanin eller glysin, og eventuelt hvori modifiseringen omfatter en substitusjon av alanin for aminosyrerest 137.3. Immunanalysereagensen ifølge krav 1, hvori den mellomliggende regionen av polypeptidet har aminosyresekvensen SGS.4. Immunanalysereagensen ifølge krav 1, hvori polypeptidet omfatter aminosyresekvensen som vist i SEQ ID NO:2.5. Immunanalysereagensen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4 bundet til en fast bærer.6. Fremgangsmåte for å detektere antistoffer mot hepatitt-C-virus i en biologisk prøve, fremgangsmåten omfattende:(a) å tilveiebringe immunanalysereagensen ifølge krav 1, eventuelt hvori immunanalysereagensen er bundet til en fast bærer;(b) å kombinere en biologisk prøve med immunanalysereagensen under forhold som tillater HCV-antistoffer, når de er til stede i den biologiske prøven, å binde seg til polypeptidet for å danne et første immunkompleks;(c) å tilsette til det første immunkomplekset fra trinn (b) en merket detektor, hvori den merkede detektoren er reaktiv med det første immunkomplekset; (d) å detektere andre immunkomplekser dannet mellom den merkede detektoren og det første immunkomplekset, hvis noe, som en indikasjon på tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt-C-virus i den biologiske prøven,eventuelt hvori den merkede detektoren er et merket antistoff eller merket antigen.7. Fremgangsmåte for å detektere antistoffer mot hepatitt-C-virus og/eller hepatitt-C-virusantigen i en biologisk prøve, fremgangsmåten omfattende:(a) å tilveiebringe immunanalysereagensen ifølge krav 1;(b) å kombinere en biologisk prøve med immunanalysereagensen og ett eller flere anti-HCV-antistoffer under betingelser som tillater HCV-antistoffer, når de er til stede i den biologiske prøven, å binde til polypeptidet for å danne et første immunkompleks, og som videre tillater HCV antigener, når de er til stede i den biologiske prøven, å binde til anti-HCV-antistoffene for å danne et andre immunkompleks;(c) å tilsette til det første immunkomplekset fra trinn (b) en første merket detektor, hvori den første merkede detektoren er reaktiv med det første immunkomplekset, og å tilsette til det andre immunkomplekset fra trinn (b) en andre merket detektor, hvori den andre merkede detektoren er reaktiv med det andre immunkomplekset; og(d) å detektere tredje immunkomplekser dannet mellom den første merkede detektoren og det første immunkomplekset, hvis noe, og å detektere fjerde immunkomplekser dannet mellom den andre merkede detektoren og det andre immunkomplekset, hvis noe, som en indikasjon på tilstedeværelsen av antistoffer mot HCV og/eller HCV-antigen i den biologiske prøven, eventuelt hvori den første merkede detektoren og den andre merkede detektoren hver er merket antistoff eller merket antigen og eventuelt hvori én eller flere av immunanalysereagensen og det ene eller flere anti-HCV-antistoffene er bundet til den samme eller en annen fast bærer.8. Immundiagnostisk testsett omfattende immunanalysereagensen ifølge krav 1, og instruksjoner for gjennomføring av den immundiagnostiske testen.9. Det immundiagnostiske testsettet ifølge krav 8, videre omfattende ett eller flere anti-HCV-antistoffer, eventuelt hvori det ene eller flere anti-HCV-antistoffene omfatter et anti-HCV-kjerneantistoff.10. Isolert polypeptid omfattende aminosyresekvensen SEQ ID NO:2. 11. Fremgangsmåte for å velge biologiske prøver fra en tilførsel av humane biologiske prøver omfattende å velge fra tilførselen de prøvene som omfatter antistoffer som danner et antigenantistoff kompleks med immunanalysereagensen ifølge krav 1, eventuelt hvori de biologiske prøvene er blod.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori valget er å identifisere en HCV-positiv prøve for fjerning fra tilførselen, eventuelt videre omfattende å benytte biologiske prøver som ikke velges for fremstilling av blodrelaterte produkter.13. Fremgangsmåte for å velge biologiske prøver fra en tilførsel av humane biologiske prøver, omfattende å velge fra tilførselen de prøvene som ikke omfatter antistoffer som danner et antigen-antistoffkompleks med immunanalysereagensen ifølge krav 1, eventuelt hvori valget er å identifisere biologiske prøver nyttige for fremstilling av blodrelaterte produkter.14. Immunanalysereagensen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, for anvendelse i diagnose.15. Immunanalysereagensen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, for anvendelse i diagnosen av HCV-infeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED
Grange Castle Business Park, Grange Castle, Clondalkin DUBLIN 22 IE
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
1001 U.S. Route 202 NJ08869 RARITAN US
Ortho Clinical Diagnostics, K.K.
1-11-2 Osaki, Shinagawa-ku 141-0032 TOKYO JP
Innehaver i EP:
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
1001 U.S. Route 202 Raritan, NJ 08869 US
Ortho Clinical Diagnostics, K.K.
1-11-2 Osaki Shinagawa-ku Tokyo 141-0032 JP
Grifols Worldwide Operations Limited
Grange Castle Business Park Grange Castle Clondalkin Dublin 22 IE
2 hendelser
  1. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2021/01130
Din referanse: V2011-004-NO   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2021/01130

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Ikke tatt til følge etter vurdering
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/01130

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR414100385 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument PDF_414100385
01-03 Annet dokument V2011-004-NO EPO form 2544
  2. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2021/01023
Din referanse: V2011-004-NO   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2021/01023

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/01023

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR412436760 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument PDF_412436760
01-03 Annet dokument V2011-004-NO EPO form 2544
1121 Douglas Court Alamo, CA 94507 US
1058 Rancho Lindo Drive Petaluma, CA 94952 US
540 Alabama Street San Francisco, CA 94110 US
725 Racquet Club Circle Rohnert Park, CA 94928 US
136 Galewood Circle San Francisco, CA 94131 US
7 Renzi Road Raritan, NJ 08869 US
2-2-4-405 Tomioka Urayasu-shi Ot 279-0021 JP
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2011-004-NO
Fullmektig i EP:
Hutter, Anton
Venner Shipley LLP 5 Stirling House Stirling Road The Surrey Research Park Guildford GU2 7RF GB

2015.03.27, US 201562139183 P

BRADLEY RIMMERT ET AL: "A 3D structural model and dynamics of hepatitis C virus NS3/4A protease (genotype 4a, strain ED43) suggest conformational instability of the catalytic triad: implications in catalysis and drug resistivity", JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, vol. 32, no. 6, 14 June 2013 (2013-06-14), pages 950-958, XP055317064, US ISSN: 0739-1102, DOI: 10.1080/07391102.2013.800001 (B1)

RIMMERTA ET AL.: 'A 3D structural model and dynamics of hepatitis C virus NS3/4A protease (genotype 4a, strain ED43) suggest conformational instability of the catalytic triad: implications in catalysis and drug resistivity.' JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE AND DYNAMICS vol. 32, no. 6, 2014, pages 950 - 958, XP055317064 (B1)

WO-A2-99/28482 (B1)

WO-A2-2006/024020 (B1)

S. LIN ET AL: "Design of Novel Conformational and Genotype-Specific Antigens for Improving Sensitivity of Immunoassays for Hepatitis C Virus-Specific Antibodies", JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, vol. 43, no. 8, 1 August 2005 (2005-08-01) , pages 3917-3924, XP055006383, ISSN: 0095-1137, DOI: 10.1128/JCM.43.8.3917-3924.2005 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
34-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
33-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3274478)
16-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3274478)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående Generelt brev Patent uten frist
12-01 Via Altinn-sending Generelt brev Patent uten frist
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR419670259 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-02 Annet dokument PDF_419670259
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR416411610 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
08-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
08-02 Annet dokument PDF_416411610
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3274478)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3274478)
Innkommende, AR411255522 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Annet dokument PDF_411255522
05-03 Fullmakt V2011-004-NO Signed POA Grifols Worldwide Operations Limited new address
Innkommende, AR411167042 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_411167042
04-03 Fullmakt V2011-004-NO Signed POA Grifols Worldwide Operations Limited
04-04 Fullmakt V2011-004-NO Signed POA Ortho Clinical Diagnostics Inc
04-05 Fullmakt V2011-004-NO Signed POA Ortho Clinical Diagnostics, K.K.
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR406068874 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_406068874
01-03 EP oversettelse V2011-004-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32019593 expand_more 2020.12.18 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 06:47:52