Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MANUFACTURE OF 4,5,6,7-TETRAHYDROISOZAXOLO[5,4-C]PYRIDIN-3-OL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3274331
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3274331
EP levert
EP søknadsnummer 16710993.3
EP meddelt
Prioritet 2015.03.24, DK 201500181
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver H. Lundbeck A/S (DK)
Oppfinner DE FAVERI, Carla (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen med formel VI nedenfor,hvor begge R1 og R2 enten er metyl eller etyl, hvor prosessen omfatter følgende trinn,a) å omsette en forbindelse med formel I,med en vannfri syre og en metylalkohol eller etylalkohol for å oppnå en forbindelse med formel II,hvor R2 er metyl når metylalkohol tilsettes i reaksjonen, og etyl når etylalkohol tilsettes i reaksjonen,b) omsetning av forbindelsen med formel IImed en base og metyl- eller etylglykoksylat for å oppnå en forbindelse med formel III,c) omdanning av forbindelsen med formel III til en forbindelse med formel IV ved hydrogeneringd) omsetning av forbindelsen med formel IV med metyl- eller etylkloroformiat for å oppnå forbindelsen med formel Vhvor R1 er metyl når metylklorformiat tilsettes i reaksjonen, eller etyl når etylkloroformiat tilsettes i reaksjonen, oghvor R2 er metyl når metylalkohol tilsettes i reaksjonen, eller etyl når etylalkohol tilsettes i reaksjonen, oghvor R3 er metyl når metylglyoksylat tilsettes i reaksjonen, eller etyl når etylglyoksylat tilsettes i reaksjonen,e) omsetning av forbindelsen med formel Vmed natriummetoksyd i metanol eller natriumetoksyd i etanol for å oppnå forbindelsen med formel VI,hvor R1, R2 og R3 i forbindelsen med formel V uavhengig representerer metyl eller etyl, ogR1 og R2 av forbindelsen med formel VI begge er metyl når natriummetoksyd i metanol tilsettes i reaksjonen, eller R1 og R2 av forbindelsen med formel VI begge er etyl når natriumetoksyd i etanol tilsettes i reaksjonen.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den vannfri syren er vannfri metansulfonsyre.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor forbindelsen med formel II oppnås som et metansulfonsyresalt avbildet som formel IIbhvor R2 er metyl når metylalkohol tilsettes i reaksjonen, og etyl når etylalkohol tilsettes i reaksjonen.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor forbindelsen med formel IIb oppnås ved en ettkar-syntese.5. Fremgangsmåter ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor trinnene a), b), c) og d) utføres i toluen.6. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, hvor basen som brukes i trinn b) er trietylamin.7. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, hvor forbindelsen med formel V renses ved vasking med surgjort vann eller ved destillasjon eller ved en kombinasjon av disse to rensestrategiene.8. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvor forbindelsen med formel V renses ved tynnfilmsdestillasjon. 9. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-8, hvor trinn e) utføres i toluen, fortrinnsvis 2-6 volum toluen, så som 3-5 volum toluen slik som ca. 4 volum toluen.10. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-9, hvor reaksjonen i trinn e) utføres ved en temperatur på mellom 70 og 85°C.11. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-10, hvor reaksjonen i trinn e) utføres ved tilbakeløpstemperatur.12. Fremgangsmåte for fremstilling av gaboksadol, hvor fremgangsmåten omfatter fremstilling av en forbindelse med formel VI ved fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1-11, og deretter fremstilling av gaboksadol med utgangspunkt i forbindelsen med formel VI.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor fremgangsmåten omfatter et trinn hvor forbindelsen med formel VI omsettes med etylenglykol for å oppnå forbindelsen med formel VII,hvor begge av R1 og R2 enten er metyl eller etyl.14. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 12-13, hvor fremgangsmåten omfatter et trinn hvor forbindelsen med formel VII omsettes med hydroksylamin for å oppnå forbindelsen med formel VIIIhvor R1 representerer metyl eller etyl.15. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 12-14, hvor fremgangsmåten omfatter et trinn hvor forbindelsen med formel VIII omdannes til forbindelsen med formel IX,som er gaboksadol.16. Forbindelse med formel VI nedenfor,hvor begge R1 og R2 er metyl.17. Forbindelse med formel V,hvor alle R1, R2 og R3 er metyl.18. Forbindelse med formel IIb,hvor R2 er metyl eller etyl.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9 2500 Valby DK
Via dei Colli 28 31010 Farra di Soligo (TV) IT
Via G.B. Velluti 34 30031 Dolo (VE) IT
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135799/ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9 2500 Valby DK

2015.03.24, DK 201500181

RONG LIANZHAO ET AL: "Synthesis of 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin- 3(2H)-one (gaboxadol)", ZHONGGUO YAOWU HUAXUE ZAZHI - CHINESE JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, GAI-KAI BIANJIBU, SHENYANG, CN, vol. 17, no. 3, 2007, pages 166-169, XP008179975, ISSN: 1005-0108 (B1)

MICHAEL E. GARST ET AL: "Specific enolates from .alpha.-amino ketones", THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 45, no. 12, 1980, pages 2307-2315, XP055266887, US ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/jo01300a009 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3274331)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3274331)
Innkommende, AR364955280 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.03.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32004475 expand_more 2020.04.01 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.03.24 1650 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 08:58:39