Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ASSAYS FOR RECOMBINANT EXPRESSION SYSTEMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3271729
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3271729
EP levert
EP søknadsnummer 16714298.3
EP meddelt
Prioritet 2015.03.18, EP 15159717
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Vaccines & Prevention B.V. (NL)
Oppfinner SCHOLTEN, Arjen (NL)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En fremgangsmåte av å styrke-teste en virusvektor-vaksinesammensetning som koder for et rekombinant protein eller en nukleinsyre vaksinesammensetning som koder for et rekombinant protein, hvor fremgangsmåten omfatter:(i) å infisere en cellekultur med virusvektor-vaksinesammensetningen eller nukleinsyre vaksinesammensetning;(ii) å lysere nevnte cellekultur for å danne et cellelysat; og(iii) å kvantifisere det rekombinante proteinet kodet av virusvektor-vaksinesammensetningen eller nukleinsyre vaksinesammensetningen som uttrykt i cellekulturen ved å anvende massespektrometri; og hvor fremgangsmåten ikke krever noen ytterligere trinn for å rense det rekombinante proteinet fra andre proteiner i cellelysatet.2. Fremgangsmåten i henhold til krav 1, hvor virusvektor-vaksinesammensetningen omfatter en adenovirusvektor-vaksinekomponent som koder for det rekombinante proteinet, slik som hvor virusvektor-vaksinesammensetningen koder for minst to rekombinante proteiner.3. Fremgangsmåten i henhold til krav 2, hvor virusvektor-vaksinesammensetningen omfatter (i) en adenovirusvektor-vaksinekomponent som koder for minst to rekombinante proteiner og/eller (ii) flere forskjellige adenovirusvektor-vaksine-komponenter som koder for forskjellige rekombinante proteiner.4. Fremgangsmåten i henhold til krav 1, hvor virusvektor-vaksinesammensetningen omfatter en poxvirusvektor-vaksinekomponent som koder for det rekombinante proteinet.5. Fremgangsmåten i henhold til et hvilket som helst foregående krav, hvor:(i) to eller flere rekombinant proteiner blir kvantifisert ved å anvende massespektrometri;(ii) et annet protein i cellekulturen har minst 85% identitet med det rekombinante proteinet, slik som hvor det andre proteinet også er kodet av virusvektor-vaksinesammensetningen eller nukleinsyre vaksinesammensetningen, eller er et protein fra cellene i cellekulturen infisert med virusvektor-vaksinesammensetningen eller nukleinsyre vaksinesammensetningen; og/eller (iii) kvantifiseringen er å bestemme det relative eller det absolutte ekspresjonsnivået av det rekombinante proteinet.6. Fremgangsmåten ifølge krav 5(iii), hvor bestemmelsen er:(i) å bestemme det relative ekspresjonsnivået av det rekombinante proteinet som omfatter trinnet med: (a) å identifisere proteiner i en prøve ved massespektrometri-analyse; og (b) å bestemme det relative ekspresjonsnivået av hvert identifisert protein, inkludert det rekombinante proteinet, eventuelt hvor den relative bestemmelsen blir utført ved å bestemme ekspresjon av det rekombinante proteinet i forhold til et cellulært markørprotein; eller(ii) å bestemme det absolutte ekspresjonsnivået av det rekombinante proteinet som omfatter trinnet med: (a) å identifisere proteiner i en prøve ved massespektrometri-analyse; (b) å bestemme det relative ekspresjonsnivået av hvert identifisert protein, inkludert det rekombinante proteinet; (c) å påvise et proteotypisk peptid av det rekombinante proteinet; og (d) å bestemme det absolutte ekspresjonsnivået av det rekombinante proteinet ved å sammenligne den påviste mengden av det proteotypiske peptidet med en kjent standard.7. En fremgangsmåte av å bestemme smittsomheten av en virusvektor-vaksinesammensetning som omfatter:(i) å infisere en cellekultur med en virusvektor-vaksinesammensetning;(ii) å lysere nevnte cellekultur for å danne et cellelysat; og(iii) å kvantifisere det intracellulære nivået av et protein i en virusvektorkomponent av virusvektor-vaksinesammensetningen i cellekulturen ved å anvende massespektrometri; hvor fremgangsmåten ikke krever noen ytterligere trinn for å rense det rekombinante proteinet fra andre proteiner i cellelysatet.8. Fremgangsmåten i henhold til krav 7, hvor virusvektor-vaksinekomponenten er en adenovirusvektor-vaksinekomponent.9. Fremgangsmåten i henhold til krav 8, hvor virusvektor-vaksinesammensetningen omfatter (i) en adenovirusvektor-vaksinekomponent som koder for minst to rekombinante proteiner og/eller (ii) flere forskjellige adenovirusvektor-vaksine-komponenter som koder for forskjellige rekombinante proteiner. 10. Fremgangsmåten i henhold til krav 7, hvor virusvektor-vaksinekomponenten er en poxvirusvektor-vaksinekomponent.11. Fremgangsmåten i henhold til et hvilket som helst av kravene 7-10, hvor:(i) to eller flere proteiner blir kvantifisert ved å anvende massespektrometri;(ii) et annet protein i cellekulturen har minst 85 % identitet med proteinet av en virusvektor-vaksinekomponent, slik som hvor det andre proteinet er et protein av en annen virusvektor-vaksinekomponent av virusvektor-vaksinesammensetningen, er kodet av virusvektor-vaksinesammensetningen, eller er et protein fra cellene i cellekulturen infisert med virusvektor-vaksinesammensetningen; og/eller(iii) kvantifiseringen er å bestemme det relative eller det absolutte ekspresjonsnivået av proteinet av en virusvektor-vaksinekomponent.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11 (iii), hvor bestemmelsen er:(i) å bestemme det relative ekspresjonsnivået av proteinet av en virusvektorvaksinekomponent som omfatter trinnet med: (a) å identifisere proteiner i en prøve ved massespektrometri-analyse; og (b) å bestemme det relative ekspresjonsnivået av hvert identifisert protein, inkludert proteinet av en virusvektor-vaksinekomponent, eventuelt hvor den relative bestemmelsen blir utført ved å bestemme ekspresjon av det rekombinante proteinet i forhold til et cellulært markørprotein; eller(ii) å bestemme det absolutte ekspresjonsnivået av proteinet av en virusvektorvaksinekomponent som omfatter trinnet med: (a) å identifisere proteiner i en prøve ved massespektrometri-analyse; (b) å bestemme det relative ekspresjonsnivået av hvert identifisert protein, inkludert proteinet av en virusvektorvaksinekomponent; (c) å påvise et proteotypisk peptid av proteinet av en virusvektor-vaksinekomponent; og (d) å bestemme det absolutte ekspresjonsnivået av proteinet av en virusvektor-vaksinekomponent ved å sammenligne den påviste mengden av det proteotypiske peptidet med en kjent standard.13. En fremgangsmåte av testing styrken og smittsomheten av en virusvektor-vaksinesammensetning, som omfatter å bestemme styrke ved en fremgangsmåte i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-6 og å bestemme smittsomheten ved en fremgangsmåte i henhold til et hvilket som helst av kravene 7-12, eventuelt i den samme massespektrometri-analysen. 14. En fremgangsmåte for fremstilling av en virusvektor-vaksinesammensetning som koder for et rekombinant protein eller en nukleinsyre vaksinesammensetning som koder for et rekombinant protein, som omfatter å styrke-teste vaksinen ved å anvende en fremgangsmåte i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-6, å bestemme smittsomheten av en virusvektor-vaksinesammensetning ved å anvende en fremgangsmåte i henhold til et hvilket som helst av kravene 7-12, eller å bestemme både styrken og smittsomheten av en virusvektor-vaksinesammensetning ved å anvende fremgangsmåten ifølge krav 13.15. En fremgangsmåte for fremstilling av vaksinedoser av en virusvektor-vaksinesammensetning som koder for et rekombinant protein eller en nukleinsyre vaksinesammensetning som koder for et rekombinant protein, som omfatter trinn med:(i) å analysere den relative styrken av vaksinen i en bulk av vaksine ved å anvende en fremgangsmåte i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-6, å bestemme smittsomheten av en virusvektor-vaksine i en bulk av vaksine ved å anvende en fremgangsmåte i henhold til et hvilket som helst av kravene 7-12, eller å bestemme både styrke og smittsomhet av en virusvektor-vaksine i en bulk av vaksine ved å anvende fremgangsmåten ifølge krav 13; og, hvis resultatene av trinn (i) indikerer en akseptabel relative styrke og/eller smittsomhet,(ii) å dispensere bulkvaksinen i doser.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/68  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Archimedesweg 4-6 2333 CN Leiden NL

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHOLTEN, Arjen
Archimedesweg 4-6 2333 CN Leiden NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10033NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Beslier, Victor
Janssen Vaccines & Prevention B.V. Archimedesweg 4-6 2333 CN Leiden NL

Prioritet info chevron_right

2015.03.18, EP 15159717

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 118 860 (B1)

MELKAMU GETIE-KEBTIE ET AL: "Label-free mass spectrometry-based quantification of hemagglutinin and neuraminidase in influenza virus preparations and vaccines", INFLUENZA AND OTHER RESPIRATORY VIRUSES, vol. 7, no. 4, 3 July 2013 (2013-07-03), pages 521-530, XP055120511, ISSN: 1750-2640, DOI: 10.1111/irv.12001 (B1)

WO-A2-2014/134561 (B1)

WILLIAMS T L ET AL: "Simultaneous quantification of hemagglutinin and neuraminidase of influenza virus using isotope dilution mass spectrometry", VACCINE, ELSEVIER LTD, GB, vol. 30, no. 14, 23 March 2012 (2012-03-23), pages 2475-2482, XP002725105, ISSN: 0264-410X, DOI: 10.1016/J.VACCINE.2011.12.056 [retrieved on 2011-12-22] (B1)

WANDA I. SANTANA ET AL: "Quantification of Viral Proteins of the Avian H7 Subtype of Influenza Virus: An Isotope Dilution Mass Spectrometry Method Applicable for Producing more Rapid Vaccines in the Case of an Influenza Pandemic", ANALYTICAL CHEMISTRY, vol. 86, no. 9, 1 April 2014 (2014-04-01), pages 4088-4095, XP055211262, ISSN: 0003-2700, DOI: 10.1021/ac4040778 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
16-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3271729)
15-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3271729)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3271729)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3271729)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3271729)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3271729)
Innkommende, AR400357355 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3271729 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3271729 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.03.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32018916 expand_more 2021.01.07 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 04:08:04