Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR SCREENING COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING A VIRAL INFECTION OR A VIRUS-RELATED CONDITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3262415
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3262415
EP levert
EP søknadsnummer 16705516.9
EP meddelt
Prioritet 2015.02.23, EP 15305276
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ABIVAX (FR)
Oppfinner SCHERRER, Didier (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for screening av en forbindelse nyttig for behandling eller forebygging av en virusinfeksjon eller en virusrelatert tilstand hos et individ, omfattende minst trinnene:a) å bestemme en kandidatforbindelses evne til å fremme interaksjonen mellom CBP20 og CBP80 i en prøve, ogb) å velge kandidatforbindelsen som er bestemt å fremme interaksjonen i trinn a).2. Fremgangsmåte for screening av en forbindelse nyttig for behandling eller forebygging av en virusinfeksjon eller virusrelatert tilstand hos et individ, omfattende minst trinnene:a) å bestemme en kandidatforbindelses evne til å interagere med et fragment av CBP20 som binder til CBP80, eller til å interagere med et fragment av CBP80 som binder til CBP20, eller til å interagere med et hettebindingskompleks (CBC) i en prøve, ogb) å velge kandidatforbindelsen som er bestemt å interagere med fragmentet av CBP20, fragmentet av CBP80 eller CBC-komplekset i trinn a).3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, omfattende minst trinnet a1) å måle en kandidatforbindelses evne til å fremme interaksjonen mellom CBP20 og CBP80 i prøven.4. Fremgangsmåten ifølge krav 2, omfattende minst trinnet a1) å måle en kandidatforbindelses evne til å interagere med CBP20 og CBP80 i prøven.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende et trinn for å bestemme forbindelsens evne til å interagere med CBP20 i en prøve.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende et trinn for å bestemme forbindelsens evne til å interagere med et fragment av CBP20 som binder til CBP80.7. Fremgangsmåten ifølge det foregående kravet, hvori fragmentet av CBP20 inkluderer SEQ ID N°2.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende et trinn for å bestemme kandidatforbindelsens evne til å ikke interagere med hettebindingssetet til CBP20, og velge kandidatforbindelsen som ikke interagerer med hettebindingssetet for CBP20.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori fremgangsmåten videre omfatter:(i) å bestemme kandidatforbindelsens evne til å interagere med Rev; og/eller til å redusere aktiviteten til Rev;(ii) å bestemme kandidatforbindelsen som er bestemt å interagere med Rev og/eller å redusere aktiviteten til Rev i trinn (i).10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori CBP20 og/eller CBP80 er rekombinante polypeptider; syntetiske polypeptider eller fragmenter derav.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori viruset er valgt fra DNA-virus, RNA-virus og retrovirus, som inkluderer dsDNA-virus, ssDNA-virus, dsRNA-virus, (+)ssRNA-virus, (-)ssRNA-virus, ssRNA-RT-virus og dsDNA-RT-virus.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori viruset er et RNA-virus eller et retrovirus, og mer spesielt HIV.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den virusrelaterte tilstanden er AIDS. 14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori (1) interaksjonen mellom CBP20 og CBP80 eller (2) interaksjonen mellom kandidatforbindelsen og fragmentet til CBP20 eller CBP80, bestemmes av minst én teknikk valgt fra: begrenset proteolyse, ko-immunoutfelling, bimolekylær fluorescenskomplementering (BiFC), fluorescensresonansenergioverføring (FRET), radioimmunoassay, ELISA, gjær to-hybrid (Y2H) og proteinfragmentkomplementeringsanalyse (PCA), affinitetselektroforese eller gelmobilitetsforskyvningsanalyse, affinitetskromatografi, nedtrekksanalyse, koimmunoutfelling, fagdisplay, kjemisk tverrbinding, tandemaffinitetsrensing (TAP), mikroskalatermoforese (MST), overflateplasmonresonans (SPR), fluorescensanisotropi, isoterm titreringskalorimetri (ITC), massespektrometri, røntgenkrystallografi, kjernemagnetisk resonans (NMR), elektronmikroskopi og proteindokking.15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kandidatforbindelsen er av formel:hvori:z representerer N eller C,betyr en aromatisk ring hvori V er C eller N og når V er N, er V i orto, meta eller para av z, dvs. danner henholdsvis en pyridazin-, en pyrimidin- eller en pyrazingruppe,R representerer uavhengig et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt fra en -CN-gruppe; en hydroksylgruppe, en -COOR1-gruppe; en (C1-C3)-fluoralkylgruppe, en (C1-C3)-fluoralkoksygruppe, en (C3-C6)-sykloalkylgruppe, en -NO2-gruppe, en -NR1R2-gruppe, en (C1-C4)-alkoksygruppe, en fenoksygruppe, en NR1SO2NR1R2-gruppe, en -NR1SO2R1-gruppe, en NR1C(=O)R1-gruppe, en NR1C(=O)-NR1R2-gruppe, en SO2NR1R2-gruppe, en SO3H-gruppe, en O-SO2-OR3gruppe, en O P(=O)(OR3)(OR4)-gruppe, en -O-CH2-COOR3-gruppe og en (C1-C3)alkylgruppe, alkylet er eventuelt monosubstituert av en hydroksylgruppe, Q er N eller O, forutsatt at R'' ikke eksisterer når Q er O,R1 og R2 er uavhengig et hydrogenatom eller en (C1-C3)-alkylgruppe,R3 og R4 representerer uavhengig et hydrogenatom, Li+, Na+, K+, N+(Ra)4 eller en benzylgruppe,n er 1, 2 eller 3,n' er 1, 2 eller 3,R' representerer uavhengig et hydrogenatom eller en gruppe valgt fra en (C1-C3)-alkylgruppe, et halogenatom, en hydroksylgruppe, en -COOR1-gruppe, en -NO2-gruppe, en NR1R2-gruppe, en morfolinyl- eller en morfolinogruppe, en N-metylpiperazinylgruppe, en (C1-C3)-fluoralkylgruppe, en(C1-C4)-alkoksygruppe og en -CN-gruppe, og kan videre være en gruppe valgt fra:A er en kovalent binding, et oksygenatom eller NH,B er en kovalent binding eller NH,m er 1, 2, 3, 4 eller 5,p er 1, 2 eller 3,Ra og Rb representerer uavhengig et hydrogenatom, en (C1-C5)-alkylgruppe eller en (C3-C6)-sykloalkylgruppe,Ra og Rb kan videre danne sammen med nitrogenatomet som de er festet til, en mettet 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring som eventuelt inneholder et ytterligere heteroatom valgt fra N, O og S, den heterosykliske ringen er eventuelt substituert med én eller flere Ra, forutsatt at når R' er en gruppe (IIa) eller (IIIa), kan n' bare være 2 eller 3 hvis andre R'-grupper er forskjellige fra gruppen (IIa) eller (IIIa),R" er et hydrogenatom, en (C1-C4)-alkylgruppe eller er en gruppe (IIa) som definert ovenfor, eller et hvilket som helst av dets farmasøytisk akseptable salt;eller alternativt hvori kandidatforbindelsen er av formelen:betyr en aromatisk ring hvori V er C eller N og når V er N, er V i orto, meta eller para av Z, dvs. danner henholdsvis en pyridazin-, en pyrimidin- eller en pyrazingruppe,R representerer uavhengig et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt fra en -CN-gruppe; en hydroksylgruppe, en -COOR1-gruppe; en (C1-C3)-fluoralkylgruppe, en (C1-C3)-fluoralkoksygruppe, en -NO2-gruppe, en -NR1R2-gruppe, en (C1-C4)-alkoksygruppe, en fenoksygruppe og en (C1-C3)-alkylgruppe, idet alkylet eventuelt er monosubstituert av en hydroksylgruppe,R1 og R2 er uavhengig et hydrogenatom eller en (C1-C3)-alkylgruppe, n er 1, 2 eller 3,n' er 1 eller 2,R' er et hydrogenatom eller en gruppe valgt fra en (C1-C3)-alkylgruppe, et halogenatom, en hydroksylgruppe, en -COOR1-gruppe, en -NO2-gruppe, en -NR1R2-gruppe, en morfolinyl- eller en morfolinogruppe, enN-metylpiperazinylgruppe, en (C1-C3)-fluoralkylgruppe, en (C1-C4)-alkoksygruppe og en -CN-gruppe,R" er et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylgruppe,Z er N eller C,Y er N eller C,X er N eller C,W er N eller C,T er N eller C,U er N eller C, og hvori på det meste fire av gruppene V, T, U, Z, Y, X og W er N, og minst én av gruppene T, U, Y, X og W er N,eller en hvilken som helst av dens farmasøytisk akseptable salt eller en hvilket som helst av dens metabolitt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/569  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ABIVAX
5 rue de la Baume 75008 Paris FR
Centre National de la Recherche Scientifique
3, rue Michel Ange 75794 Paris Cedex 16 FR
Institut Curie
26, rue d'Ulm 75248 Paris Cedex 05 FR
Université de Montpellier
163, rue Auguste Broussonnet 34090 Montpellier FR

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHERRER, Didier
18 avenue de la Fée Mélusine 34170 Castelnau Le Lez FR
GARCEL, Aude
383 Avenue Paul Riquet 34160 Castries FR
CAMPOS, Noëlie
Résidence Villa Borghese A3220 rue des Droits de l'Homme 34920 Le Crès FR
TAZI, Jamal
4 rue Condorcet 34380 Clapiers FR
VAUTRIN, Audrey
462 avenue de l'Europe (appt B15) 34170 Castelnau Le Lez FR
MAHUTEAU, Florence
36 avenue Hoche 78470 Saint Remy Les Chevreuses FR
NAJMAN, Romain
29b rue du 11 novembre 1918 94240 L' Hay-les-roses FR
FORNARELLI, Pauline
13 rue des 4 cantons 91140 Villebon sur Yvette FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V345990NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nony
11 rue Saint-Georges 75009 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2015.02.23, EP 15305276

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 1 333 270 (B1)

CN-A- 1 333 275 (B1)

EP-A1- 2 465 502 (B1)

WO-A2-2010/143169 (B1)

WO-A1-2015/001518 (B1)

WO-A2-2004/037976 (B1)

I. TANIGUCHI ET AL: "HIV-1 Rev protein specifies the viral RNA export pathway by suppressing TAP/NXF1 recruitment", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 42, no. 10, 2 June 2014 (2014-06-02), pages 6645-6658, XP055190082, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gku304 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3262415)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3262415)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3262415)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3262415)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt ABIVAX_8564536
01-03 Fullmakt Centre national de la Recherche Scientifique 232345_8564535
01-04 Fullmakt Institut Curie_8564534
01-05 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_21,_2021_139264
01-06 Fullmakt UNIVERSITE DE MONTPELLIER NO- Tandberg_8564537
01-07 EP oversettelse V345990NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.21 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.20 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32111373 expand_more 2021.08.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:38:42