Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMEN FOR PONESIMOD, A SELECTIVE S1P1 RECEPTOR AGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3256125
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3256125
EP levert
EP søknadsnummer 15807916.0
EP meddelt
Prioritet 2014.12.11, WO PCT/EP14/077469, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Actelion Pharmaceuticals Ltd (CH)
Oppfinner DINGEMANSE, Jasper (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2022023  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. (R)-5-[3-klor-4-(2,3-dihydroksy-propoksy)-benz[Z]yliden]-2-([Z]-propylimino)-3-o-tolyl-tiazolidin-4-on (forbindelse 1), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandling av en sykdom eller lidelse assosiert med et aktivert immunsystem, valgt fra gruppen som består av: avstøtning av transplanterte organer slik som nyre, lever, hjerte, lunge, bukspyttkjertel, hornhinne og hud; transplantat-motvert-sykdom; autoimmune syndromer inkludert revmatoid artritt, multippel sklerose, inflammatoriske tarmsykdommer slik som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, psoriasis, psoriasisartritt, tyreoiditt slik som Hashimotos tyreoiditt og uveo-retinitt; atopiske sykdommer slik som rhinitt, konjunktivitt og dermatitt; astma; diabetes type I; autoimmune post-infeksjonssykdommer inkludert revmatisk feber og postinfeksjonsglomerulonefritt; solide svulstformer; og tumormetastase; hvori under oppstart av behandling, eller ved gjenstart av behandling etter legemiddelseponering, skal forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres til et menneske oralt én gang daglig som følger: 2 mg av forbindelse 1 på dag 1 og 2; 3 mg av forbindelse 1 på dag 3 og 4; 4 mg av forbindelse 1 på dag 5 og 6; 5 mg av forbindelse 1 på dag 7; 6 mg av forbindelse 1 på dag 8; 7 mg av forbindelse 1 på dag 9; 8 mg av forbindelse 1 på dag 10; og 9 mg av forbindelse 1 på dag 11; etterfulgt av (a) vedlikeholdsdosen på 10 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt én gang daglig fra dag 12 og utover; eller (b) 10 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt én gang daglig i 2, 3 eller 4 dager, etterfulgt av vedlikeholdsdosen på 20 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt én gang daglig.2. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, skal administreres til et menneske oralt én gang daglig som følger: 2 mg av forbindelse 1 på dag 1 og 2; 3 mg av forbindelse 1 på dag 3 og 4; 4 mg av forbindelse 1 på dag 5 og 6; 5 mg av forbindelse 1 på dag 7; 6 mg av forbindelse 1 på dag 8; 7 mg av forbindelse 1 på dag 9; 8 mg av forbindelse 1 på dag 10; og 9 mg av forbindelse 1 på dag 11; etterfulgt av 10 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt én gang daglig i 2, 3 eller 4 dager; etterfulgt av vedlikeholdsdosen på 20 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt én gang daglig. 3. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, skal administreres til et menneske oralt én gang daglig som følger: 2 mg av forbindelse 1 på dag 1 og 2; 3 mg av forbindelse 1 på dag 3 og 4; 4 mg av forbindelse 1 på dag 5 og 6; 5 mg av forbindelse 1 på dag 7; 6 mg av forbindelse 1 på dag 8; 7 mg av forbindelse 1 på dag 9; 8 mg av forbindelse 1 på dag 10; og 9 mg av forbindelse 1 på dag 11; etterfulgt av 10 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt én gang daglig på dag 12, 13 og 14; etterfulgt av vedlikeholdsdosen på 20 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt én gang daglig fra dag 15 og utover.4. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, skal administreres til et menneske oralt én gang daglig som følger: 2 mg av forbindelse 1 på dag 1 og 2; 3 mg av forbindelse 1 på dag 3 og 4; 4 mg av forbindelse 1 på dag 5 og 6; 5 mg av forbindelse 1 på dag 7; 6 mg av forbindelse 1 på dag 8; 7 mg av forbindelse 1 på dag 9; 8 mg av forbindelse 1 på dag 10; og 9 mg av forbindelse 1 på dag 11; etterfulgt av vedlikeholdsdosen på 10 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt én gang daglig fra dag 12 og utover.5. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sykdommen eller lidelsen som skal behandles velges fra gruppen som består av: avstøtning av transplanterte organer valgt fra nyre, lever, hjerte og lunge; transplantat-mot-vert-sykdom; autoimmune syndromer valgt fra revmatoid artritt, multippel sklerose, psoriasis, psoriasis lartritt, Crohns sykdom og Hashimotos tyreoiditt; og atopisk dermatitt. 6. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sykdommen eller lidelsen som skal behandles er transplantat-mot-vert-sykdom.7. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sykdommen eller lidelsen som skal behandles er kronisk transplantat-mot-vert-sykdom. 8. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, foranvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sykdommen eller lidelsen som skal behandles er multippel sklerose.9. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, foranvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sykdommen eller lidelsen som skal behandles er relapserende multippel sklerose.10. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, foranvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sykdommen eller lidelsen som skal behandles er relapserende-remitterende multippel sklerose.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Gewerbestrasse 16 4123 Allschwil CH

Oppfinner(e) info chevron_right

DINGEMANSE, Jasper
c/o Actelion Pharmaceuticals Ltd Gewerbestrasse 16 4123 Allschwil CH
HOCH, Matthias
22 Orchard Close Harston Cambridge Cambridgeshire CB22 7PT GB
KRAUSE, Andreas
c/o Actelion Pharmaceuticals Ltd Gewerbestrasse 16 4123 Allschwil CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176339-HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.11, WO PCT/EP14/077469

2015.04.15, WO PCT/EP15/058202

Anførte dokumenter info chevron_right

BROSSARD P ET AL: "Multiple-dose tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ponesimod, an S1P1 receptor modulator: favorable impact of dose up-titration.", JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY FEB 2014, vol. 54, no. 2, February 2014 (2014-02), pages 179-188, XP002754016, ISSN: 1552-4604 (B1)

WO-A1-2009/115954 (B1)

REY MARKUS ET AL: "Desensitization by Progressive Up-Titration Prevents First-Dose Effects on the Heart: Guinea Pig Study with Ponesimod, a Selective S1P(1) Receptor Modulator", PLOS ONE, vol. 8, no. 9, E74285, 12 September 2013 (2013-09-12), pages 1-7, XP002754017, DOI: 10.1371/journal.pone.0074285 (B1)

HOCH M ET AL: "A Novel Gradual Up-Titration Regimen Mitigates The First-Dose Effects Of Ponesimod, A Selective S1p1 Receptor Modulator", CLINICAL THERAPEUTICS, vol. 37, no. 8, 1 August 2015 (2015-08-01) , XP029181237, ISSN: 0149-2918, DOI: 10.1016/J.CLINTHERA.2015.05.114 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256125)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256125)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256125)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256125)
Innkommende, AR479922370 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176339 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176339 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.20 4160 IPIFY Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32204105 expand_more 2022.04.11 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:15:22