Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FUSION PROTEINS COMPRISING A BINDING PROTEIN AND AN INTERLEUKIN-15 POLYPEPTIDE HAVING A REDUCED AFFINITY FOR IL15RA AND THERAPEUTIC USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3265478
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3265478
EP levert
EP søknadsnummer 16708154.6
EP meddelt
Prioritet 2015.03.06, EP 15157911
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver DKFZ Deutsches Krebsforschungszentrum (DE)
Oppfinner GUNDRAM, Jung (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig KIPA AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fusjonsprotein, omfattendea) bindingsprotein omfattende minst ett bindingssete, hvori bindingssetet binder til et antigen assosiert med en målcelle; ogb) et IL-15-polypeptid, hvori IL-15-polypeptidet omfatter minst én aminosyresubstitusjon i én eller flere posisjoner tilsvarende posisjon(er) 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 112, 113, 114, 115 og/eller 116 av aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO:1som derved har en redusert affinitet for IL-15Rα sammenlignet med affiniteten til villtype IL-15 i SEQ ID NO: 1 (Uniprot.-nummer: P40933-1),hvori IL-15-polypeptidet binder seg til IL-2/IL-15Rβγ,hvori bindingsproteinet velges fra gruppen som består av et antistoff, et divalent antistoff-fragment, et monovalent antistoff-fragment eller et proteinholdig bindingsmolekyl med antistofflignende bindingsegenskaper.2. Fusjonsproteinet ifølge krav 1, hvori det proteinholdige bindingsmolekylet med antistofflignende bindingsegenskaper velges fra gruppen av en aptamer, et mutein basert på et polypeptid fra lipokalinfamilien, et glubody, et protein basert på ankyrinoppsettet, et protein basert på det krystallinske oppsettet, et adnektin, en avimer eller et (rekombinant) reseptorprotein.3. Fusjonsproteinet ifølge krav 1 eller 2, hvori bindingsproteinet modifiseres slik at det har en forbedret antistoffavhengig cellulær cytotoksisitet (ADCC)-aktivitet sammenlignet med det samme, men umodifiserte bindingsproteinet, eventuelt hvori det modifiserte bindingsproteinet er Fc-optimalisert og/eller eventuelt hvori det modifiserte bindingsproteinet er et antistoff, et scFv-Fc-fragment, en bsFc-1/2-dimer eller en bsFc-CH3-1/2-dimer.4. Fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori bindingsproteinet omfatter et bindingssete for 4G7-antistoffet, som har en sekvensidentitet på minst 80 %, eller minst 85 %, eller minst 90 %, eller minst 95 %, eller minst 98 %, eller minst 99 % eller 100 % til SEQ ID NO. 5 (sekvensen til den tunge kjeden til det variable domenet til 4G7); og/ellerhvori bindingsproteinet omfatter et bindingssete for 4G7-antistoffet, som har en sekvensidentitet på minst 80 %, eller minst 85 %, eller minst 90 %, eller minst 95 %, eller minst 98 %, eller minst 99 % eller 100 % til SEQ ID NO. 6 (sekvensen til den lette kjeden til det variable domenet til 4G7). 5. Fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori målcellen uttrykker et tumorassosiert antigen (TAA) og/eller et antigen assosiert med autoimmune sykdommer, hvori TAA fortrinnsvis velges fra gruppen som består av CD19, CD20, CD10, CD21, CD22, CD25, CD30, CD33, CD34, CD37, CD38, CD44v6, CD45, CDw52, Fmslignende tyrosinkinase 3 (FLT-3, CD135), c-Kit (CD117), CSF1R, (CD115), CD123, CD133, PDGFR-α (CD140a), PDGFR-β (CD140b), kondroitinsulfatproteoglykan 4 (CSPG4, melanomassosiert kondroitinsulfatproteoglykan), Muc-1, EGFR, de2-7-EGFR, EGFRvIII, folatblokkerende protein, Her2neu, Her3, PSMA, PSCA, PSA, TAG-72, HLA-DR, IGFR, CD133, IL3R, fibroblastaktiverende protein (FAP), karboanhydrase IX (MN/CA IX), karsinoembryonisk antigen (CEA), EpCAM, CDCP1, Derlin1, Tenascin, kruset 1-10, de vaskulære antigenene VEGFR2 (KDR/FLK1), VEGFR3 (FLT4, CD309), Endoglin, CLEC14, Tem1-8, Tie2, mesotelin, epitel glykoprotein 2 (EGP2), epitel glykoprotein 40 (EGP40), kreftantigen 72-4 (CA72-4), interleukin-13-reseptor alfa-2-underenhet, IL13Rα2, Ig kappa lettkjede (κ), GD3-gangliosid (GD3), GD2-gangliosid (GD2), acetylerte varianter av GD2 og GD3, CD171, NCAM, alfafolatreseptor (αFR), Lewis(Y), fosteracetylkolinreseptor (FAR), aviær erytroblastisk leukemi viral onkogen homolog 3 (ERBB3), aviær erytroblastisk leukemi viral onkogen homolog 4 (ERBB4), aviær erytroblastisk leukemi viral onkogen homolog 2 (ERBB2), hepatocyttvekstfaktorreseptor (HGFR/c-Met), klaudin 18.2, klaudin 3, klaudin 4, klaudin 1, klaudin 12, klaudin 2, klaudin 5, klaudin 8, klaudin 7, klaudin 6, membranbundet CEA, Robo4, CD138, tenascin og det ekstra domenet B av fibronektin; og/ellerhvori målcellen fortrinnsvis uttrykker et antigen assosiert med autoimmune sykdommer, antigenet velges fra gruppen som består av CD20, CD22, CD52 og TNFR, CD19, CD25, CD40 og/eller hvori målcellen fortrinnsvis er en tumor-/kreftcelle og/eller en B-celle.6. Fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den minst ene aminosyresubstitusjonen velges fra gruppen som består av L92D, E94K, L95D, V97D, I98D, L114D, L114E, I115D, I115E og/eller, fortrinnsvis E94K, V97D og/eller I98D, mest foretrukket E94K.7. Fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori IL-15-polypeptidet ikke binder seg til IL-15Rα, og/eller hvori IL-15-polypeptidet er IL-15-protein i full lengde eller et fragment eller mutant derav, fragmentet eller mutanten har en redusert affinitet for IL-15Rα sammenlignet med affiniteten til villtype IL-15 i SEQ ID NO: 1.8. Fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori IL-15-polypeptidet omfatter minst én aminosyresekvens som vist i SEQ ID NO: 4, som omfatter minst én aminosyresubstitusjon i én eller flere posisjoner som tilsvarer posisjon(er) 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 64, 65, 66, 67 og/eller 68 av aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 4.9. Fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 for anvendelse i målcellebegrenset aktivering av effektorceller som uttrykker IL2/IL-15Rβγ og/eller for anvendelse i målcellebegrenset målcelledreping formidlet av effektorceller som uttrykker IL-2/IL-15Rβγ.10. Fusjonsproteinet for anvendelse ifølge krav 9, hvori effektorcellen er en NK-celle eller en T-celle, fortrinnsvis en NK-celle, en CD8+-T-celle, gammadelta-T-celle eller NK T-celle.11. Fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 for anvendelse i behandling av en sykdom, hvori bivirkningene av behandlingen fortrinnsvis reduseres.12. Fusjonsproteinet for anvendelse ifølge krav 11, hvori sykdommen er en proliferatorisk sykdom eller en autoimmun sykdom,hvori den proliferatoriske sykdommen fortrinnsvis velges fra gruppen som består av binyrekreft, analkreft, gallegangkreft, blærekreft, beinkreft, svulster i hjernen og ryggmargen, brystkreft, Castlemans sykdom, livmorhalskreft, tykktarmskreft, livmorslimhinnekreft, spiserørkreft, Ewings familie av svulster, øyekreft, galleblærekreft, gastrointestinale karsinoidsvulster, gastrointestinal stromal tumor (GIST), trofoblastisk sykdom ved svangerskap, Hodgkins sykdom, Kaposis sarkom, nyrekreft, laryngeal og hypofaryngeal kreft, leukemi, akutt lymfocytisk leukemi (ALL), akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), kronisk myeloid leukemi (CML), kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML), leverkreft, lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, karsinoid lungesvulst, lymfom, lymfom i huden, ondartet mesoteliom, multippelt myelom, myelodysplastisk syndrom, kreft i nesehulrom og paranasal bihule, nasofaryngeal kreft, nevroblastom, ikke-Hodgkins lymfom, munnhulrom- og orofaryngeal kreft, osteosarkom, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, peniskreft, hypofysetumorer, prostatakreft, endetarmskreft, retinoblastom, rabdomyosarkom, spyttkjertelkreft, sarkom, hudkreft, basalcellekreft og plateepitelkreft, melanom, merkelcellekreft, tynntarmskreft, magekreft, testikkelkreft, tymuskreft, skjoldbruskkjertelkreft, livmorsarkom, vaginalkreft, vulvakreft, Waldenströms makroglobulinemi eller Wilms tumor; ellerhvori den autoimmune sykdommen fortrinnsvis velges fra gruppen som består av systemisk lupus erythematosus (SLE), Goodpastures syndrom, sarkoidose, skleroderma, revmatoid artritt, dermatomyositt, Sjögrens syndrom, skleroderma, dermatomyositt, psoriasis, vitiligo, Alopecia areata, diabetes mellitus type 1, autoimmun pankreatitt, Hashimotos tyreoiditt, Addisons sykdom, multippel sklerose, Myasthenia gravis, Polyarteritis nodosa, idiopatisk trombocytopenisk purpura, hemolytisk anemi, antifosfolipidantistoffsyndrom, pernisiøs anemi, gastrointestinale sykdommer, cøliaki, inflammatorisk tarmsykdom, autoimmun hepatitt eller primær biliær cirrhose.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8.14. Nukleinsyremolekyl som koder for fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, fortrinnsvis omfattet i en vektor.15. Fremgangsmåte for å fremstille fusjonsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, omfattende anvendelse av nukleinsyren som koder for fusjonsproteinet for ekspresjon av fusjonsproteinet under forhold som tillater ekspresjon av fusjonsproteinet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
DKFZ Deutsches Krebsforschungszentrum
Stiftung des öffentlichen Rechts Im Neuenheimer Feld 280 69120 Heidelberg DE
Eberhard Karls Universität Tübingen
Medizinische Fakultät Geschwister-Scholl-Platz 72074 Tübingen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

GUNDRAM, Jung
Schwabstraße 30 72108 Rottenburg DE
SALIH, Helmut
Schlosserstr. 5 70180 Stuttgart DE
LINDNER, Cornelia
Gartenstrasse 5 88471 Laupheim DE
LOCHMANN, Berit
Alsenweg 26 68305 Mannheim DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
KIPA AB
Box 1065 25110 HELSINGBORG SE
Din referanse: P2719NOEP
Fullmektig i EP:
Altmann Stößel Dick Patentanwälte PartG mbB
Theodor-Heuss-Anlage 2 68165 Mannheim DE

Prioritet info chevron_right

2015.03.06, EP 15157911

Anførte dokumenter info chevron_right

ARNE SKERRA: "Engineered protein scaffolds for molecular recognition", JOURNAL OF MOLECULAR RECOGNITION, HEYDEN & SON LTD., LONDON, GB, vol. 13, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 167-187, ISSN: 0952-3499, DOI: 10.1002/1099-1352(200007/08)13:4<167::AID- JMR502>3.0.CO;2-9 (B1)

DAFNE MÜLLER: "Targeted cancer immunotherapy", ONCOIMMUNOLOGY, vol. 1, no. 7, 1 October 2012 (2012-10-01) , pages 1213-1214, XP055209394, DOI: 10.4161/onci.20824 (B1)

WO-A2-2006/063974 (B1)

WO-A1-2005/085282 (B1)

SKERRA A: "'Anticalins': a new class of engineered ligand-binding proteins with antibody-like properties", REVIEWS IN MOLECULAR BIOTECHNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 74, no. 4, 1 June 2001 (2001-06-01), pages 257-275, ISSN: 1389-0352, DOI: 10.1016/S1389-0352(01)00020-4 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
15-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3265478)
14-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3265478)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3265478)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3265478)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3265478)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3265478)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.22 2550 1/EUROPEAN PATENT ANNUITY SERVICE, Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.24 2200 1/EUROPEAN PATENT ANNUITY SERVICE, Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.03.26 2000 1/EUROPEAN PATENT ANNUITY SERVICE, Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.03.26 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31920822 expand_more 2019.12.27 5500 KIPA AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:27:09