Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OPTIMIZED RPE65 PROMOTER AND CODING SEQUENCES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3256169
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3256169
EP levert
EP søknadsnummer 16703850.4
EP meddelt
Prioritet 2015.02.09, GB 201502137
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver UCL Business Ltd (GB)
Oppfinner SMITH, Alexander (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Ekspresjonskonstrukt, som omfatter en retinal pigmentepitel (RPE)-spesifikk promotor og en operabelt forbundet polynukleotidsekvens, hvor den RPE-spesifikke promotor omfatter:(a) en sekvens av sammenhengende nukleotider fra SEQ ID NO:1 som gir RPE-spesifikk ekspresjon på en operabelt forbundet polynukleotidsekvens, eller(b) en sekvens som har i det minste 90% sekvensidentitet med nevnte sekvens av (a) og som bibeholder RPE-spesifikk promotoraktivitet, og hvor den operabelt forbundne polynukleotidsekvens omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 4.2. Ekspresjonskonstrukt ifølge krav 1, hvor den RPE-spesifikke promotor omfatter:(a) ikke mer enn 1300 sammenhengende nukleotider fra SEQ ID NO:1, eller(b) en sekvens som har i det minste 90% sekvensidentitet med nevnte sekvens av ikke mer enn 1300 sammenhengende nukleotider fra SEQ ID NO:1 og som bibeholder RPE-spesifikk promotoraktivitet.3. Ekspresjonskonstrukt ifølge krav 2, hvor den RPE-spesifikke promotor omfatter:(a) ikke mer enn 800 sammenhengende nukleotider fra SEQ ID NO:1, eller (b) en sekvens som har i det minste 90% sekvensidentitet med nevnte sekvens av ikke mer enn 800 sammenhengende nukleotider fra SEQ ID NO:1 og som bibeholder RPE-spesifikk promotoraktivitet, valgfritt hvor den RPE-spesifikke promotor omfatter:(a) sekvensen av SEQ ID NO: 2 eller sekvensen av nukleotider 12-761 av SEQ ID NO: 2, eller(b) en sekvens som har i det minste 90% sekvensidentitet med nevnte sekvens av SEQ ID NO: 2, eller med nukleotider 12-761 av SEQ ID NO:2, og som bibeholder RPE-spesifikk promotoraktivitet. 4. Ekspresjonskonstrukt ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte sekvens av (a) eller (b) er minst 500 nukleotider lang.5. Vektor som omfatter et ekspresjonskonstrukt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.6. Vektor ifølge krav 5, hvor vektoren er en viral vektor.7. Vektor ifølge krav 6, hvor vektoren er en adenoassosiert virus (AAV)-vektor eller omfatter et AAV-genom eller et derivat derav, valgfritt hvor nevnte derivat er et kimært, et blandet eller et kapsidmodifisert derivat.8. Vektor ifølge krav 7, hvor nevnte AAV-genom er fra en naturlig avledet serotype eller isolat eller klade av AAV, valgfritthvor nevnte AAV-genom er fra AAV-serotype 2 (AAV2), AAV-serotype 4 (AAV4), AAV-serotype 5 (AAV5) eller AAV-serotype 8 (AAV8) og/eller hvor kapsidet er avledet fra AAV5 eller AAV8, fortrinnsvishvor AAV-genomet er avledet fra AAV2 og kapsidet er avledet fra AAV5 eller AAV8.9. Vertscelle som inneholder en vektor ifølge krav 5 eller produserer en viral vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, eventuelt hvor vertscellen er en HEK293- eller HEK293T-celle.10. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 5-8 og en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Vektor ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8 for anvendelse i en fremgangsmåte for forebygging eller behandling av retinadystrofi.12. Vektor for anvendelse ifølge krav 11, hvor: (a) retinadystrofien er Lebers kongenitale amaurose (LCA), aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), albinisme av okulokutan type 1 eller av Nettleship-Fall-type eller MERTK-mangel; og/eller(b) behandlingen eller forebyggingen skjer ved administrasjon av vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8 til en pasient ved direkte retinal, subretinal eller intravitreal injeksjon, valgfritthvor nevnte vektor administreres direkte til det retinale-, subretinale rom eller det intravitreale rom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
UCL Business Ltd
The Network Building 97 Tottenham Court Road London W1T 4TP GB
UCL Institute of Ophthalmology 11-43 Bath Street London Greater London EC1V 9EL GB
UCL Institute of Ophthalmology 11-43 Bath Street London Greater London EC1V 9EL GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V50944NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2015.02.09, GB 201502137

BAINBRIDGE J W ET AL: "Effect of gene therapy on visual function in Leber's congenital amaurosis", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, US, vol. 358, no. 21, 22 May 2008 (2008-05-22) , pages 2231-2239, XP002718542, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMOA0802268 [retrieved on 2008-04-27] cited in the application (B1)

WO-A2-2013/173129 (B1)

WO-A2-2009/105690 (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 16 January 2014 (2014-01-16), "AMD treatment-related promoter sequence, SEQ ID NO: 30.", XP002755978, retrieved from EBI accession no. GSN:BAY70761 Database accession no. BAY70761 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256169)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256169)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256169)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256169)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-01 Søknadsskjema Patent Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Nov_18,_2020_84419
01-03 EP oversettelse V50944NO00-claims-NO
01-04 Fullmakt V50944NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.27 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.02.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.02.25 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.02.25 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32017877 expand_more 2020.12.11 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:52:39