Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TOOLS AND METHODS FOR USING CELL DIVISION LOCI TO CONTROL PROLIFERATION OF CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3268480
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3268480
EP levert
EP søknadsnummer 16760977.5
EP meddelt
Prioritet 2015.03.09, US 201562130258 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sinai Health System (CA)
Oppfinner NAGY, Andras (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1 Fremgangsmåte for å kontrollere proliferering av en dyrecelle, idet fremgangsmåten omfatter:a) å modifisere genetisk ett eller flere endogene gener i dyrecellen valgt fra gruppen som består av Cdk1, Top2A, Cenpa, Birc5 og Eef2, idet den genetiske modifiseringen omfatter en DNA-sekvens som koder for en negativ valgbar markør som er transkripsjonsmessig bundet til en DNA-sekvens som koder for hvert av det ene eller de flere genene, slik at den negative valgbare markøren og det ene eller de flere genene også blir uttrykt, ogb) å kontrollere prolifereringen av den genetisk modifiserte dyrecellen med en induktor for den negative valgbare markøren.2 Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den negative valgbare markøren omfatter tymidinkinase fra herpes simplex-virus, cytosindeaminase, karboksylesterase eller iCasp9, hvori den negative valgbare markøren fortrinnsvis er tymidinkinase fra herpes simplex-virus.3 Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori genet er Cdk1 og den negative valgbare markøren er tymidinkinase fra herpes simplex-virus.4 Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori; kontrollen av prolifereringen av den genetisk modifiserte dyrecellen omfatter: i) å tillate prolifereringen av cellen ved å opprettholde cellen i fraværet av en induser for den negative valgbare markøren; ellerii) å stoppe eller hemme prolifereringen av cellen ved å eksponere den for induktoren for den negative valgbare markøren.5 Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den genetiske modifiseringen av det ene eller de flere genene omfatter å utføre målrettet modifisering av hvert av det ene eller de flere genene med en DNA-vektor som omfatter DNA som koder for den negative valgbare markøren.6 Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den genetiske modifiseringen er homozygot, heterozygot, hemizygot eller sammensatt heterozygot.7 Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori:i) den negative valgbare markøren omfatter tymidinkinase fra herpes simplexvirus og induktoren omfatter ganciklovir; ii) den negative valgbare markøren omfatter cytosindeaminase og induktoren omfatter 5-fluorcytosin;iii) den negative valgbare markøren omfatter karboksylesterase og induktoren omfatter irinotekan; elleriv) den negative valgbare markøren omfatter iCasp9 og induktoren omfatter AP1903.8 Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori: a) dyrecellen er en pattedyrcelle valgt fra gruppen som består av menneske, mus, rotte, hamster, marsvin, katt, hund, ku, hest, hjort, elg, bison, okser, kamel, lama, kanin, gris, geit, sau og ikke-humane primatceller eller er en fuglecelle; ellerb) dyrecellen er eller stammer fra en pluripotent stamcelle, en multipotent celle eller en monopotent progenitorcelle, eller er en terminalt differensiert celle.9 Fremgangsmåte for å kontrollere proliferering av en dyrecellepopulasjon etter fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.10 Isolert, genetisk modifisert dyrecelle som omfatter en genetisk modifisering av ett eller flere endogene gener valgt fra gruppen som består av Cdk1, Top2A, Cenpa, Birc5 og Eef2, idet den genetiske modifiseringen omfatter en DNA-sekvens som koder for en negativ valgbar markør som er transkripsjonsmessig bundet til en DNA-sekvens som koder for hvert av det ene eller de flere genene slik at den negative valgbare markøren og det ene eller de flere genene også blir uttrykt, og hvori, idet cellen blir drept eller prolifereringen av den blir hemmet i nærværet av en induktor for den negative valgbare markøren.11 Den isolerte, genetisk modifiserte dyrecellen ifølge krav 10, hvori den negative valgbare markøren omfatter tymidinkinase fra herpes simplex-virus, cytosindeaminase, karboksylesterase eller iCasp9, hvori den negative valgbare markøren fortrinnsvis er tymidinkinase fra herpes simplex-virus.12 Isolert, genetisk modifisert dyrecelle ifølge krav 11, hvori det essensielle genet er Cdk1 og den negative valgbare markøren er tymidinkinase fra herpes simplex-virus.13 Den isolerte, genetisk modifiserte dyrecellen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvori den genetiske modifiseringen av det ene eller de flere genene ble utført med en DNA-vektor som omfatter DNA som koder for den negative valgbare markøren.14 Den isolerte, genetisk modifiserte dyrecellen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 14, hvori den genetiske modifiseringen er homozygot, heterozygot, hemizygot eller sammensatt heterozygot.15 Den isolerte, genetisk modifiserte dyrecellen ifølge krav 11, hvori:i) den negative valgbare markøren omfatter tymidinkinase fra herpes simplexvirus og induktoren omfatter ganciklovir;ii) den negative valgbare markøren omfatter cytosindeaminase og induktoren omfatter 5-fluorcytosin;iii) den negative valgbare markøren omfatter karboksylesterase og induktoren omfatter irinotekan; elleriv) den negative valgbare markøren omfatter iCasp9 og induktoren omfatter AP1903.16 Den isolerte, genetisk modifiserte dyrecellen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15, hvori:a) dyrecellen er en pattedyrcelle valgt fra gruppen som består av en menneske-, mus-, rotte-, hamster-, marsvin-, katt-, hund-, ku-, hest-, hjort-, elg-, bison-, okse-, kamel-, lama-, kanin-, gris-, geit-, sau- og ikke-human primatcelle eller er en fuglecelle; ellerb) dyrecellen er eller stammer fra en pluripotent stamcelle, en multipotent celle eller en monopotent progenitorcelle, eller er en terminalt differensiert celle.17 DNA-vektor for å modifisere uttrykking av et endogent gen valgt fra gruppen som består av Cdk1, Top2A, Cenpa, Birc5 og Eef2 i en dyrecelle, som omfatter en DNA-sekvens som koder for en negativ valgbar markør som er transkripsjonsmessig bundet til en DNA-sekvens som koder for genet, hvori integrasjon av DNA-sekvensen som koder for den negative selekterbare markøren som er transkripsjonsmessig bundet til en DNA-sekvens som koder genet i én eller flere vertsceller fremmer død for prolifererende vertsceller ved eksponering av vertscellene for en induktor av den negative valgbare markøren.18 DNA-vektoren ifølge krav 17, hvori den negative valgbare markøren omfatter tymidinkinase fra herpes simplex-virus, cytosindeaminase, karboksylesterase eller iCasp9, hvori den negative valgbare markøren fortrinnsvis er tymidinkinase fra herpes simplex-virus.19 DNA-vektoren ifølge krav 18, hvori genet er Cdk1 og den negative valgbare markøren er tymidinkinase fra herpes simplex-virus.20 DNA-vektoren ifølge krav 18, hvori:i) den negative valgbare markøren omfatter tymidinkinase fra herpes simplexvirus og induktoren omfatter ganciklovir;ii) den negative valgbare markøren omfatter cytosindeaminase og induktoren omfatter 5-fluorcytosin;iii) den negative valgbare markøren omfatter karboksylesterase og induktoren omfatter irinotekan; elleriv) den negative valgbare markøren omfatter iCasp9 og induktoren omfatter AP1903.21 Dyrecellen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 16, til anvendelse i medisin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sinai Health System
600 University Avenue Toronto ON M5G 1X5 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

NAGY, Andras
18 St. Raymond Heights Toronto, Ontario M6G 4C2 CA
MONETTI, Claudio
100 Quebec AvenueUnit 310 Toronto, Ontario M6P 4B8 CA
LIANG, Qin
1808 Dufferin Street Toronto, Ontario M6E 3P6, CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P77124NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2015.03.09, US 201562130258 P

2015.03.09, US 201562130270 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HARA A ET AL.: 'Neuron-like differentiation and selective ablation of undifferentiated embryonic stem cells containing suicide gene with Oct-4 promoter''.' STEM CELLS AND DEVELOPMENT vol. 17, no. 4, 2008, ISSN 1547-3287 pages 619 - 628, XP055016439 (B1)

JUNG JUYEON ET AL: "Ablation of tumor-derived stem cells transplanted to the central nervous system by genetic modification of embryonic stem cells with a suicide gene", HUMAN GENE THERAPY, LIEBERT, US, vol. 18, no. 12, 14 December 2007 (2007-12-14), pages 1182-1192, XP002559843, ISSN: 1043-0342, DOI: 10.1089/HUM.2007.078 [retrieved on 2007-11-20] (B1)

KYBA M: 'Enhanced hematopoietic differentiation of embryonic stem cells conditionally expressing Stat5' PNAS vol. 100, 30 September 2003, ISSN 0027-8424 pages 11904 - 11910, XP002274603 (B1)

LEE HAN ET AL: "Induced pluripotent stem cells in regenerative medicine: an argument for continued research on human embryonic stem cells", REGENERATIVE MEDICINE, vol. 4, no. 5, September 2009 (2009-09), pages 759-769, XP009505580, (B1)

MALECKI M: 'Above all, do no harm': safeguarding pluripotent stem cell therapy against iatrogenic tumorigenesis' STEM CELL RESEARCH AND THERAPY vol. 5, no. 3, 03 June 2014, ISSN 1757-6512 XP021208900 (B1)

WO-A2-2009/139921 (B1)

SARIN KY ET AL.: 'Conditional telomerase induction causes proliferation of hair follicle stem cells' NATURE vol. 436, 18 August 2005, ISSN 0028-0836 pages 1048 - 1052, XP055311269 (B1)

TIONG-TI LIM ET AL: "Lentiviral Vector Mediated Thymidine Kinase Expression in Pluripotent Stem Cells Enables Removal of Tumorigenic Cells", PLOS ONE, vol. 8, no. 7, 30 July 2013 (2013-07-30), page e70543, XP055396844, DOI: 10.1371/journal.pone.0070543 (B1)

WANG T ET AL.: 'Identification and characterization of essential genes in the human genome' SCIENCE vol. 350, no. 6264, 27 November 2015, ISSN 0036-8075 pages 1096 - 1101, XP055311281 (B1)

WEIQIANG LI ET AL: "Safeguarding clinical translation of pluripotent stem cells with suicide genes", ORGANOGENESIS, vol. 9, no. 1, 1 January 2013 (2013-01-01) , pages 34-39, XP055461402, US ISSN: 1547-6278, DOI: 10.4161/org.24317 (B1)

RONG Z ET AL.: 'A scalable approach to prevent teratoma formation of human embryonic stem cells' THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY vol. 287, no. 39, 04 August 2012, ISSN 0021-9258 pages 32338 - 32345, XP055311258 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3268480)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3268480)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3268480)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3268480)
Innkommende, AR439098886 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3268480 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3268480 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4860,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.03.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32111171 expand_more 2021.07.20 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:49:45