Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR SUPPRESSING BITTERNESS OF QUINOLINE DERIVATIVE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3263106
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3263106
EP levert
EP søknadsnummer 16755489.8
EP meddelt
Prioritet 2015.02.25, US 201562120561 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eisai R&D Management Co., Ltd. (JP)
Oppfinner NAGANE, Kentaro (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anvendelse av et basisk stoff valgt fra et basisk oksid, et basisk karbonat eller et basisk hydroksid, fortrinnsvis kalsiumkarbonat eller magnesiumoksid, og mer foretrukket kalsiumkarbonat, for å undertrykke bitterheten av 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, fortrinnsvis et mesylat derav, hvori fortrinnsvis 0,01 til 50 vektdeler av det basiske stoffet blandes per 1 vektdel av 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid eller det farmasøytisk akseptable saltet derav eller 0,16 til 80 mol av det basiske stoffet blandes per 1 mol av 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.2. Anvendelse ifølge krav 1 for å undertrykke bitterhet av 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en farmasøytisk sammensetning, omfattende 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, fortrinnsvis et mesylat derav, og 0,01 til 50 vektdeler av det basiske stoffet per 1 vektdel av 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, fortrinnsvis 0,16 til 80 mol av det basiske stoffet per 1 mol av 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.3. Anvendelse ifølge krav 2, hvori den farmasøytiske sammensetningen er i en doseringsform av en oralt desintegrerende tablett, et tyggbart preparat, en brusetablett, en dispergerbar tablett, en løselig tablett, en sirup, et preparat for en sirup, en pastill, eller et oralt flytende preparat og fortrinnsvis er et preparat som kan suspenderes i et vandig løsningsmiddel ved en administrering for å fremstille en suspensjon.4. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori det basiske stoffet er kalsiumkarbonat eller magnesiumoksid.5. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori det basiske stoffet er kalsiumkarbonat.6. Suspensjon omfattende 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og et basisk stoff for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, fremgangsmåten omfattende:1) å suspendere en farmasøytisk sammensetning omfattende 1 til 24 mg av 4-(3-klor-4-(syklopropylaminokarbonyl)aminofenoksy)-7-metoksy-6-kinolinkarboksyamid eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, fortrinnsvis et mesylat derav, og det basiske stoffet, som velges fra et basisk oksid, et basisk karbonat eller et basisk hydroksid, fortrinnsvis kalsiumkarbonat eller magnesiumoksid, og mer foretrukket kalsiumkarbonat, i et vandig løsningsmiddel i en beholder;2) å administrere en suspensjon oppnådd i 1) til en pasient fra beholderen;3) å skylle beholderen med et vandig løsningsmiddel; og4) å administrere en skylleløsning oppnådd i 3) til pasienten.7. Suspensjonen for anvendelse ifølge krav 6, hvori 1) omfatter: i) å helle det vandige løsningsmidlet i beholderen, ii) å tillate beholderen å stå; og iii) å riste beholderen.8. Suspensjonen for anvendelse ifølge krav 6 eller 7, hvori den farmasøytiske sammensetningen suspenderes i 1 til 10 ml av det vandige løsningsmidlet i 1).9. Suspensjonen for anvendelse ifølge krav 8, hvori den farmasøytiske sammensetningen suspenderes i ca. 3 ml av det vandige løsningsmidlet i 1).10. Suspensjonen for anvendelse ifølge krav 6, hvori beholderen skylles med 1 til 10 ml av det vandige løsningsmidlet i 3).11. Suspensjonen for anvendelse ifølge krav 10, hvori beholderen skylles med ca. 2 ml av det vandige løsningsmidlet i 3).12. Suspensjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6‒11, hvori det basiske stoffet er kalsiumkarbonat eller magnesiumoksid.13. Suspensjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6‒11, hvori det basiske stoffet er kalsiumkarbonat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Eisai R&D Management Co., Ltd.
4-6-10 Koishikawa Bunkyo-ku Tokyo 112-8088 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

NAGANE, Kentaro
c/o Eisai Co. Ltd. Kawashima Industrial Complex 1 Kawashimatakehaya-machi Kakamigahara-shi Gifu 501-6024 JP
UEKI, Yosuke
c/o Eisai Co. Ltd. Kawashima Industrial Complex 1 Kawashimatakehaya-machi Kakamigahara-shi Gifu 501-6024 JP
SANO, Shusuke
c/o Eisai Co. Ltd. Kawashima Industrial Complex 1 Kawashimatakehaya-machi Kakamigahara-shi Gifu 501-6024 JP
SAKAGUCHI, Takahisa
c/o Eisai Co. Ltd. Tsukuba Research Laboratories 5-1-3 Tokodai Tsukuba-shi Ibaraki 300-2635 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1679522
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.02.25, US 201562120561 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 894 918 (B1)

IN-A1- 2371CH ENP 201 (B1)

JP-A- H05 194 259 (B1)

TAKANORI TANAKA ET AL.: "Tandospirone Citrate Jo 10mg 'Amel' no Seibutsugakuteki Dotosei Shiken", SHIN'YAKU TO RINSHO, vol. 57, no. 6, June 2008 (2008-06-01), pages 936 - 951, XP009505465 (B1)

US-A1- 2007 078 159 (B1)

WO-A1-2011/021597 (B1)

US-A1- 2012 077 842 (B1)

US-A1- 2013 237 565 (B1)

WO-A1-2006/030826 (B1)

WO-A1-2008/053602 (B1)

US-A1- 2008 214 604 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3263106)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3263106)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3263106)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3263106)
Innkommende, AR591329144 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1679522ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3263106_Eisai R D Management Co., Ltd. NO power
01-04 Fullmakt EP3263106_Eisai R D Management POA authorisation
01-05 Annet dokument PDF_591329144
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.21 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32400486 expand_more 2024.01.05 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.12.2025 21:46:42