Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD OF USING ANTI-CD79B IMMUNOCONJUGATES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3262071
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3262071
EP levert
EP søknadsnummer 15775880.6
EP meddelt
Prioritet 2014.09.23, US 201462054257 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner LU, Dan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Immunokonjugat som omfatter et antistoff mot CD79b bundet til et cytotoksisk middel til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en B-celle-proliferativ lidelse hos et individ, hvori immunokonjugatet er polatuzumab-vedotin og fremgangsmåten omfatter å gi individet immunokonjugatet i kombinasjon med (a) et antistoff mot CD20 som er rituksimab eller obinutuzumab og (b) et alkyleringsmiddel som er bendamustin.2. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 1, hvori antistoffet mot CD20 er rituksimab.3. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 1, hvori antistoffet mot CD20 er obinutuzumab.4. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 1 eller 2, hvori kombinasjonen omfatter polatuzumab vedotin, rituksimab og bendamustin.5. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 1 eller 3, hvori kombinasjonen omfatter polatuzumabvedotin, obinutuzumab og bendamustin.6. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den B-celle-proliferative lidelsen er kreft.7. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 6, hvori den proliferative B-cellesykdommen er lymfom, Non-Hodgkins lymfom (NHL), aggressiv NHL, residiverende aggressiv NHL, residiverende indolent NHL, refraktær NHL, refraktær indolent NHL, kronisk lymfatisk leukemi (KLL), småcellet lymfatisk lymfom, leukemi, hårcelleleukemi (HCL), akutt lymfatisk leukemi (ALL) eller mantelcellelymfom. 8. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 6 eller 7, hvori den B-celle-proliferative lidelsen er NHL, for eksempel indolent NHL og/eller aggressiv NHL.9. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 6 eller 7, hvori den B-celleproliferative lidelsen er indolent follikulær lymfom eller diffus storcellet B-cellelymfom.10. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori bendamustinet er bendamustinhydroklorid.11. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den B-celle-proliferative lidelsen er residiverende eller refraktært follikulært lymfom (FL) eller diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) og hvori polatuzumabvedotin, bendamustin og rituksimab eller obinutuzumab gis intravenøst.12. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 11, hvori behandlingstiden er 18–24 uker.13. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polatuzumabvedotinet gis i en dose på mellom 1,4 og 5 mg/kg.14. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polatuzumab vedotinet gis i en dose på mellom 1,4 og 5 mg/kg hver tredje uke (q3wk).15. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori bendamustinet gis i en dose på mellom 25 og 120 mg/m2.16. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori rituksimabet eller obinutuzimabet gis i en dose på mellom 300 og 1600 mg/m2.17. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polatuzumabvedotin gis ved 1,4–5 mg/kg hver tredje uke, rituksimabet gis med 375 mg/m2 hver tredje uke og bendamustinet gis med 25–120 mg/m2 dl og 2 ganger hver tredje uke daglig (dl and 2 of q3wk daily).18. Immunokonjugatet for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polatuzumabvedotinet gis med 1,4–5 mg/kg hver tredje uke, obinutuzumabet gis med 1000 mg/m2 hver tredje uke og bendamustinet gis med 25-120 mg/m2 dl og 2 ganger hver tredje uke daglig (dl and 2 of q3wk daily).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

LU, Dan
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080 US
POLSON, Andrew
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco, California 94080 US
YU, Shang-Fan
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco, California 94080 US
CHU, Yu-Waye
c/o Genentech Inc. 1 DNA Way South San Francisco, California 94080 US
WENGER, Michael
c/o F. Hoffmann-La Roche AG Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel CH
HIRATA, Jamie Harue
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080 , US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P73250NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2014.09.23, US 201462054257 P

2014.11.07, US 201462076823 P

2015.03.20, US 201562136324 P

Anførte dokumenter info chevron_right

FRANCK MORSCHHAUSER ET AL: "Preliminary results of a phase II randomized study (ROMULUS) of polatuzumab vedotin (PoV) or pinatuzumab vedotin (PiV) plus rituximab (RTX) in patients (Pts) with relapsed/refractory (R/R) non-Hodgkin lymphoma (NHL).", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 32, no. 15-suppl, 20 May 2014 (2014-05-20), page 8519, XP055235812, (B1)

MEHTA AMITKUMAR ET AL: "Development and Integration of Antibody-Drug Conjugate in Non-Hodgkin Lymphoma", CURRENT ONCOLOGY REPORTS, CURRENT SCIENCE, GB, vol. 17, no. 9, 21 July 2015 (2015-07-21), pages 1-10, XP035527919, ISSN: 1523-3790, DOI: 10.1007/S11912-015-0466-9 [retrieved on 2015-07-21] (B1)

MATHIAS J RUMMEL ET AL: "Bendamustine plus rituximab versus CHOP plus rituximab as first-line treatment for patients with indolent and mantle-cell lymphomas: an open-label, multicentre, randomised, phase 3 non-inferiority trial", THE LANCET, vol. 381, no. 9873, 6 April 2013 (2013-04-06), pages 1203-1210, XP055235726, GB ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(12)61763-2 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3262071)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3262071)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3262071)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3262071)
Innkommende, AR377064731 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.08.21 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.08.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.08.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.20 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.09.23 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32008783 expand_more 2020.06.09 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 08:15:39