Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES, USES & METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3265123
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3265123
EP levert
EP søknadsnummer 16715337.8
EP meddelt
Prioritet 2015.09.09, GB 201516008, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kymab Limited (GB)
Oppfinner BLAND-WARD, Philip (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon som omfatter et antistoff eller et fragment av dette, som spesifikt binder seg til hOX40L, der antistoffet eller fragmentet omfatter et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens med SEKV ID NR: 34; og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens med SEKV ID NR: 48, der antistoffet er et IgG4-antistoff,og et ytterligere terapeutisk middel som er uavhengig valgt fra gruppen som består av rapamycin (sirolimus), takrolimus, ciklosporin, kortikosteroider (f.eks. metylprednisolon), basiliksumab og daklizumab.2. Kombinasjon ifølge krav 1, der antistoffet eller fragmentet omfatter første og andre kopier av VH-domenet og/eller der antistoffet eller fragmentet omfatter første og andre kopier av VL-domenet.3. Kombinasjon ifølge krav 1 eller 2, der(a) antistoffet eller fragmentet omfatter en kappa-lettkjede; og/eller(b) lettkjeden omfatter en konstant region hos gnager, rotte, mus, menneske, kanin, kylling, kameldyr, sau, storfe, ikke-menneskelig primat eller hai; og/eller(c) antistoffet eller fragmentet ytterligere omfatter humane eller humaniserte konstante lettkjederegioner, f.eks. humant CL; og/eller(d) antistoffet eller fragmentet omfatter en kappa-lettkjede som omfatter en konstant region valgt fra gruppen som består av aminosyresekvensene i den konstante kappalettkjederegionen med SEKV ID NR: 136, 138, 140, 142 og 144; og/eller(e) antistoffet er et fullstendig humant antistoff; og/eller(f) antistoffet omfatter en konstant human gamma 4-region, eventuelt en konstant tungkjederegion med SEKV ID NR: 128.4. Kombinasjon ifølge et av de foregående kravene, der antistoffet eller fragmentet omfatter en tungkjede som omfatter en aminosyresekvens som består av sekvensen med SEKV ID NR: 62, og en lettkjede som omfatter en aminosyresekvens som består av sekvensen med SEKV ID NR: 64.5. Kombinasjon ifølge et foregående krav, som er formulert for parenteral administrering valgt blant intravenøs eller subkutan administrering.6. Sett (kit) som omfatter:(i) et antistoff eller fragment av dette ifølge et foregående krav; og (ii) et ytterligere terapeutisk middel som er uavhengig valgt fra gruppen som består av rapamycin (sirolimus), takrolimus, ciklosporin, kortikosteroider (f.eks. metylprednisolon), basiliksumab og daklizumab.7. Sett ifølge krav 6, der settet omfatter en merking eller instruksjoner, der merkingen eller instruksjonene skal brukes til å behandle og/eller forebygge en hOX40L-mediert tilstand eller sykdom valgt blant en autoimmun sykdom eller tilstand, en systemisk betennelsessykdom eller -tilstand, eller transplantatavstøtning; for eksempel inflammatorisk tarmsykdom (IBD), Crohns sykdom, revmatoid artritt, allogen transplantatavstøtning, transplantat-mot-vert-sykdom (GvHD), ulcerøs kolitt, systemisk lupus erythematosus (SLE), diabetes, uveitt, ankyloserende spondylitt, kontakthypersensitivitet, multippel sklerose og aterosklerose, spesielt GvHD, eventuelt der merkingen eller instruksjonene omfatter et godkjennelsesnummer til markedsføring (f.eks. et FDA- eller EMA-godkjennelsesnummer).8. Sett ifølge et av kravene 6 eller 7, som omfatter en IV- eller injeksjonsanordning som omfatter antistoffet eller fragmentet av dette.9. Kombinasjon ifølge et av kravene 1 til 5 til bruk for å behandle og/eller forebygge en hOX40L-mediert sykdom valgt blant en autoimmun sykdom, en systemisk betennelsessykdom, eller transplantatavstøtning.10. Antistoff eller fragment av dette ifølge et av kravene 1 til 5 til bruk for å behandle og/eller forebygge en hOX40L-mediert sykdom valgt blant en autoimmun sykdom, en systemisk betennelsessykdom, eller transplantatavstøtning hos et individ,der individet også får administrert et ytterligere terapeutisk middel som er uavhengig valgt fra gruppen som består av rapamycin (sirolimus), takrolimus, ciklosporin, kortikosteroider (f.eks. metylprednisolon), basiliksumab og daklizumab.11. Kombinasjon til bruk ifølge krav 9, eller antistoff eller fragment til bruk ifølge krav 10, der den hOX40L-medierte sykdommen er valgt blant inflammatorisk tarmsykdom (IBD), Crohns sykdom, revmatoid artritt, allogen transplantatavstøtning, transplantatmot-vert-sykdom (GvHD), ulcerøs kolitt, systemisk lupus erythematosus (SLE), diabetes, uveitt, ankyloserende spondylitt, kontakthypersensitivitet, multippel sklerose og aterosklerose.12. Kombinasjon til bruk ifølge krav 9, eller antistoff eller fragment til bruk ifølge krav 10, der den hOX40L-medierte sykdommen er dermatitt. 13. Kombinasjon til bruk ifølge et av kravene 9, 11 og 12, eller antistoff eller fragment til bruk ifølge et av kravene 10 til 12, der antistoffet eller fragmentet blir administrert parenteralt, for eksempel ved intravenøs eller subkutan administrering.14. Kombinasjon ifølge et av kravene 1 til 5 til bruk i terapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kymab Limited
The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB

Oppfinner(e) info chevron_right

BLAND-WARD, Philip
Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
KOSMAC, Miha
Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
HOLMES, Steve
Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
KIRBY, Ian
Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
CAMPBELL, Jamie
Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
KEAN, Leslie Susan
Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
TKACHEV, Victor
Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1656148 LES
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
Chapel Quarter Mount Street Nottingham NG1 6HQ GB

Prioritet info chevron_right

2015.09.09, GB 201516008

2015.04.30, US 201514700896

2015.07.28, US 201514811163

2015.11.09, US 201514935937

2015.12.01, US 201514955843

2015.03.03, WO PCT/GB15/050614

Anførte dokumenter info chevron_right

C. Chen ET AL: "Enhancement and destruction of antibody function by somatic mutation: unequal occurrence is controlled by V gene combinatorial associations.", The EMBO Journal, vol. 14, no. 12, 1 June 1995 (1995-06-01), pages 2784-2794, XP055530299, ISSN: 0261-4189, DOI: 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07278.x (B1)

COLMAN ET AL: "Effects of amino acid sequence changes on antibody-antigen interactions", RESEARCH IN IMMUNOLOGY, EDITIONS SCIENTIFIQUES ET MEDICALES ELSEVIER, FR, vol. 145, no. 1, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 33-36, XP023944838, ISSN: 0923-2494, DOI: 10.1016/S0923-2494(94)80039-1 [retrieved on 1994-01-01] (B1)

MICHAEL CROFT: "Control of Immunity by the TNFR-Related Molecule OX40 (CD134)", ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY, vol. 28, no. 1, 1 March 2010 (2010-03-01), pages 57-78, XP055039398, ISSN: 0732-0582, DOI: 10.1146/annurev-immunol-030409-101243 (B1)

Ph Kussie ET AL: "A single engineered amino acid substitution changes antibody fine specificity", The Journal of Immunology, 1 January 1994 (1994-01-01), page 146, XP055530279, United States Retrieved from the Internet: URL:http://www.jimmunol.org/content/jimmun ol/152/1/146.full.pdf [retrieved on 2018-12-05] (B1)

RUDIKOFF S ET AL: "Single amino acid substitution altering antigen-binding specificity", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES (PNAS), US, vol. 79, 1 March 1982 (1982-03-01), pages 1979-1983, XP007901436, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.79.6.1979 (B1)

WO-A2-2007/133290 (B1)

US-B1- 7 291 331 (B1)

WO-A1-2009/141239 (B1)

WO-A1-2011/073180 (B1)

WO-A1-2013/008171 (B1)

WO-A2-2006/029879 (B1)

US-A1- 2004 110 226 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3265123)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3265123)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3265123)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3265123)
Innkommende, AR533266874 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1656148ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Kymab Limited_NO
01-04 Annet dokument PDF_533266874
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32301140 expand_more 2023.01.27 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 07:06:58