Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING N-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)-N'-(1-METHYLETHYL)-N-[3-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)QUINOXALIN-6-YL]ETHANE-1,2-DIAMINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3256109
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3256109
EP levert
EP søknadsnummer 16706551.5
EP meddelt
Prioritet 2015.02.10, EP 15154554, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astex Therapeutics Limited (GB)
Oppfinner BROGGINI, Diego Fernando Domenico (CH)
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Anvendelsen av meglumin i en farmasøytisk sammensetning for å øke den kjemiske stabiliteten til N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1 -metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, inneholdt i sammensetningen.2. Anvendelsen av meglumin i en farmasøytisk sammensetning for å forhindre, utsette, bremse eller redusere transformasjonen av N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, inneholdt i sammensetningen, til 6,8-dimetoksy-4-(1-metyletyl)-1-[3-(1-metyl-1 H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.3. Anvendelsen ifølge krav 1 eller 2, hvori den farmasøytiske sammensetningen er en tablett eller en kapsel.4. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diaminbase.5. Fremgangsmåte for å forhindre, utsette, bremse eller redusere transformasjonen av N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, inneholdt i en farmasøytisk sammensetning, til 6,8-dimetoksy-4-(1-metyletyl)-1-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav, omfattende å tilsette meglumin til sammensetningen.6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori den farmasøytiske sammensetningen er en tablett eller en kapsel.7. Fremgangsmåten ifølge krav 5 eller 6, hvori sammensetningen omfatter N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diaminbase. 8. Farmasøytisk sammensetning omfattende N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1- metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav; meglumin; og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, omfattende fra 0,1 til 3 vekt-% av meglumin.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9, hvori sammensetningen er en tablett eller en kapsel.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvori sammensetningen omfatter fra 0–2 vekt-% av 6,8-dimetoksy-4-(1-metyletyl)-1-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, hvori sammensetningen omfatter fra 0–0,05 vekt-% av 6,8-dimetoksy-4-(1-metyletyl)-1-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 12, omfattende fra 2 mg til 6 mg baseekvivalent av N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 13, hvori sammensetningen omfatter N- (3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diaminbase.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 som er filmbelagt med et vannbasert filmbelegg. 16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, hvori det vannbaserte filmbelegget er et PVA-basert system for umiddelbar frigjøring, uten polyetylenglykol.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 14 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori medikamentet skal administreres daglig i 3 uker (3 uker på), etterfulgt av 1 uke hvori sammensetningen ikke administreres (1 uke av), og gjenta denne syklusen med 3 uker på, 1 uke av.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 14 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori medikamentet skal administreres daglig i 1 uke (1 uke på), etterfulgt av 1 uke hvori sammensetningen ikke administreres (1 uke av), og gjenta denne syklusen med 1 uke på, 1 uke av.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 14 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori sammensetningen skal administreres daglig.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 19 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori sammensetningen skal administreres én gang daglig.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 20,(i) for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori den daglige dosen er 6 mg baseekvivalent;(ii) for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori den daglige dosen er 7 mg baseekvivalent;(iii) for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori den daglige dosen er 8 mg baseekvivalent; eller(iv) for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori den daglige dosen er 9 mg baseekvivalent.22. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21(i) for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori kreften er blærekreft;(ii) for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori kreften er urotelkreft;(iii) for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori kreften er metastatisk urotelkreft; (iv) for anvendelse i kreftbehandlingen hvori kreften er kirurgisk uresekterbar urotelkreft;(v) for anvendelse i kreftbehandlingen hvori kreften er kolangiokarsinom; eller (vi) for anvendelse i kreftbehandlingen hvori kreften er ikke-muskel-invasiv blærekreft.23. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22, deler (ii) til (vi) for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori kreften er en kreft med FGFR-genomiske endringer.24. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 23 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori de FGFR-genomiske endringene er translokasjoner, fusjoner og/eller mutasjoner.25. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 24 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori endringen er en FGFR3-TACC3-translokasjon.26. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 24 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori endringen er en mutasjon.27. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 26 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori mutasjonen er R248C.28. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 26 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori mutasjonen er S249C.29. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori kreften er fremskredet eller ildfast ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), brystkreft, glioblastoma multiforme, urotelkreft, eggstokkreft, hode- og halskreft, spiserørkreft, magekreft og kolangiokarsinom.30. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21for anvendelse i kreftbehandlingen hvori kreften er multippelt myelom, myeloproliferative lidelser, endometrialkreft, prostatakreft, blærekreft, lungekreft, eggstokkreft, brystkreft, magekreft, tykktarmskreft og oralt plateepitelkarsinom. 31. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21 for anvendelse i kreftbehandlingen, hvori kreften er endometrial-, eggstokk-, mage-, hepatocellulær-, livmor-, livmorhals- og tykktarmskreft.32. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21 for anvendelse i kreftbehandlingen eller tilstanden formidlet av en FGFR-kinase.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Astex Therapeutics Limited
436 Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0QA GB

Oppfinner(e) info chevron_right

BROGGINI, Diego Fernando Domenico
c/o Cilag AGHochstrasse 201 CH-8200 Schaffhausen CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2107-054-NO
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2015.02.10, EP 15154554

2015.10.08, EP 15188982

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "Study to Assess the Relative Bioavailability of Orally Administered JNJ-42756493 Tablet Versus JNJ-42756493 Capsule in Healthy Participants", INTERNET CITATION, 2 December 2014 (2014-12-02), pages 1-4, XP002742207, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T02231489 [retrieved on 2015-07-14] (B1)

YOKO MATSUDA ET AL: "Fibroblast Growth Factor Receptor-2 IIIc as a Novel Molecular Target in Colorectal Cancer", CURRENT COLORECTAL CANCER REPORTS, vol. 10, no. 1, 11 December 2013 (2013-12-11), pages 20-26, XP055202148, ISSN: 1556-3790, DOI: 10.1007/s11888-013-0200-7 (B1)

FUJITA MEGUMI ET AL: "Generation of formaldehyde by pharmaceutical excipients and its absorption by meglumine", CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN, PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, JP, vol. 57, no. 10, 28 July 2009 (2009-07-28) , pages 1096-1099, XP002566576, ISSN: 0009-2363, DOI: 10.1248/CPB.57.1096 (B1)

CARNEIRO BENEDITO A ET AL: "Emerging therapeutic targets in bladder cancer", CANCER TREATMENT REVIEWS, vol. 41, no. 2, 24 November 2014 (2014-11-24), pages 170-178, XP029195320, ISSN: 0305-7372, DOI: 10.1016/J.CTRV.2014.11.003 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256109)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256109)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256109)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256109)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR441264192 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_441264192
04-03 Fullmakt V2107-054-NO SignedPoA_Astex Therapeutics Limited
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR440630241 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_440630241
01-03 EP oversettelse V2107-054-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.18 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.06 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.26 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.25 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32111896 expand_more 2021.08.06 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 09:30:31