Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TESOFENSINE AND METOPROLOL COMBINATION FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3265126
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3265126
EP levert
EP søknadsnummer 16711521.1
EP meddelt
Prioritet 2015.03.03, DK 201570117, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Saniona A/S (DK)
Oppfinner NIELSEN, Peter G. (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattendea. første sammensetning omfattende en sammensetning med forlenget frisetting (ER) av en aktiv farmasøytisk ingrediens (API) valgt fra metoprolol og et farmasøytisk akseptabelt salt derav,b. andre sammensetning omfattende en aktiv farmasøytisk ingrediens (API) valgt fra tesofensin og et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og c. tredje sammensetning omfattende en hurtigvirkende (IR) sammensetning av en aktiv farmasøytisk ingrediens (API) valgt fra metoprolol og et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori det farmasøytisk akseptable saltet av metoprolol velges fra metoprololsukkinat og metoprololtartrat.3. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori tesofensin velges fra den frie basen, sitratsaltet og tartratsaltet.4. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den andre sammensetningen er et første belegg anvendt på den første sammensetningen, fortrinnsvis hvori den tredje sammensetningen er et andre belegg anvendt på det første belegget.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den første sammensetningen utgjør en tablettkjerne belagt med et belegg omfattende den andre og tredje sammensetningen.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den første sammensetningen omfatter piller omfattende:a. inert pillekjerne;b. legemiddellag omfattende den aktive farmasøytiske ingrediensen, der lagene dekker den indre pillekjernen; ogc. kontrollert frisettingslag derpå. 7. Sammensetningen ifølge krav 6, hvori den inerte pillekjernen omfatter sukkerkuler belagt med et plastisert filmunderlag av en hydrofob filmbeleggpolymer plastisert med et hydrofilt og et hydrofobt plastiseringsmiddel; legemiddellaget omfatter API og et bindemiddel; kontrollert frisettingslaget omfatter et plastisert filmbelegg av en hydrofob filmbeleggpolymer plastisert med et hydrofilt og et hydrofobt plastiseringsmiddel, og hvori pillene blandes med en endelig tablettdannende blanding omfattende en pulverblanding av ett eller flere fyllstoffer, oppløsningsmidler, glide- og/eller smøremidler.8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori den hydrofobe filmbeleggpolymeren omfatter etylcellulose, det hydrofile plastiseringsmidlet omfatter polyetylenglykol, det hydrofobe plastiseringsmidlet omfatter dibutylsebakat, API-en er metoprololsukkinat, bindemidlet omfatter povidon og pulverblandingen omfatter starlak, syloid, crospovidon og magnesiumstearat.9. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den første sammensetningen omfatter et kontrollert frisettingslag omfattende en blanding av de følgende komponentene:a. etylakrylat / metylmetakrylat-kopolymer,b. overflatemiddel, ogc. natriumstearylfumerat,hvori det kontrollerte frisettingslaget har blitt avsatt fra vanninneholdende væske og mengden av etylakrylat / metylmetakrylat-kopolymer i filmbelegget er i området på 80–99,5 % (v/v).10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er i form av en farmasøytisk doseform, slik som en tablett eller en kapsel, fortrinnsvis hvori tabletten omfatter et ytre, kosmetisk filmbelegg.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori én doseform omfatter en mengde av den første sammensetningen med 25– 200 mg av API-en, fortrinnsvis 50–150, slik som 75–125, for eksempel omkring 80 mg eller omkring 100 mg.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori én doseform omfatter en mengde av den andre sammensetningen av 0,1– 1 mg API, fortrinnsvis 0,2–0,8 mg, for eksempel 0,25–0,75 mg, slik som 0,4– 0,6 mg, for eksempel omkring 0,25 mg, 0,5 mg eller 0,75 mg.13. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori én doseform omfatter en mengde av den tredje sammensetningen på 5– 100 mg API, fortrinnsvis 10–75 mg, slik som 10–50 mg, slik som 20–30 mg eller 10–20 mg, for eksempel omkring 10 mg, omkring 15 mg eller omkring 25 mg.14. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forholdet mellom forlenget frisettings metoprolol og hurtigvirkende metoprolol er 75–95:25–5, slik som 75:25, 80:20, 90:10, 100:10.15. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende 25–200 mg ER-metoprolol, 5–50 mg IR-metoprolol og 0,1–1,5 mg tesofensin, for eksempel 50–125 mg ER-metoprolol, 10–25 mg IR-metoprolol og 0,25–0,75 mg tesofensin, for eksempel 75–80 mg ER-metoprolol, 10– 15 mg IR-metoprolol og 0,25–0,75 tesofensin.16. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i behandlingen av fedme, en fedmerelatert lidelse, diabetes, inkludert type 2-diabetes og pre-diabetes, metabolisk syndrom, dyslipidemi, aterosklerose, legemiddelindusert fedme, overspisingslidelser, bulimi, binge overspisingslidelse, tvangsoverspising, hemmet apetittregulering, ikkealkoholisk fettleversykdom (NAFLD) eller ikke-alkoholisk steatopatitt (NASH).17. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 16, hvori sammensetningen administreres én gang om dagen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Saniona A/S
Smedeland 26B 2600 Glostrup DK

Oppfinner(e) info chevron_right

NIELSEN, Peter G.
Klosterbakken 22 3500 Værløse DK
THOMSEN, Mikael S.
Hvidovre Allé 18 2650 Hvidovre DK
HØJGAARD, Bent
Morelvænget 5 3450 Allerød DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T6204_NO
Fullmektig i EP:
Høiberg P/S
Adelgade 12 1304 Copenhagen K DK

Prioritet info chevron_right

2015.03.03, DK 201570117

2015.10.09, DK 201570644

Anførte dokumenter info chevron_right

BENTZEN BO HJORTH ET AL: "Anti-hypertensive treatment preserves appetite suppression while preventing cardiovascular adverse effects of tesofensine in rats.", OBESITY (SILVER SPRING, MD.) MAY 2013, vol. 21, no. 5, May 2013 (2013-05), pages 985-992, XP002757509, ISSN: 1930-739X (B1)

GONDONI ET AL: "Effect of chronic treatment with beta-blockers on resting energy expenditure in obese hypertensive patients during a low-calorie and physical training program", NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES, MILAN, IT, vol. 13, no. 4, 1 August 2003 (2003-08-01) , pages 232-237, XP005118187, ISSN: 0939-4753, DOI: 10.1016/S0939-4753(03)80016-9 (B1)

WO-A2-2009/080693 (B1)

WO-A1-2007/097770 (B1)

WO-A1-2013/120935 (B1)

US-B2- 7 959 947 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
13-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3265126)
11-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3265126)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3265126)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3265126)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3265126)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3265126)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse T6204_NOEP3265126_Norwegian
01-03 Fullmakt T6204_NOEP3265126_Signed PoA
01-04 Hovedbrev T6204_NOEP3265126_Signed ValidationRequest
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.22 2200 Anette Nissen Betalt og godkjent
32112895 expand_more 2021.09.06 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:13:29