Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF REDUCING SERUM LEVELS OF FC-CONTAINING AGENTS USING FCRN ANTAGONSITS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3268391
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3268391
EP levert
EP søknadsnummer 16719896.9
EP meddelt
Prioritet 2015.03.09, US 201562130076 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver argenx BVBA (BE)
Oppfinner ONGENAE, Nicolas, G.h. (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert FcRn-antagonist bestående av en variant-Fc-region for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun sykdom hos et individ, fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en effektiv mengde av den isolerte FcRn-antagonisten bestående av variant-Fc-regionen hvor aminosyresekvensen til Fc-domenene til variant-Fc-regionen består av aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR:1, 2 eller 3,hvor FcRn-antagonisten administreres intravenøst,hvor FcRn-antagonisten administreres til individet i en dose på mellom 2 og 200 mg/kg, oghvor FcRn-antagonisten administreres til individet med en frekvens én gang hver 7. dag.2. Isolert FcRn-antagonist for anvendelse ifølge krav 1, hvor aminosyresekvensen til Fc-domenene til variant-Fc-regionen består av aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR:1.3. Isolert FcRn-antagonist for anvendelse ifølge krav 1, hvor aminosyresekvensen til Fc-domenene til variant-Fc-regionen består av aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR:2.4. Isolert FcRn-antagonist for anvendelse ifølge krav 1, hvor aminosyresekvensen til Fc-domenene til variant-Fc-regionen består av aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR:3.5. Isolert FcRn-antagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor FcRn-antagonisten er koblet til en halveringstidforlenger, eventuelt hvor halveringstidforlengeren er polyetylenglykol eller humant serumalbumin.6. Isolert FcRn-antagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den autoimmune sykdommen er valgt fra gruppen bestående av allogen øycelletransplantatavvisning, alopecia areata, ankyloserende spondylitt, antifosfolipidsyndrom, autoimmun Addisons sykdom, Alzheimers sykdom, antineutrofil cytoplasmiske autoantistoffer (ANCA), autoimmune sykdommer i binyrene, autoimmun hemolytisk anemi, autoimmun hepatitt, autoimmun myokarditt, autoimmun neutropeni, autoimmun ooforitt og orkitt, autoimmun trombocytopeni, autoimmun urtikaria, Behcets sykdom, bulløs pemfigoidsyndrom, kardiomyopati, Castlemans syndrom, cøliaki sprue-dermatitt, kronisk utmattelsesimmunsviktsyndrom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati (CIDP), Churg-Straussyndrom, cicatrisiell pemfigoid, CREST-syndrom, kuldeagglutininsykdom, Crohns sykdom, dermatomyositis, kongestiv kardiomyopati, diskoid lupus, epidermolysis bullosa acquisita, essensiell blandet kryoglobulinemi, faktor VIII-mangel, fibromyalgifibromyositt, glomerulonefritt, Graves sykdom, Guillain-Barre, Goodpastures syndrom, transplantat-mot-vert-sykdom (GVHD), Hashimotos struma, hemofili A, idiopatisk membranøs nevropati, idiopatisk pulmonær fibrose, idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), IgA-nevropati, IgM-polynevropatier, immunmediert trombocytopeni, juvenil artritt, Kawasakis sykdom, lichen plantus, lichen sclerosus, lupus ertematose, Menieres sykdom, blandet bindevevssykdom, slimhinnepemfigoid, multippel sklerose, type 1 diabetes mellitus, multifokal motornevropati (MMN), myasthenia gravis, paraneoplastisk bulløs pemfigoid, pemfigoid gestationis, pemfigus vulgaris, pemfigus foliaceus, perniciøs anemi, polyarteritis nodosa, polykondritt, polyglandulære syndromer, polymyalgia revmatika, polymyositt og dermatomyositt, primær agammaglobulinemi, primær biliær cirrhose, psoriasis, psoriatisk artritt, tilbakefallende polykondritt, Reynaulds fenomen, Reiters syndrom, revmatoid artritt, sarkoidose, sklerodermi, Sjorgen syndrom, avvisning av solid organtransplantasjon, stiff personsyndrom, systemisk lupus erythematosus, takayasu arteritt, toksisk epidermal nekrolyse (TEN), Stevens Johnson syndrom (SJS), temporal arteritt/gigantisk cellearteritt, trombotisk trombocytopeni purpura, ulcerøs kolitt, uveitt, dermatitt herpetiformis vaskulitt, anti-neutrofile cytoplasmatiske antistoffassosierte vaskulitt, vitiligo, og Wegners granulomatose.7. Isolert FcRn-antagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sykdommen er en autoimmun kanalopati, eventuelt hvor kanalopatien er valgt fra gruppen bestående av autoimmun limbisk encefalitt, epilepsi, neuromyelitis optica, Lambert-Eaton myastenisk syndrom, myasthenia gravis, anti-N-Metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorencefalitt, anti-α-Amino-3-hydroksy-5-metyl-4-isoksazolepropionsyre (AMPA)-reseptorencefalitt, Morvans syndrom, nevromyotoni, pediatrisk autoimmune nevropykiatriske lidelser assosiert med streptokokkinfeksjon (PANDAS) og glycinreseptorantistoffassosiert lidelse, eller hvor den antistoffmedierte sykdommen eller lidelsen er hyperglobulinemi.8. Isolert FcRn-antagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor FcRn-antagonisten administreres til individet samtidig eller sekvensielt med et ytterligere terapeutisk middel, eventuelt hvor det ytterligere terapeutiske middelet er et antiinflammatorisk middel eller et leukocyttdeplesjonsmiddel.9. Isolert FcRn-antagonist for anvendelse ifølge krav 7, hvor leukocyttdeplesjonsmiddelet er et B-celledeplesjonsmiddel, eventuelt et antistoff, eventuelt et antistoff som spesifikt binder seg til CD10, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD37, CD53, CD70, CD72, CD74, CD75, CD77, CD79a, CD79b, CD80, CD81, CD82, CD83, CD84, CD85, eller CD86, eventuelt rituximab, daclizumab, basiliximab, muronomab-CD3, infliximab, adalimumab, omalizum, efalizumab, natalizumab, tocilizumab, eculizumab, golimumab, canakinumab, ustekinumab, belimumab, eller en kombinasjon derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
argenx BVBA
Industriepark 7 9052 Zwijnaarde BE

Oppfinner(e) info chevron_right

ONGENAE, Nicolas, G.h.
Rue Hyacinthe Docquier 81B 4300 Waremme BE
DREIER, Torsten
Nelemeersstraat 32 B-9830 Sint Martens Latern BE
ULRICHTS, Peter
Malpertuurssingel 31 B-9070 Destelbergen BE
DE HAARD, Johannes
T'Zwint 1 Oudelande NA 4436 NL
BLANCHETOT, Christophe
Volderrede 49 9070 Destelbergen BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139449 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2015.03.09, US 201562130076 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "arGEN-X advances ARGX-113 into preclinical development for autoimmune disorders - Argenx", , 24 April 2014 (2014-04-24), XP055292450, Retrieved from the Internet: URL:http://www.argen-x.com/en-GB/news-inte rnal/argen-x-advances-argx-113-into-precli nical-development-for-autoimmune-disorders /60/ [retrieved on 2016-08-01] (B1)

Anonymous: "arGEN-X announces positive preclinical results for ARGX-113 | Euronext", , 19 August 2014 (2014-08-19), XP055292448, Retrieved from the Internet: URL:https://www.euronext.com/nl/node/50665 2 [retrieved on 2016-08-01] (B1)

Argen-X: "arGEN-X N.V.", , 20 June 2014 (2014-06-20), XP055292474, Retrieved from the Internet: URL:https://www.afm.nl/registers/emissies_ documents/14414.pdf [retrieved on 2016-08-01] (B1)

CARLOS VACCARO ET AL: "Engineering the Fc region of immunoglobulin G to modulate in vivo antibody levels", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 23, no. 10, 1 October 2005 (2005-10-01), pages 1283-1288, XP055049342, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt1143 (B1)

D. A. PATEL ET AL: "Neonatal Fc Receptor Blockade by Fc Engineering Ameliorates Arthritis in a Murine Model", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 187, no. 2, 15 July 2011 (2011-07-15) , pages 1015-1022, XP055292443, US ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.1003780 cited in the application (B1)

DILIP K. CHALLA ET AL: "Autoantibody depletion ameliorates disease in murine experimental autoimmune encephalomyelitis", MABS, vol. 5, no. 5, 1 September 2013 (2013-09-01), pages 655-659, XP055292468, US ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/mabs.25439 (B1)

YUTAKA KANDA ET AL: "Comparison of biological activity among nonfucosylated therapeutic IgG1 antibodies with three different N-linked Fc oligosaccharides: the high-mannose, hybrid, and complex types", GLYCOBIOLOGY, OXFORD UNIVERSITY PRESS, US, vol. 17, no. 1, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 104-118, XP002696785, ISSN: 0959-6658, DOI: 10.1093/GLYCOB/CWL057 [retrieved on 2006-09-29] (B1)

Sandra Grau ET AL: "IgG core a-fucosylation and its impact on FcgRIIIa binding", , 21 September 2011 (2011-09-21), XP055292648, Retrieved from the Internet: URL:http://www.cisbio.com/sites/default/fi les/ressources/cisbio-pr-igg-core-a-fucosy lation-and-its-impact-on-fc-gamma-riiia-bi nding.pdf [retrieved on 2016-08-01] (B1)

WO-A1-2013/074598 (B1)

WO-A1-2015/100299 (B1)

WO-A2-2006/130834 (B1)

WO-A2-2013/063186 (B1)

Quinlin Hanson: "The role of the Immunoglobulin G1 Fc N-glycan in Fc[gamma]RIIIa affinity", , 1 January 2014 (2014-01-01), XP055292649, ISBN: 978-1-321-59176-7 Retrieved from the Internet: URL:http://lib.dr.iastate.edu/cgi/viewcont ent.cgi?article=5142&context=etd [retrieved on 2016-08-03] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3268391)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3268391)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3268391)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3268391)
Innkommende, AR441609927 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139449claims-no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.20 4160 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.14 2200 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32112239 expand_more 2021.09.08 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 08:32:07