Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPLEXES OF ABIRATERONE ACETATE, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3256108
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3256108
EP levert
EP søknadsnummer 16705303.2
EP meddelt
Prioritet 2015.02.09, HU P1500055
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Druggability Technologies IP Holdco Limited (MT)
Oppfinner ANGI, Réka (HU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Stabilt kompleks med forbedrede fysisk-kjemiske egenskaper og forbedret biologisk ytelse omfattendea) som aktiv forbindelse abirateronacetat; eller en kombinasjon av aktive forbindelser, inkludert abirateronacetat;b) minst ett kompleksdannende middel valgt fra polyetylenglykolglycerider sammensatt av mono-, di- og triglyserider og mono- og diestere av polyetylenglykol, hydroksypropylcellulose, poloksamerer, vinylpyrrolidon/vinylacetat-kopolymer, polyetylenglykol, poly(2-etyl-2-oksazolin), polyvinylpyrrolidon, blokk-kopolymerer basert på etylenoksyd og propylenoksyd, poly(maleinsyre/metylvinyleter), polyvinylkaprolaktam-polyvinylacetat-polyetylenglykol-graft-kopolymer, polyoksyl 15 hydroksystearat, polyvinylalkohol-polyetylenglykol-graft-kopolymer og d-alfatokoferyl- polyetylenglykol 1000 suksinat;c) natriumdeoksykolat som farmasøytisk akseptabelt eksipiens;hvor nevnte kompleks består av sfæriske partikler, og hvor komplekset har en partikkelstørrelse, som er mindre enn 600 nm, og har følgende egenskaper:- det redispergers øyeblikkelig i fysiologisk relevante medier;- det har økt oppløsningshastighet;- det er stabilt i fast form og i kolloid oppløsning og/eller dispersjon;- dets tilsynelatende oppløselighet i vann er på minst 0,6 mg/ml;- det viser amorf karakter i fast form ved røntgen;- det har en PAMPA permeabilitet på minst 0,5*10-6 cm/s når dispergert i destillert vann, som ikke reduseres over tid i minst i 3 måneder;- utviser ingen positiv næringseffekt som muliggjør betydelig dosereduksjon og som gjør at kravet om å ta medikamentet på tom mage opphører;- variasjonen i eksponeringen er betydelig redusert sammenlignet med zytiga.2. Kompleks ifølge krav 1, hvor komplekset har en partikkelstørrelse i området mellom 50 nm og 600 nm.3. Kompleks ifølge krav 1 og 2, hvor komplekset har en partikkelstørrelse i området mellom 100 nm og 500 nm.4. Kompleks ifølge krav 1 til 3, hvora) det kompleksdannende middel er valgt fra gruppen bestående av en polyvinylkaprolaktam-polyvinylacetat-polyetylenglykol-graft-kopolymer; ogb) eksipiensen er natriumdeoksykolat. 5. Kompleks ifølge krav 1 til 4, hvor komplekset er sammensatt ava) 5 til 40 vekt% abirateronacetat;b) 5 til 80 vekt% av en polyvinylkaprolaktam-polyvinylacetat-polyetylenglykol-graftkopolymer;c) 0,1 til 50 vekt% natriumdeoksykolat.6. Kompleks ifølge krav 1 til 4, hvor komplekset omfatter, som aktivt middel, abirateronacetat og ett eller flere ytterligere aktive midler, som er valgt fra gruppen av midler valgt fra gruppen rifampicin, prednison/prednisolon, deksametason, ketokonazol, testosteron-enantat, enzalutamid, dekstrometorfanhydrobromid, deksametason, eksemestan, goserelin, degarelix, veliparib, dovitinib, leuprolid, alisertib, cabozantinib, cabazitaksel, dasatinib, glukokortikoid, docetaksel, dutasterid, hydroksyklorokin, ipilimumab, metformin, sunitinib, selineksor, everolimus, trastuzumab, tamoksifen, og kombinasjoner derav.7. Stabilt kompleks ifølge krav 1 til 3 omfattendea) abirateronacetat; eller en kombinasjon av aktive forbindelser som inkluderer abirateronacetat;b) som kompleksdannende middel, polyvinylkaprolaktam-polyvinylacetatpolyetylenglykol-graft-kopolymer;c) som eksipiens natriumdeoksykolat.8. Stabilt kompleks ifølge krav 1 til 3 omfattendea) abirateronacetat;b) som kompleksdannende middel, polyvinylkaprolaktam-polyvinylacetatpolyetylenglykol-graft-kopolymer;c) som eksipiens natriumdeoksykolat;hvor nevnte kompleks er karakterisert ved infrarødt (ATR) spektrum som har hoved-/karakteristiske absorpsjonstopper på minst 569 cm-1, 607 cm-1, 713 cm-1, 797 cm-1, 843 cm-1, 942 cm-1, 973 cm-1, 1030 cm-1, 1103 cm-1, 1148 cm-1, 1195 cm-1, 1241 cm-1, 1333 cm-1, 1371 cm-1, 1421 cm-1, 1441 cm- 1, 1477 cm-1, 1336cm-1, 1734 cm-1, 2858 cm-1, 2928 cm-1 karakteristiske absorpsjonstopper; og er karakterisert ved Raman spektrum som har hoved-/karakteristiske absorpsjonstopper på minst 239 cm- 1, 581 cm-1, 701 cm-1, 797 cm-1, 846cm-1, 1026 cm-1, 1088 cm-1, 1196 cm-1, 1264 cm-1, 1445 cm-1, 1584 cm-1, 1600 cm-1, 1735 cm-1 karakteristiske absorpsjonstopper.9. Fremgangsmåte for fremstilling av et stabilt kompleks ifølge krav 1 til 8, hvor fremgangsmåten omfatter trinnet å blande en oppløsning av det aktive middel og minst ett kompleksdannende middel og eventuelt ett eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser i et farmasøytisk akseptabelt løsningsmiddel med en vandig løsning inneholdende eventuelt minst én farmasøytisk akseptabel eksipiens.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor fremgangsmåten utføres i et instrument med kontinuerlig strømning.11. Fremgangsmåte ifølge krav 9 og 10, hvor instrumentet med kontinuerlig strømning er et instrument med mikrofluidstrømning.12. Fremgangsmåte ifølge krav 9 til 11, hvor det farmasøytisk akseptable løsningsmidlet er valgt fra metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, aceton, acetonitril, dimetylsulfoksid, tetrahydrofuran eller kombinasjoner derav, fortrinnsvis er det farmasøytisk akseptable løsningsmiddel tetrahydrofuran.13. Fremgangsmåte ifølge krav 9 til 11, hvor løsningsmidlene er blandbare med hverandre og det vandige løsningsmiddel utgjør 0,1 til 99,9 vekt% av den endelige løsningen.14. Sammensetning omfattende det stabile komplekset ifølge krav 1 til 7, sammen med en farmasøytisk akseptabel bærer.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, hvor sammensetningen er egnet for oral, pulmonal, rektal, kolon, parenteral, intracisternal, intravaginal, intraperitoneal, okulær, otisk, lokal, bukkal, nasal eller topisk administrering, hvor sammensetningen helst er egnet for oral administrering.16. Kompleks ifølge krav 1 til 7 for anvendelse ved fremstilling av et medikament for behandling av en bestemt type prostatakreft som har spredt seg til andre deler av kroppen og tidlige stadier av prostatakreft og fremskreden brystkreft.17. Kompleks ifølge krav 16 for anvendelse i behandlingen av en type prostatakreft som har spredt seg til andre deler av kroppen og tidligere stadier av prostatakreft og fremskreden brystkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Druggability Technologies IP Holdco Limited
Tower Business Centre Tower Street Swatar, BKR 4013 MT
Pók utca 2. 2094 Nagykovácsi HU
Vörösmarty Mihály út 51. 5451 Öcsöd HU
Stadion utca 3. 3300 Eger HU
Gutenberg utca 11/2. 5600 Békéscsaba HU
Raisio utca 4. Fsz. 2. 6640 Csongrád HU
Római krt. 16. 6721 Szeged HU
Petneházy utca 66. 1/103. 1135 Budapest HU
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133868 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Molnar, Istvan
Danubia Patent & Law Office LLC Bajcsy-Zsilinszky út 16 1051 Budapest HU

2015.02.09, HU P1500055

EP-A1- 2 813 212 (B1)

WO-A1-2014/009437 (B1)

WO-A1-2014/009436 (B1)

US-A1- 2014 038 996 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
23-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3256108)
22-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3256108)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256108)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3256108)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256108)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3256108)
Innkommende, AR329755788 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR327819105 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.02.24 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31911625 expand_more 2019.07.17 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 06:53:41