Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PREDICTING T CELL EPITOPES USEFUL FOR VACCINATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3256853
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3256853
EP levert
EP søknadsnummer 16704567.3
EP meddelt
Prioritet 2015.02.12, WO PCT/EP15/053021
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE)
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å forutsi én eller flere immunogene aminosyremodifikasjoner som er nyttige for vaksinasjon, hvori modifikasjonene er i et protein omfattende et tumorassosiert neoantigen til en pasient, fremgangsmåten omfattende trinnene:a) å fastslå en score for binding av et modifisert peptid som er et fragment av et modifisert protein til ett eller flere molekyler av MHC-klasse II til pasienten,b) å fastslå en score for ekspresjon eller overflod av det modifiserte proteinet, hvori det å fastslå scoren for ekspresjon eller overflod av det modifiserte proteinet omfatter å bestemme ekspresjonsnivået til proteinet som modifikasjonen er knyttet til og bestemme frekvensen til det modifiserte proteinet blant proteinet som modifikasjonen er knyttet til, hvori frekvensen til det modifiserte proteinet blant proteinet som modifikasjonen er knyttet til bestemmes ved å bestemme variantallelfrekvensen, ogc) å forutsi én eller flere immunogene aminosyremodifikasjoner,hvori scoren for binding av peptidet til molekylet av MHC-klasse II gjenspeiler en sannsynlighet for binding av peptidet til molekylet av MHC-klasse II,hvori variantallelfrekvensen er summen av detekterte sekvenser, spesielt lesninger, som dekker mutasjonsstedet og bærer mutasjonen delt med summen av alle detekterte sekvenser, spesielt lesninger, som dekker mutasjonsstedet,hvori for å fastslå en score for ekspresjon eller overflod av et modifisert protein multipliseres en score for ekspresjonsnivået til proteinet som modifikasjonen er knyttet til med en score for frekvensen til det modifiserte proteinet blant proteinet som modifikasjonen er knyttet til,hvori å forutsi immunogene aminosyremodifikasjoner refererer til en forutsigelse om hvorvidt et peptid omfattende slike aminosyremodifikasjoner vil være immunogene og dermed nyttige som epitop ved vaksinasjon.2. Fremgangsmåte for å velge og/eller rangere immunogene aminosyremodifikasjoner som er nyttige for vaksinasjon, hvori modifikasjonene er i et protein omfattende et tumorassosiert neoantigen til en pasient, fremgangsmåten omfattende trinnene:a) å fastslå en score for binding av et modifisert peptid som er et fragment av et modifisert protein til ett eller flere molekyler av MHC-klasse II til pasienten,ogb) å fastslå en score for ekspresjon eller overflod av det modifiserte proteinet, hvori det å fastslå scoren for ekspresjon eller overflod av det modifiserte proteinet omfatter å bestemme ekspresjonsnivået til proteinet som modifikasjonen er knyttet til og bestemme frekvensen til det modifiserte proteinet blant proteinet som modifikasjonen er knyttet til, hvori frekvensen til det modifiserte proteinet blant proteinet som modifikasjonen er knyttet til bestemmes ved å bestemme variantallelfrekvensen,hvori fremgangsmåten omfatter å utføre trinn a) og b) på to eller flere forskjellige modifikasjoner, og hvori fremgangsmåten videre omfatter trinnet:c) å velge og/eller rangere immunogene aminosyremodifikasjoner nyttige for vaksinasjon,hvori scoren for binding av peptidet til molekylet av MHC-klasse II gjenspeiler en sannsynlighet for binding av peptidet til molekylet av MHC-klasse II,hvori variantallelfrekvensen er summen av detekterte sekvenser, spesielt lesninger, som dekker mutasjonsstedet og bærer mutasjonen delt med summen av alle detekterte sekvenser, spesielt lesninger, som dekker mutasjonsstedet,hvori for å fastslå en score for ekspresjon eller overflod av et modifisert protein, multipliseres en score for ekspresjonsnivået til proteinet som modifikasjonen er knyttet til med en score for frekvensen til det modifiserte proteinet blant proteinet som modifikasjonen er knyttet til.3. Fremgangsmåten ifølge krav 2, som omfatter å sammenligne scorene til de to eller flere forskjellige modifikasjonene, hvori scorene for de to eller flere forskjellige modifikasjonene fortrinnsvis sammenlignes ved å rangere de forskjellige modifikasjonene etter deres bindingsscore for MHC-klasse II.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som omfatter å utføre trinn a) på to eller flere forskjellige modifiserte peptider, de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e).5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvoride to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) omfatter forskjellige fragmenter av et modifisert protein, de forskjellige fragmentene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) til stede i proteinet, og/ellerde to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) omfatter forskjellige potensielle bindingsfragmenter av et modifisert protein av MHC-klasse II, fragmentene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) til stede i proteinet, og/ellerde to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) varierer i lengde og/eller posisjon til modifikasjonen(e).6. Fremgangsmåten ifølge krav 4 eller 5, videre omfattende å velge det/de modifiserte peptidet/peptidene fra de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) som har en sannsynlighet eller har den høyeste sannsynligheten for binding til ett eller flere molekyler av MHC-klasse II.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6, hvori den beste scoren for binding til ett eller flere molekyler av MHC-klasse II av de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) tilordnes modifikasjonen(e).8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori bestemmelsen av ekspresjonsnivået til proteinet som modifikasjonen er knyttet til og/eller bestemmelsen av frekvensen til det modifiserte proteinet blant proteinet som modifikasjonen er knyttet til utføres på RNA-nivået.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori det modifiserte peptidet omfatter et fragment av et modifisert protein, fragmentet omfattende modifikasjonen(e) til stede i proteinet.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, videre omfattende å identifisere ikke-synonyme mutasjoner i én eller flere proteinkodende regioner.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori aminosyremodifikasjoner identifiseres ved delvis eller fullstendig sekvensering av genomet eller transkriptomet til én eller flere celler slik som én eller flere kreftceller og eventuelt én eller flere ikke-kreftholdige celler og å identifisere mutasjoner i én eller flere proteinkodende regioner.12. Fremgangsmåten ifølge krav 10 eller 11, hvori mutasjonene er somatiske mutasjoner og/eller kreftmutasjoner.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/50 G01N 33/68  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
TRON-Translationale Onkologie an der Universitäts medizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz gGmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHIN, Ugur
Philipp von Zabernplatz 1 55116 Mainz DE
LÖWER, Martin
Franziska Kesselstrasse 61 55131 Mainz DE
TADMOR, Arbel, D.
Am Anger 10 55294 Bodenheim DE
BOEGEL, Sebastian
Bergstrasse 13 67823 Obermoschel DE
SCHRÖRS, Barbara
Untere Zahlbacherstrasse 54a 55131 Mainz DE
VORMEHR, Mathias
Alexander Diehlstrasse 10 55130 Mainz DE
KREITER, Sebastian
Niklas Vogtstrasse 3 55131 Mainz DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2108-088-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.02.12, WO PCT/EP15/053021

Anførte dokumenter info chevron_right

D. A. WICK ET AL: "Surveillance of the Tumor Mutanome by T Cells during Progression from Primary to Recurrent Ovarian Cancer", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 20, no. 5, 2013, pages 1125-1134, XP055231808, US (B1)

J. C. CASTLE ET AL: "Exploiting the Mutanome for Tumor Vaccination", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 5, 2012, pages 1081-1091, XP055231746, US cited in the application (B1)

S KREITER ET AL: "Mutant MHC class II epitopes drive therapeutic immune responses to cancer", NATURE, vol. 520, no. 7549, 22 April 2015 (2015-04-22), pages 692-696, XP055231810, United Kingdom (B1)

SHAUNA CULSHAW ET AL: "Assessment of Human Immune Response to Mutans Streptococcal Glucosyltransferase Peptides Selected by MHC Class II Binding Probability", INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS, vol. 13, no. 4, 2007, pages 525-531, XP019554562, (B1)

ZHU S ET AL: "Improving MHC binding peptide prediction by incorporating binding data of auxiliary MHC molecules", BIOINFORMATICS, vol. 22, no. 13, 2006, pages 1648-1655, XP002690592, (B1)

WO-A1-2014/180569 (B1)

WO-A2-2012/159754 (B1)

WO-A2-2014/168874 (B1)

WW OVERWIJK ET AL: "Mining the mutanome: developing highly personalized Immunotherapies based on mutational analysis of tumors", JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER, vol. 1, no. 1, 2013, page 11, XP021157683, (B1)

V BOISGUÉRIN ET AL: "Translation of genomics-guided RNA-based personalised cancer vaccines: towards the bedside", BRITISH JOURNAL OF CANCER, vol. 111, no. 8, 2014, pages 1469-1475, XP055231809, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256853)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256853)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256853)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256853)
Innkommende, AR450403463 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_450403463
04-03 Fullmakt V2108-088-NO SignedPoA_BioNTech SE
04-04 Fullmakt V2108-088-NO SignedPoA_TRONTranslationale Onkologie an der Universitats medizin der Johannes GutenbergUniversitat Mainz gGmbH
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR445579864 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_445579864
01-03 EP oversettelse V2108-088-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.23 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.25 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.20 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.02.17 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32113633 expand_more 2021.09.10 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:23:45