Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HOST CELL PROTEIN MODIFICATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3262168
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3262168
EP levert
EP søknadsnummer 16710378.7
EP meddelt
Prioritet 2015.02.27, US 201562126213 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner BURAKOV, Darya (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig OSLO PATENTKONTOR AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Rekombinant vertscelle som omfatter en modifikasjon i en kodende sekvens av et polynukleotid som koder for et fosfolipase-B-lignende-2- (PLBD2-) protein, hvor modifikasjonen reduserer ekspresjonsnivået til PLBD2-proteinet i forhold til ekspresjonsnivået til et PLBD2-protein i en celle som mangler modifikasjonen, hvor cellen ikke uttrykker detekterbart PLBD2-protein og hvor cellen videre omfatter et eksogent tilført gen som koder for et protein av interesse.2. Vertscelle ifølge krav 1, hvor:(a) alle alleler i kodingssekvensen til polynukleotidet som koder for fosfolipase-B-lignende-2- (PLBD2-) protein omfatter modifikasjonen; og/eller(b) modifikasjonen omfatter en nukleotidinnsetting eller -delesjon i ekson 1 av den kodende sekvensen til polynukleotidet som koder for PLBD2-proteinet.3. Vertscelle ifølge krav 1 eller 2, hvor PLBD2-proteinet omfatter en aminosyresekvens som er minst 80% identisk med SEQ ID NO: 32.4. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor PLBD2-proteinet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NR: 32, SEQ ID NR: 34, SEQ ID NR: 35 og SEQ ID NR: 36.5. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor modifikasjonen omfatter en nukleotidinnsetting eller delesjon i SEQ ID NO: 47.6. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor det eksogene proteinet av interesse er valgt fra gruppen bestående av en antistoff-tungkjede, en antistoff-lettkjede, et antigenbindende fragment og et Fc-fusjonsprotein.7. Vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor cellen produserer en Protein-A-bindende fraksjon som ikke har noen påvisbar esteraseaktivitet.8. Rekombinant vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor:(a) PLBD2 genmodifikasjonen omfatter en biallel modifikasjon; og/eller (b) PLBD2- genmodifikasjonen omfatter en delesjon av 1 eller flere basepar, 2 eller flere basepar, 3 eller flere basepar, 4 eller flere basepar, 5 eller flere basepar, 6 eller flere basepar, 7 eller flere basepar, 8 eller flere basepar, 9 eller flere basepar, 10 eller flere basepar, 11 eller flere basepar, 12 eller flere basepar, 13 eller flere basepar, 14 eller flere basepar, 15 eller flere basepar, 16 eller flere basepar, 17 eller flere basepar, 18 eller flere basepar, 19 eller flere basepar, eller 20 eller flere basepar av PLBD2-genet: og / eller(c) PLBD2- genmodifikasjonen resulterer i et rammeskifte av det translaterte PLBD2-proteinet.9. Rekombinant vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor modifikasjonen er en målrettet forstyrrelse på et målsted, hvor målstedet er valgt fra gruppen bestående av nukleotidene som strekker seg over posisjonene nummerert 37-56, 44-56, 33-62, 40-69, 110-139, 198-227, 182-211 og 242-271 av SEKV. ID NR: 33.10. Rekombinant vertscelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor den rekombinante vertscellen er en eukaryotisk celle; eventuelthvor den eukaryote cellen er en pattedyrcelle; eventuelthvor den eukaryote cellen er valgt fra gruppen bestående av CHO K1-celle, en DXB-11 CHO-celle, en Veggie-CHO-celle, en COS-7-celle, en Vero-celle, en CV1-celle, en HEK293-celle, en 293 EBNA-celle , en MSR 293-celle, en MDCK-celle, en HaK-celle, en BHK21-celle, en Hela-celle, en HepG2-celle, en WI38-celle, en MRC 5-celle, en Colo25-celle, en HB 8065-celle, en HL-60-celle, en Jurkat-celle, en Daudicelle, en A431-celle, en U937-celle, en 3T3-celle, en L-celle, en C127-celle, en SP2/0-celle, en NS-O-celle og en MMT-celle; eventuelthvor cellen er en CHO-celle.11. Fremgangsmåte for å redusere esteraseaktivitet i en proteinformulering omfattende trinnene: (a) å modifisere en vertscelle for å redusere eller fjerne ekspresjonen av fosfolipase-B-lignende-2- (PLBD2-) protein, (b) å transfektere vertscellen med et polynukleotid som koder et protein av interesse, (c) ekstraksjon av en proteinfraksjon omfattende proteinet av interesse fra vertscellen, (d) å kontakte proteinfraksjonen med en kromatografikolonne valgt fra gruppen bestående av Protein A-affinitet (PA), kationbytte (CEX), og anionbytte (AEX), (e) å samle opp proteinet av interesse fra media, og (f) å kombinere proteinet av interesse med en fettsyreester, og eventuelt en buffer og termisk stabilisator.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor trinnet av å modifisere en vertscelle for å redusere eller fjerne ekspresjonen av fosfolipase-B-lignende-2- (PLBD2-) protein inkluderer å sette inn eller slette minst ett nukleotid i ekson 1 av et polynukleotid som koder for PLBD2-proteinet.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor polynukleotidet som koder for PLBD2-proteinet omfatter en nukleinsyresekvens som er minst 80% identisk med SEQ ID NR: 32.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/09  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BURAKOV, Darya
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc.777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
GOREN, Michael
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc.777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US
CHEN, Gang
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc.777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, New York 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
OSLO PATENTKONTOR AS
c/o AWA Norway AS Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 910476068
Din referanse: 175051/OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.02.27, US 201562126213 P

2016.02.23, US 201662298869 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BOGARAPU SOUJANYA ET AL: "Phenotype of a Patient With Contiguous Deletion of TBX5 and TBX3: Expanding the Disease Spectrum", AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, vol. 164, no. 5, May 2014 (2014-05), pages 1304-1309, XP002757068, (B1)

KURIAN MANJU A ET AL: "Phospholipase C beta 1 deficiency is associated with early-onset epileptic encephalopathy", BRAIN, vol. 133, no. Part 10, October 2010 (2010-10), pages 2964-2970, XP002757067, (B1)

KIM DAESOO ET AL: "Phospholipase C isozymes selectively couple to specific neurotransmitter receptors", NATURE (LONDON), vol. 389, no. 6648, 1997, pages 290-293, XP002757066, ISSN: 0028-0836 (B1)

BRUNTZ RONALD C ET AL: "Phospholipase D Signaling Pathways and Phosphatidic Acid as Therapeutic Targets in Cancer", PHARMACOLOGICAL REVIEWS, vol. 66, no. 4, October 2014 (2014-10), pages 1033-1079, XP002757069, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3262168)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3262168)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3262168)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3262168)
Innkommende, AR340206680 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.01.27 1650 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31917557 expand_more 2019.11.11 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 21:04:12