Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel QUINOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF VIRAL INFECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3261642
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3261642
EP levert
EP søknadsnummer 16705929.4
EP meddelt
Prioritet 2015.02.23, EP 15305277
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ABIVAX (FR)
Oppfinner SCHERRER, Didier (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kinolinderivat av formel Ihvori:z representerer N eller C,betyr en aromatisk ring hvori V er C eller N og når V er N, er V i orto, meta eller para av z, dvs. danner henholdsvis en pyridazin-, en pyrimidin- eller en pyrazingruppe,R uavhengig representerer et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt fra en -CN-gruppe; en hydroksylgruppe, en -COOR1-gruppe, en (C1-C3)fluoralkylgruppe, en (C1-C3)fluoralkoksygruppe, en (C3-C6)sykloalkylgruppe, en -NO2-gruppe, en -NR1R2-gruppe, en (C1-C4)alkoksygruppe, en fenoksygruppe, en -NR1-SO2-NR1R2-gruppe, en -NR1-SO2-R1-gruppe, en -NR1-C(=O)-R1-gruppe, en -NR1-C(=O)-NR1R2-gruppe, en -SO2-NR1R2-gruppe, en -SO3H-gruppe, en -O-SO2-OR3-gruppe, en -O-P(=O)-(OR3)(OR4)-gruppe, en -O-CH2-COOR3-gruppe og en (C1-C3)alkylgruppe, alkylet er eventuelt monosubstituert av en hydroksylgruppe,Q er N eller O, forutsatt at R'' ikke eksisterer når Q er O,R1 og R2 er uavhengig et hydrogenatom eller en (C1-C3)alkylgruppe,R3 og R4 uavhengig representerer et hydrogenatom, Li+, Na+, K+, N+(Ra)4 eller en benzylgruppe,n er 1, 2 eller 3,n' er 1, 2 eller 3,R' uavhengig representerer et hydrogenatom eller en gruppe valgt fra en (C1-C3)alkylgruppe, et halogenatom, en hydroksylgruppe, en -COOR1-gruppe, en -NO2-gruppe, en -NR1R2-gruppe, en morfolinyl- eller en morfolinogruppe, en N-metylpiperazinylgruppe, en (C1-C3)fluoralkylgruppe, en (C1-C4)alkoksygruppe og en -CN-gruppe, og kan videre være en gruppe valgt fra:A er en kovalent binding, et oksygenatom eller NH,B er en kovalent binding eller NH,m er 1, 2, 3, 4 eller 5,p er 1, 2 eller 3,Ra og Rb uavhengig representerer et hydrogenatom, en (C1-C5)alkylgruppe eller en (C3-C6)sykloalkylgruppe,Ra og Rb kan videre sammen danne med nitrogenatomet som de er festet til, en mettet 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring som eventuelt inneholder et ytterligere heteroatom valgt fra N, O og S, den heterosykliske ringen er eventuelt substituert med én eller flere Ra, forutsatt at når R' er en gruppe (IIa) eller (IIIa), kan n' bare være 2 eller 3 hvis andre R'-grupper er forskjellige fra gruppen (IIa) eller (IIIa),R" er et hydrogenatom, en (C1-C4)alkylgruppe eller er en gruppe (IIa) som definert ovenfor,eller et hvilket som helst av dets farmasøytisk akseptable salt eller dets N-glukuronidmetabolitt,for anvendelse for behandling eller forebygging av en retroviral infeksjon, særlig en HIV-infeksjon eller AIDS, hos en pasient der det er blitt angitt en ineffektivitet eller en nedgang i en tidligere anti-retroviral behandlingseffektivitet.2. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytisk akseptable salter eller N-glukuronidmetabolitt, for anvendelse for behandling eller forebygging av en retroviral infeksjon, særlig en HIV-infeksjon eller AIDS, hos en pasient, hvori pasienten er infisert av en legemiddelresistent virusstamme, og nærmere bestemt av en legemiddelresistent HIV-stamme. 3. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytisk akseptable salter eller N-glukuronidmetabolitt, for anvendelse for behandling eller forebygging av en retroviral infeksjon, særlig en HIV-infeksjon eller AIDS, hos en pasient, hvori en lav eller ikke-detekterbar virusbelastning opprettholdes og/eller en CD4+-celletelling opprettholdes eller gjenopprettes etter behandlingsavslutning.4. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for en anvendelse ifølge krav 3, hvori virusbelastningen er lav hvis den er under 500 kopier/ml plasma, lite virus kan ikke detekteres hvis det er under 40 kopier/ml plasma, og nivået av CD4+-celletelling gjenopprettes hvis det er lik eller større enn 500 CD4+ celler/mm3 plasma.5. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for en anvendelse ifølge krav 2, hvori den legemiddelresistente HIV-stammen er resistent mot et legemiddel valgt fra ART- og/eller HAART-behandling.6. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for en anvendelse ifølge krav 2, hvori HIV-stammen er resistent mot et legemiddel valgt fra: Zidovudine, Lamivudine, Emtricitabine, Didanosine, Stavudine, Abacavir, Zalcitabine, Tenofivir, Racivir, Amdoxovir, Apricitabine, Elvucitabine, Efavirenz, Nevirapine, Etravirine, Delavirdine, Rilpvirine, Tenofovir, Fosalvudine, Amprenavir, Tipranavir, Indinavir, Saquinavir, Fosamprenavir, Ritonavir, Darunavir, Atazanavir, Nelfinavir, Lopinavir, Raltegravir, Elvitegravir, Dolutegravir, Enfuvirtide, Maraviroc, Vicriviroc og kombinasjoner derav.7. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for en anvendelse ifølge krav 2 eller 3, hvori pasienten ikke tidligere er blitt behandlet med en antiretroviral behandling.8. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kinolinderivatet eller dets N-glukuronidmetabolitt administreres én gang om dagen, én gang hver tredje dag, én gang i uken, én gang annenhver uke eller én gang hver måned, særlig ved doser som varierer fra 25 til 500 mg, særlig varierer fra 25 til 300 mg, nærmere bestemt fra 25 til 200 mg, for eksempel fra 25 til 150 mg, i løpet av en behandlingsperiode eller som en kontinuerlig behandling.9. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for anvendelse ifølge det foregående kravet, hvori behandlingsperioden varierer fra 2 til 8 uker.10. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kinolinderivatet har den følgende formelen hvori R, R', R", n og n' er som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytisk akseptable salt, eller et hvilket som helst av dets N-glukuronidmetabolitt.11. Kinolinderivat av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det er 8-klor-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-aminet eller N-glukuronidmetabolitten 12. Kinolinderivatet av formel (I) som definert i krav 1, eller et hvilket som helst av dets farmasøytiske salter og N-glukuronidmetabolitt, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den retrovirale infeksjonen er en HIV-infeksjon eller AIDS.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ABIVAX
5 rue de la Baume 75008 Paris FR
CNRS Centre National de la Recherche Scientifique
3 rue Michel Ange 75794 Paris Cedex 16 FR
Institut Curie
26, rue d'Ulm 75248 Paris Cedex 05 FR
Université de Montpellier
163, rue Auguste Broussonnet 34090 Montpellier FR

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHERRER, Didier
18 avenue de la Fée Mélusine 34170 Castelnau Le Lez FR
GARCEL, Aude
383 Avenue Paul Riquet 34160 CASTRIES FR
CAMPOS, Noëlie
Résidence Villa Borghese A32 20 rue des Droits del'Homme 34920 Le Cres FR
TAZI, Jamal
4 rue Condorcet 34380 Clapiers FR
VAUTRIN, Audrey
462 avenue de l'Europe (appt B15) 34170 Castelnau Le Lez FR
MAHUTEAU, Florence
36 avenue Hoche 78470 Saint Remy Les Chevreuses FR
NAJMAN, Romain
29b rue du 11 novembre 1918 94240 L'Haÿ-les-Roses FR
FORNARELLI, Pauline
13 rue des 4 cantons 91140 Villebon Sur Yvette FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V346544NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nony
11 rue Saint-Georges 75009 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2015.02.23, EP 15305277

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 465 502 (B1)

WO-A2-2010/143169 (B1)

WO-A1-2015/001518 (B1)

EP-A1- 2 757 161 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3261642)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3261642)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3261642)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3261642)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1590230ENNOb_8584557
01-03 Fullmakt ABIVAX
01-04 Fullmakt Centre national de la Recherche Scientifique
01-05 Fullmakt Institut Curie
01-06 Hovedbrev NO_Validation_Request_Aug_03,_2021_143992
01-07 Fullmakt Université de Montpellier
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4860,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.20 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32111831 expand_more 2021.08.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:36:43