Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MORPHINAN DERIVATIVE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3272750
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3272750
EP levert
EP søknadsnummer 16765061.3
EP meddelt
Prioritet 2015.03.17, JP 2015054079
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Nippon Chemiphar Co., Ltd. (JP)
Oppfinner NAGASE, Hiroshi (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse representert ved den følgende generelle formelen (I):[Formel 1(hvori R1 representer hydrogen; C1-10-alkyl; C6-10-aryl; C2-6-alkenyl; sykloalkylalkyl, der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer; aralkyl, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer; C3-6-sykloalkyl; eller heteroarylalkyl, der heteroarylenheten inneholder 1 til 4 heteroatomer valgt fra N, O og S som ringdannende atomer, og alkylenenheten har 1 til5 karbonatomer,R2 representerer 5- til 7-leddet heterosyklisk ring inneholdende 1 til 4 heteroatomer valgt fra N og O og minst ett karbonatom som ringdannende atomer, inneholdende minst ett sett tilgrensende ringdannende atomer bundet av en dobbeltbinding, og ytterligere substituert med minst én oksogruppe; eller en heterosyklisk ring bestående av den foregående heterosykliske ringen og en benzenring kondensert dertil; eller pyridin-1-oksid;R2 binder til Y via et karbonatom som et ringdannende atom av R2,R3, R4 og R5 som er de samme eller ulike, representerer hydrogen; hydroksy; halogen; cyano; karbamoyl; C1-6-alkoksy; C6-10-aryloksy; C1-6-alkanoyloksy; nitro; amino; C1-8-alkylamino; C6-10-arylamino; eller acylamino der acylenheten har 2 til 6 karbonatomer, R6a og R6b som er de samme eller ulike, representerer hydrogen; fluorin; eller hydroksy eller R6a og R6b kombineres sammen for å representere =O,R7 og R8 som er like eller ulike, representerer hydrogen; fluor; eller hydroksy, R9 og R10 som er like eller ulike, representerer hydrogen; C1-6-alkyl; C6-10-aryl; heteroaryl inneholdende 1 til 4 heteroatomer valgt fra N, O og S som ringdannende atomer; aralkyl, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer; heteroarylalkyl, der heteroarylenheten inneholder 1 til 4 heteroatomer valgt fra N, O og S som ringdannende atomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer; sykloalkylalkyl, der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til5 karbonatomer; eller C2-6-alkenyl,X representerer O eller CH2, ogY representerer C(=O),tilveiebrakt at C1-10-alkylet som R1; alkylenenheten og sykloalkylenheten av sykloalkylalkylet, der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R1; alkylenenheten av aralkylet, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til5 karbonatomer som R1; og alkylenenheten av heteroarylalkylet, der heteroarylenheten inneholder 1 til 4 heteroatomer valgt fra N, O og S som ringdannende atomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R1 kan substitueres med minst én substituent valgt fra1 til 6 halogener; hydroksy; C1-6-alkoksy; C6-10-aryloksy; C1-6-alkanoyl; C1-6-alkanoyloksy; karboksyl; alkoksykarbonyl, der alkoksyenheten har 1 til6 karbonatomer; karbamoyl; alkylkarbamoyl, der alkylenheten har 1 til6 karbonatomer; dialkylkarbamoyl, der hver alkylenhet har 1 til 6 karbonatomer; alkylsulfonyl, der alkylenheten har 1 til 6 karbonatomer; aminosulfonyl; alkylsulfinyl, der alkylenheten har 1 til 6 karbonatomer; alkyltio, der alkylenheten har 1 til 6 karbonatomer; C1-6-alkoksy substituert med 1 til 6 halogener; og arylkarbonyl, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer,C6-10-arylet som R1 ; arylenheten av aralkylet, der arylenheten har 6 til10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R1; arylenheten av C6-10-aryloksyet som R3, R4 eller R5; arylenheten av C6-10-arylaminoet som R3, R4 eller R5; C6-10-arylet som R9 eller R10; heteroarylet inneholdende 1 til 4 heteroatomer valgt fra N, O og S som ringdannende atomer som R9 eller R10; arylenheten av aralkylet, der arylenheten har 6 til10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R9 eller R10; og heteroarylenheten av heteroarylalkylet, der heteroarylenheten inneholder 1 til 4 heteroatomer valgt fra N, O og S som ringdannende atomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R9 eller R10 kan substitueres med minst én substituent valgt fraC1-6-alkyl; C1-6-alkoksy; C1-6-alkanoyloksy; hydroksy; alkoksykarbonyl, der alkoksyenheten har 1 til 6 karbonatomer; karbamoyl; alkylkarbamoyl, der alkylenheten har 1 til 6 karbonatomer; dialkylkarbamoyl der hver alkylenhet har 1 til 6 karbonatomer; halogen; nitro; cyano; C1-6-alkyl substituert med 1 til 3 halogener; C1-6-alkoksy substituert med 1 til 3 halogener; fenyl; heteroaryl inneholdende 1 til 4 heteroatomer valgt fra N, O og S som ringdannende atomer; fenoksy; fenylalkyl, der alkylet har 1 til 3 karbonatomer; og metylendioksy, den heterosykliske ringen som R2 i tillegg til oksogruppen kan ha substituentene som C6-10-arylet som R1 nevnt over kan ha,når R1 er C1-10-alkyl, kan den substitueres med NR11R12, der R11 og R12 som er like eller ulike, representerer hydrogen; C1-10-alkyl; eller aralkyl, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer; eller R11, R12, nitrogenatomet til hvilken R11 og R12 binder, og eventuelt 1 eller 2 heteroatomer kan kombineres sammen for å danne en 5- til 7-leddet ring og alkylenenheten av aralkylet, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R1 kan substitueres med minst én substituent valgt fra fenyl og C1-6-alkyl substituert med 1 til 3 halogener), en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.2. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 1, hvori R1 er C1-10-alkyl; sykloalkylalkyl, der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer; eller aralkyl, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer.3. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 1, hvori R1 er sykloalkylalkyl der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer;hvori R1 er C2-6-alkyl substituert med hydroksy; C1-6-alkyl substituert med 1 til 6 halogener; eller C2-6-alkyl substituert med C1-6-alkoksy; ellerhvori R1 er allyl, fluorpropyl, 2-(pyridin-3-yl)etyl, 2-(metylsulfonyl)etyl eller 2-(aminosulfonyl)etyl.4. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3,hvori R2 er pyridin-1-oksid som kan substitueres med 1 til 4 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl; hvori R2 er pyridin-2(1H)-on som kan substitueres med 1 til 4 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl; hvori R2 er pyridin-4(1H)-on som kan substitueres med 1 til 4 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl; hvori R2 er pyridazin-3(2H)-on som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl;hvori R2 er pyrazin-2(1H)-on som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl og C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer; hvori R2 er 4H-pyran-4-on eller 2H-pyran-2-on som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl;hvori R2 er kinolin-2(1H)-on som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl; ellerhvori R2 er pyrimidin-4(3H)-on eller pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl.5. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori R2 er pyridin-1-oksid;hvori R2 er pyridin-2(1H)-on; 1-(C1-6-alkyl)pyridin-2(1H)-on; eller 6-(C1-6-alkyl)pyridin-2(1H)-on;hvori R2 er pyridin-4(1H)-on eller 1-(C1-6-alkyl)pyridin-4(1H)-on;hvori R2 er pyridazin-3(2H)-on;hvori R2 er pyrazin-2(1H)-on;hvori R2 er 4H-pyran-4-on eller 2H-pyran-2-on;hvori R2 er kinolin-2(1H)-on; ellerhvori R2 er pyrimidin-4(3H)-on eller pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion.6. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori X er CH2 .7. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori én av R3 og R4 er hydroksy, og den andre er hydrogen.8. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7,hvori R3 er halogen; cyano; karbamoyl; C1-6-alkoksy; C1-6-alkanoyloksy; amino; elleracylamino der acylenheten har 2 til 6 karbonatomer, R4 er hydrogen eller hydroksy, og R5 er hydrogen;hvori R3 er hydroksy; karbamoyl; eller C1-6-alkanoyloksy, R4 er hydrogen, og R5 er hydrogen;hvori R3 er hydroksy, R4 er hydrogen, og R5 er hydrogen; ellerhvori alle av R3, R4 og R5 er hydrogener.9. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori alle av R6a, R6b, R7, R8, R9 og R10 er hydrogener.10. Forbindelsen representert av den ovennevnte generelle formelen (I), en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 1, hvori:R5, R6a, R6b, R7, R8, R9 og R10 er hydrogener,R1 er hydrogen; C1-6-alkyl; C2-6-alkenyl; sykloalkylalkyl, der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer; eller aralkyl der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer,R2 er en 5- til 7-leddet heterosyklisk ring inneholdende 1 til 4 heteroatomer valgt fra N og O og minst ett karbonatom som ringdannende atomer, inneholdende minst ett sett tilgrensende ringdannende atomer bundet av en dobbeltbinding, og ytterligere substituert med minst én oksogruppe; eller en heterosyklisk ring bestående av den foregående heterosykliske ringen og en benzenring kondensert dertil eller pyridin-1-oksid,R2 binder til Y via et karbonatom av R2 som et ringdannende atom,R3 og R4 som er de samme eller ulike, representerer hydrogen; hydroksy; halogen; cyano; karbamoyl; C1-6-alkoksy; C6-10-aryloksy; C1-6-alkanoyloksy; amino; eller acylamino der acylenheten har 2 til 6 karbonatomer,X er CH2 ogY er C(=O),tilveiebrakt at C1-6-alkylet som R1; alkylenenheten og sykloalkylenheten av sykloalkylalkylet, der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R1; og alkylenenheten av aralkylet, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til5 karbonatomer som R1 kan substitueres med minst én substituent valgt fra 1 til 6 halogener; hydroksy; C1-6-alkoksy; C6-10-aryloksy; C1-6-alkanoyl; C1-6-alkanoyloksy; karboksyl; alkoksykarbonyl, der alkoksyenheten har 1 til6 karbonatomer; karbamoyl; alkylkarbamoyl, der alkylenheten har 1 til6 karbonatomer; dialkylkarbamoyl, der hver alkylenhet har 1 til 6 karbonatomer; alkylsulfonyl, der alkylenheten har 1 til 6 karbonatomer; aminosulfonyl; alkylsulfinyl, der alkylenheten har 1 til 6 karbonatomer; alkyltio, der alkylenheten har 1 til 6 karbonatomer; C1-6-alkoksy substituert med 1 til 6 halogener; og arylkarbonyl, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, arylenheten av aralkylet, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R1; og arylenheten av C6-10-aryloksyet som R3 eller R4 kan substitueres med minst én substituent valgt fra C1-6-alkyl; C1-6-alkoksy; C1-6-alkanoyloksy; hydroksy; alkoksykarbonyl, der alkoksyenheten har 1 til 6 karbonatomer; karbamoyl; alkylkarbamoyl, der alkylenheten har 1 til 6 karbonatomer; dialkylkarbamoyl, der hver alkylenhet har 1 til 6 karbonatomer; halogen; nitro; cyano; C1-6-alkyl substituert med 1 til 3 halogener; C1-6-alkoksy substituert med 1 til 3 halogener; fenyl; heteroaryl inneholdende 1 til 4 heteroatomer valgt fra N, O og S som ringdannende atomer; fenoksy; fenylalkyl, der alkylet har 1 til 3 karbonatomer; og metylendioksy, den heterosykliske ringen som R2 i tillegg til oksogruppen kan ha minst én av substituentene som arylenheten av aralkylet, der arylenheten har 6 til10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R1 nevnt over kan ha, ogder alkylenenheten til aralkylet, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer som R1 kan være substituert med minst én substituent valgt fra fenyl og C1-6-alkyl substituert med 1 til 3 halogener.11. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 10, hvori R1 er C1-6-alkyl; sykloalkylalkyl, der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer; eller aralkyl, der arylenheten har 6 til 10 karbonatomer, og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer.12. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 10, hvori R1 er sykloalkylalkyl der sykloalkylenheten har 3 til 6 karbonatomer og alkylenenheten har 1 til 5 karbonatomer;hvori R1 er C2-6-alkyl substituert med hydroksy; C1-6-alkyl substituert med 1 til 6 halogener; eller C2-6-alkyl substituert med C1-6-alkoksy; ellerhvori R1 er allyl, fluorpropyl, 2-(pyridin-3-yl)etyl, 2-(metylsulfonyl)etyl eller 2-(aminosulfonyl)etyl. 13. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1, og 10 til 12, hvori R2 er pyridin-1-oksid, pyridin-2(1H)-on, pyridin-4(1H)-on, pyridazin-3(2H)-on, pyrazin-2(1H)-on, 4H-pyran-4-on, 2H-pyran-2-on, kinolin-2(1H)-on, pyrimidin-4(3H)-on eller pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion som kan substitueres med en substituent valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl.14. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13,hvori R2 er pyridin-1-oksid som kan substitueres med 1 til 4 substituenter valgt fra C1-10-alkyl og C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer;hvori R2 er pyridin-2(1H)-on som kan substitueres med 1 til 4 substituenter valgt fra C1-10-alkyl og C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer;hvori R2 er pyridin-4(1H)-on som kan substitueres med 1 til 4 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl; hvori R2 er pyridazin-3(2H)-on som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl;hvori R2 er pyrazin-2(1H)-on som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl;hvori R2 er 4H-pyran-4-on eller 2H-pyran-2-on som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl;hvori R2 er kinolin-2(1H)-on som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl; ellerhvori R2 er pyrimidin-4(3H)-on eller pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion som kan substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-10-alkyl substituert med 1 til 3 fluorinatomer og usubstituert C1-10-alkyl. 15. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 14,hvori R2 er pyridin-1-oksid;hvori R2 er pyridin-2(1H)-on; 1-(C1-6-alkyl)pyridin-2(1H)-on; eller 6-(C1-6-alkyl)pyridin-2(1H)-on;hvori R2 er pyridin-4(1H)-on eller 1-(C1-6-alkyl)pyridin-4(1H)-on;hvori R2 er pyridazin-3(2H)-on;hvori R2 er pyrazin-2(1H)-on;hvori R2 er 4H-pyran-4-on eller 2H-pyran-2-on;hvori R2 er kinolin-2(1H)-on; ellerhvori R2 er pyrimidin-4(3H)-on eller pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion.16. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1, og 10 til 15,hvori én av R3 og R4 er hydroksy og den andre er hydrogen;hvori R3 er halogen; cyano; karbamoyl; C1-6-alkoksy; C1-6-alkanoyloksy; amino; elleracylamino der acylenheten har 2 til 6 karbonatomer, og R4 er hydrogen eller hydroksy;hvori R3 er hydroksy; karbamoyl; eller C1-6-alkanoyloksy, og R4 er hydrogen; hvori R3 er hydroksy, og R4 er hydrogen; ellerhvori R3 og R4 er hydrogener.17. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra:2-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-1-oksid,4-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-1-oksid, 3-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on,3-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-1-oksid,5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on,3-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on,6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on,3-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-6-metylpyridin-2(1H)-on,5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on,6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on,4-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on,5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion,3-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-4(1H)-on, 2-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-4(1H)-on,4-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on,6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridazin-3(2H)-on,4-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)kinolin-2(1H)-on,5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-2H-pyran-2-on,2-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-4H-pyran-4-on,2-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-metylpyridin-4(1H)-on,5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyrazin-2(1H)-on,2-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-10-acetoksy-14-(syklopropylmetyl)-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-1-oksid,6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-2,3,3a,4,5,6,7,11coktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e[indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on,3-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyrazin-2(1H)-on, 6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion,6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-etylpyridin-2(1H)-on,6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyrimidin-4(3H)-on, og5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-etylpyridin-2(1H)-on,6-((1S,3a R,5aS,6R,11bR,11cS)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on,4-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-metyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-on,5-klor-3-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on,5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1,3-dimetylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, og6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-metoksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on,en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.18. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 17, hvori forbindelsen er2-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-1-oksid.19. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 17, hvori forbindelsen er3-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on.20. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 17, hvori forbindelsen er6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)pyridin-2(1H)-on.21. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 17, hvori forbindelsen er5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on.22. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 17, hvori forbindelsen er6-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on.23. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge krav 17, hvori forbindelsen er 5-((1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-14-(syklopropylmetyl)-10-hydroksy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-oktahydro-1H-6,11b-(epiminoetano)-1,5a-metanonafto[1,2-e]indol-3-karbonyl)-1-etylpyridin-2(1H)-on.24. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 23.25. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 17.26. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 18.27. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 19.28. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 20.29. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 21.30. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 22.31. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 23.32. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 31 som en aktiv ingrediens.33. Forbindelsen, en tautomer eller stereoisomer av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 23, for anvendelsen av lindring, forebygging eller behandling av smerte, angst, depresjon, Parkinsons sykdom, pollakiuri eller urininkontinens eller glaukom.34. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 24 til 31, for anvendelsen av lindring, forebygging eller behandling av smerte, angst, depresjon, Parkinsons sykdom, pollakiuri eller urininkontinens eller glaukom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Nippon Chemiphar Co., Ltd.
2-2-3, Iwamoto-cho, Chiyoda-ku Tokyo 101-0032 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

NAGASE, Hiroshi
c/o IIIS Building1-1-1 Tennodai Tsukuba-shiIbaraki 305-8575 JP
FUJII, Hideaki
c/o SCHOOL JURIDICAL PERSON KITASATO INSTITUTE9-1 Shirokane 5-chomeMinato-ku Tokyo 108-8641 JP
SAITOH, Akiyoshi
c/o National Center of Neurology and Psychiatry1-1 Ogawahigashi-cho4-chome Kodaira-shiTokyo 187-8551 JP
NAKATA, Eriko
c/o Nippon Chemiphar Co. Ltd.Discovery Research Laboratories1-22 Hikokawado Misato-shiSaitama 341-0005 JP
HIROSE, Masaaki
c/o Nippon Chemiphar Co. Ltd.Discovery Research Laboratories1-22 Hikokawado Misato-shiSaitama 341-0005 JP
OOI, Isao
c/o Nippon Chemiphar Co. Ltd.Discovery Research Laboratories1-22 Hikokawado Misato-shiSaitama 341-0005 JP
HAYASHIDA, Kohei
c/o Nippon Chemiphar Co. Ltd.Discovery Research Laboratories1-22 Hikokawado Misato-shiSaitama 341-0005 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V436015NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Godemeyer Blum Lenze Patentanwälte Partnerschaft mbB - werkpatent
An den Gärten 7 51491 Overath DE

Prioritet info chevron_right

2015.03.17, JP 2015054079

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/035833 (B1)

WO-A1-2014/136305 (B1)

WO-A1-2014/021273 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3272750)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3272750)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3272750)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3272750)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P61905EP_NO_executed Power of Attorney_9959095
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_29,_2021_211056
01-03 EP oversettelse V436015NO00_claims_NO 207371
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32200373 expand_more 2022.01.10 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.06.2025 11:01:04