Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CYSTEINE PROTEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3256580
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3256580
EP levert
EP søknadsnummer 16707653.8
EP meddelt
Prioritet 2015.02.12, GB 201502306
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hansa Biopharma AB (SE)
Oppfinner KJELLMAN, Christian (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Polypeptid som har IgG-cysteinproteaseaktivitet og omfatter en variant av sekvensen av SEQ ID NO:2, hvor varianten:(a) er i det minste 50% identisk med SEQ ID NO: 2;(b) har et cystein (C) på den posisjon i nevnte variantsekvens som svarer til posisjon 94 av SEQ ID NO: 1; og(c) har, på de posisjoner i nevnte variantsekvens som svarer til posisjon 84, 262, 284 og 286 av SEQ ID NO: 1, henholdsvis et lysin (K), et histidin (H), en asparaginsyre (D) og en asparaginsyre (D);hvor nevnte polypeptid er i det minste 1,5 ganger mer virksom ved spalting av IgG enn IdeS når målt i det samme assay, og er mindre immunogent enn IdeS; videre hvor nevnte variant av sekvensen av SEQ ID NO: 2:(1) har en positivt ladet aminosyre på den posisjon i nevnte variant som svarer til posisjon 130 av SEQ ID NO: 1, valgfritt hvor nevnte positivt ladede aminosyre er arginin (R) eller lysin (K); og/eller(2) har en positivt ladet aminosyre på den posisjon i nevnte variant som svarer til posisjon 131 av SEQ ID NO: 1, valgfritt hvor nevnte positivt ladede aminosyre er arginin (R) eller lysin (K); og/eller(3) innbefatter ikke den sammenhengende sekvens NQTN; og/eller(4) har deletert i sin helhet de første tjue rester på N-terminalen av SEQ ID NO: 2 (omfattende den sammenhengende sekvens DSFSANQEIR YSEVTPYHVT; SEQ ID NO: 19).2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor nevnte variant av sekvensen av SEQ ID NO: 2 er i det minste 80%, 90%, 95% eller 99% identisk med SEQ ID NO: 2.3. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter eller består av sekvensen av en hvilket som helst av SEQ ID NO: 3 til 16, valgfritt hvor nevnte sekvens innbefatter et ytterligere metionin på N-terminalen og/eller en histidin-tag på C-terminalen. 4. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte polypeptid er i det minste 2,0 ganger, 2,5 ganger, 3,0 ganger, 4,0 ganger, 4,5 ganger, 5,0 ganger, 6,0 ganger, 7,0 ganger eller 7,5 ganger mer virksom enn IdeS til å spalte IgG, når målt i det samme assay.5. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som er mindre immunogent enn IdeS, hvor immunogenisiteten av nevnte polypeptid fortrinnsvis er ikke mer enn 85% av immunogenisiteten av IdeS når målt i det samme assay.6. Polynukleotid eller ekspresjonsvektor, som omfatter en nukleinsyresekvens som koder for et polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.7. Vertscelle som omfatter polynukleotidet eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, som fortrinnsvis er en bakteriecelle, mest foretrukket en celle av E. coli.8. Sammensetning som omfatter et polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, og i det minste én farmasøytisk aksepterbar bærer eller et farmasøytisk aksepterbart fortynningsmiddel.9. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 for anvendelse i behandlingen av menneske- eller dyrekroppen.10. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 for anvendelse i en fremgangsmåte for forebyggingen eller behandlingen av en sykdom eller en tilstand hos et individ, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere polypeptidet til individet i en profylaktisk eller terapeutisk virksom mengde.11. Polypeptid for anvendelse ifølge krav 10, hvor nevnte sykdom eller tilstand er en sykdom eller tilstand som i sin helhet eller delvis medieres av patogene IgG-antistoffer, fortrinnsvis hvor nevnte sykdom eller tilstand er Addisons sykdom, anti-GBM-glomerulonefritt, med antinøytrofile cytoplasmatiske antistoffer assosierte vaskulitider, anti-NMDAR encefalitt, anti-fosfolipid-antistoff-syndrom, katastrofalt APS, autoimmune bulløse hudsykdommer, Pemphigus foliaceus, fogo selvagem, pemphigus vulgaris, autoimmun hemolytisk anemi, autoimmun hepatitt, autoimmun nøytropeni, bulløs pemfigoid, cøliaki, kronisk urticaria, komplett kongenital hjerteblokk, diabetes type 1A, epidermolysis bullosa acquisita, essensiell blandet kryoglobulinemi, Goodpastures syndrom, Basedows sykdom, struma, hypertyreoidisme, infiltrativ eksoftalmos, infiltrativ dermopati, Guillain-Barres sykdom, akutt inflammatorisk demyeliniserende polynevropati, akutt motorisk aksonal nevropati, hemofili - ervervet FVIII-mangel, idiopatisk trombocytopenisk purpura, Lambert-Eaton myastenisk syndrom, blandet bindevevssykdom, multiple myomer, myasthenia gravis, myastenisk krise, myokarditt, dilatert kardiomyopati, neuromyelitis optica, primær biliær cirrhose, primær progressiv multippel sklerose, revmatisk hjertesykdom, revmatisk feber, revmatoid artritt, serumsykdom, immunkompleks hypersensitivitet (type III), Sjögrens syndrom, SLE innbefattende lupusnefritt, Stiff-person-syndrom, systemisk sklerose, transplantatavstøtning, trombotisk trombocytopenisk purpura.12. Ex vivo-fremgangsmåte for spalting av IgG, idet fremgangsmåten omfatter å bringe en IgG-holdig prøve i kontakt med et polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 under betingelser som tillater at IgG-cysteinproteaseaktivitet kan oppstå.13. Ex vivo-fremgangsmåte ifølge krav 12, som gjennomføres for å generere Fc- og Fab-fragmenter og/eller hvor prøven er en blodprøve tatt fra et individ som lider av en sykdom eller en tilstand som definert i krav 11.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 9/54 A61K 38/48  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hansa Biopharma AB
Box 785 220 07 Lund SE

Oppfinner(e) info chevron_right

KJELLMAN, Christian
P.O. Box 785 220 07 Lund SE
JARNUM, Sofia
P.O. Box 785 220 07 Lund SE
NORDAHL, Emma
P.O. Box 785 220 07 Lund SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V449174NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2015.02.12, GB 201502306

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE PDBe [Online] EBI; 28 February 2006 (2006-02-28), Agniswamy J, Nagiec MJ, Liu M, Schuck P, Musser JM, Sun PD: "Crystal structure of group A streptococcus Mac-1 orthorhombic form", XP002757116, Database accession no. 2au1 (B1)

NANDAKUMAR ET AL: "Therapeutic cleavage of IgG: new avenues for treating inflammation", TRENDS IN IMMUNOLOGY, ELSEVIER LTD. * TRENDS JOURNALS, GB, vol. 29, no. 4, 6 March 2008 (2008-03-06), pages 173-178, XP022575981, ISSN: 1471-4906 (B1)

WO-A2-2006/131347 (B1)

WO-A1-2013/037824 (B1)

PERSSON HELENA ET AL: "Proteolytic processing of the streptococcal IgG endopeptidase IdeS modulates the functional properties of the enzyme and results in reduced immunorecognition", MOLECULAR IMMUNOLOGY, vol. 68, no. 2, Part A, December 2015 (2015-12), pages 176-184, XP002757117, ISSN: 0161-5890 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256580)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256580)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256580)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256580)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V449174NO00-claims 370258
01-03 Fullmakt V449174NO00-PoA
01-04 Hovedbrev V449174NO00-Validation_Request 370259
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32212940 expand_more 2022.10.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:38:39