Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CYCLOSPORINE FORMULATIONS FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF PULMONARY CHRONIC GRAFT REJECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3270890
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3270890
EP levert
EP søknadsnummer 16711565.8
EP meddelt
Prioritet 2015.03.16, EP 15020035
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Breath Therapeutics GmbH (DE)
Oppfinner KNOCH, Martin (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende syklosporinformulering til bruk som en aerosol til inhalering i en framgangsmåte for å forebygge eller behandle kronisk pulmonal transplantatavstøtning hos pasienter med enkeltlungetransplantasjon, der formuleringen er en liposomformulering.2. Formulering til bruk ifølge krav 1, der formuleringen administreres én eller to ganger daglig.3. Formulering til bruk ifølge krav 1 eller 2, der formuleringen inneholder syklosporinet i en konsentrasjon på 1 opp til 5 mg/ml.4. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, der volumet av en enhetsdose av formuleringen er 1 til 3 ml.5. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, der formuleringen aerosoliseres med en elektronisk vibrerende membranforstøver.6. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, der formuleringen aerosoliseres med en forstøver som omfatter elementer for å overvåke tiden, datoen og varigheten av pasientens inhalering.7. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, der formuleringen inhaleres som tiltenkt i minst 65 % av de tiltenkte inhaleringssyklusene.8. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, der formuleringen inhaleres som tiltenkt i minst 75 % av de tiltenkte inhaleringssyklusene.9. Formulering til bruk ifølge krav 7 eller 8, der tiden, datoen og varigheten av pasientens inhalering overvåkes, og dersom inhaleringen av formuleringen ikke utføres eller ikke fullføres i henhold til krav 7 eller 8, produserer overvåkningssystemet et signal som angir utilstrekkelig pasientetterlevelse.10. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, der formuleringen brukes i kombinasjon med ett eller flere virkestoffer som brukes i standard immunsuppressiv terapi etter lungetransplantasjon.11. Formulering til bruk ifølge krav 10, der dosen av det ene eller de flere virkestoffene som brukes i kombinasjon med formuleringen, er lavere enn dosen som brukes i standard immunsuppressiv terapi etter lungetransplantasjon.12. Formulering til bruk ifølge krav 10 eller 11, der formuleringen brukes i kombinasjon med ett eller flere virkestoffer valgt fra gruppen som består av takrolimus eller syklosporin; mykofenolatmofetil eller azatioprin; og kortikosteroider, spesielt i oral administrering.13. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, der den kroniske pulmonale transplantatavstøtningen er k a r a k t e r i s e r t v e d obliterativ bronkiolitt-syndrom.14. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, der den kroniske pulmonale transplantatavstøtningen er k a r a k t e r i s e r t v e d en reduksjon i forsert ekspiratorisk volum i løpet av første sekund (FEV1) på minst 20 % fra pasientens maksimalverdier.15. Formulering til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, der formuleringen brukes hos pasienter med enkeltlungetransplantasjon som led av emfysem, fibrose, slik som idiopatisk pulmonal fibrose, og/eller kronisk obstruktiv lungesykdom, før lungetransplantasjonen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Breath Therapeutics GmbH
Aldringenstr. 4 80639 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

KNOCH, Martin
Gartenstrasse 11 82467 Garmisch-Partenkirchen DE
DENK, Oliver
Nördliche Seestrasse 35 82541 Münsing DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P83552NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pharma Patents International AG
Leonhardsgraben 52 Postfach 4001 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2015.03.16, EP 15020035

Anførte dokumenter info chevron_right

ALDO T. IACONO ET AL: "A Randomized Trial of Inhaled Cyclosporine in Lung-Transplant Recipients", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 354, no. 2, 12 January 2006 (2006-01-12), pages 141-150, XP055208935, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa043204 (B1)

WO-A1-2007/065588 (B1)

JUERGEN BEHR ET AL: "Lung Deposition of a Liposomal Cyclosporine A Inhalation Solution in Patients after Lung Transplantation", JOURNAL OF AEROSOL MEDICINE AND PULMONARY DRUG DELIVERY, vol. 22, no. 2, 1 June 2009 (2009-06-01), pages 121-130, XP055209176, ISSN: 1941-2711, DOI: 10.1089/jamp.2008.0714 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3270890)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3270890)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3270890)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3270890)
Innkommende, AR581968449 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3270890 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3270890 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.21 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.03.22 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32315817 expand_more 2023.12.06 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 07:34:06