Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR ENHANCING EFFICACY OF THERAPEUTIC IMMUNE CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3253865
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3253865
EP levert
EP søknadsnummer 16746922.0
EP meddelt
Prioritet 2015.02.06, US 201562112765 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver National University of Singapore (SG)
Oppfinner CAMPANA, Dario (SG) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Modifisert immuncelle som omfatter en første nukleinsyre som omfatter en nukleotidsekvens som koder en kimær antigenreseptor (CAR), og en andre nukleinsyre som omfatter en nukleotidsekvens som koder et antistoff som er bundet til et lokaliseringsdomene,der antistoffet binder seg til:en faktor i et CD3/T-cellereseptor (TCR)-kompleks valgt fra gruppen som består av CD3ε, TCRα, TCRβ, TCR7, TCRδ, CD3δ, CD37 og CD3ζ; elleren reseptor som nedregulerer immunrespons valgt fra gruppen som består av programmert celledød-protein 1 (PD-1), cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein 4 (CTLA-4), T-celleimmunglobulin- og mucin-domene-inneholdende protein 3 (Tim3), drepercellers immunglobulinliknende reseptor (KIR) 2DL1, KIR2DL2/DL3 og NKG2A; ogder antistoffet som er bundet til lokaliseringsdomenet, nedregulerer faktorens eller reseptorens celleoverflateuttrykk.2. Modifisert immuncelle ifølge krav 1, der den modifiserte immuncellen er en modifisert T-celle, en modifisert naturlig dreper (NK)-celle, en modifisert NK/T-celle, en modifisert monocytt, en modifisert makrofag eller en modifisert dendrittisk celle.3. Modifisert immuncelle ifølge krav 1, der CAR-en er anti-CD19-4-1BB-CD3ζ-CAR.4. Modifisert immuncelle ifølge krav 1, der antistoffet er et variabelt enkeltkjedefragment (scFv).5. Modifisert immuncelle ifølge krav 1 eller 4, der antistoffet eller scFv-et som binder CD3ε, omfatter en variabel tung kjede (VH) som omfatter minst 85 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 12, og en variabel lett kjede (VL) som omfatter minst 85 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 13.6. Modifisert immuncelle ifølge krav 1 eller 4, der antistoffet eller scFv-et som binder NKG2A, omfatter en variabel tung kjede (VH) som omfatter minst 85 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 32, og en variabel lett kjede (VL) som omfatter minst 85 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 33. 7. Modifisert immuncelle ifølge krav 1 eller 4, der antistoffet eller scFv-et som binder KIR2DL1 og KIR2DL2/DL3, omfatter en variabel tung kjede (VH) som omfatter minst 85 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 36, og en variabel lett kjede (VL) som omfatter minst 85 % sekvensidentitet med SEKV ID NR: 37.8. Modifisert immuncelle ifølge krav 1, der lokaliseringsdomenet omfatter en endoplasmatisk retikulum (ER)- eller golgiretensjonssekvens; en proteosomlokaliserende sekvens; en transmembrandomenesekvens avledet av CD8α, CD8β, 4-1BB, CD28, CD34, CD4, FcεRIγ, CD16, OX40, CD3ζ, CD3ε, CD3γ, CD3δ, TCRα, CD32, CD64, VEGFR2, FAS eller FGFR2B.9. Modifisert immuncelle ifølge krav 8, der ER- eller golgiretensjonssekvensen omfatter aminosyresekvensen KDEL (SEKV ID NR: 4), KKXX (SEKV ID NR: 9), KXD/E (SEKV ID NR: 10) eller YQRL (SEKV ID NR: 11), der X er en hvilken som helst aminosyre, eller den proteosomlokaliserende sekvensen omfatter et PEST-motiv.10. Modifisert immuncelle ifølge krav 1 til bruk for å behandle kreft hos et individ.11. Modifisert immuncelle til bruk ifølge krav 10, der cellen er egnet til å bli administrert til individet ved intravenøs infusjon, intraarteriell infusjon, direkte injeksjon inn i tumor og/eller perfusjon av tumorseng etter kirurgi, implantering på et tumorsted i en kunstig skjelettstruktur, intratekal administrering eller intraokulær administrering.12. Modifisert immuncelle til bruk ifølge krav 10, der kreften er en solid tumor eller en hematologisk malignitet.13. In vitro framgangsmåte for å framstille modifisert immuncelle ifølge krav 1, der framgangsmåten omfatter:å føre inn i en immuncelle en nukleinsyre som omfatter en nukleotidsekvens som koder en kimær antigenreseptor, og en nukleinsyre som omfatter en nukleotidsekvens som koder et antistoff som er bundet til et lokaliseringsdomene, der antistoffet binder seg til:en faktor i et CD3/T-cellereseptor (TCR)-kompleks valgt fra gruppen som består av CD3ε, TCRα, TCRβ, TCR7, TCRδ, CD3δ, CD37 og CD3ζ; elleren reseptor som nedregulerer immunrespons valgt fra gruppen som består av programmert celledød-protein 1 (PD-1), cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein 4 (CTLA-4), T-celleimmunglobulin- og mucin-domene-inneholdende protein 3 (Tim3), drepercellers immunglobulinliknende reseptor (KIR) 2DL1, KIR2DL2/DL3 og NKG2A; ogder antistoffet som er bundet til lokaliseringsdomenet, nedregulerer faktorens eller reseptorens celleoverflateuttrykk,slik at det framstilles en modifisert immuncelle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
National University of Singapore
21 Lower Kent Ridge Road Singapore 119077 SG

Oppfinner(e) info chevron_right

CAMPANA, Dario
c/o National University of Singapore Yong Loo Lin School of Medicine Department of Paediatrics 21 Lower Kent Ridge Road Singapore 119077 SG
KAMIYA, Takahiro
c/o National University of Singapore Yong Loo Lin School of Medicine Department of Paediatrics 21 Lower Kent Ridge Road Singapore 119077 SG

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176456-CALS/HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.02.06, US 201562112765 P

2015.03.10, US 201562130970 P

Anførte dokumenter info chevron_right

PNG YT ET AL: "Blockade of CD7 expression in T cells for effective chimeric antigen receptor targeting of T-cell malignancies", BLOOD ADVANCES, vol. 1, no. 25, 28 November 2017 (2017-11-28), pages 2348-2360, XP055452690, ISSN: 2473-9529, DOI: 10.1182/bloodadvances.2017009928 (B1)

LO, A.S.Y. ET AL.: 'Harnessing the tumour-derived cytokine, CSF-1, to co-stimulate T- cell growth and activation' MOLECULAR IMMUNOLOGY vol. 45, no. 5, 01 January 2008 - 24 October 2007, pages 1276 - 1287, XP022402160 DOI: 10.1016/J.MOLIMM.2007.09.010 (B1)

ROWLEY, J. ET AL.: 'EXPRESSION OF IL-15RA OR AN IL-15/IL-15RA FUSION ON CD8<+> T CELLS MODIFIES ADOPTIVELY TRANSFERRED T-CELL FUNCTION IN CIS' EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY vol. 39, no. 2, 01 February 2009 - 29 January 2009, pages 491 - 506, XP002679900 DOI: 10.1002/EJI.200838594 Retrieved from the Internet: <URL:HTTP://ONLINELIBRARY.WILEY.COM/DOI/10. 1002/EJI.200838594/ABSTRACT;JSESSIONID=6293 582F6CB0F0006B839185C6BF2100.D03T02> (B1)

SANZ, L. ET AL.: 'Antibodies and gene therapy: teaching old 'magic bullets' new tricks' TRENDS IN IMMUNOLOGY vol. 25, no. 2, 01 February 2004, pages 85 - 91, XP004487052 DOI: 10.1016/J.IT.2003.12.001 (B1)

US-A1- 2006 034 834 (B1)

US-A1- 2007 036 773 (B1)

WO-A1-2014/124143 (B1)

WO-A1-2015/075468 (B1)

WO-A1-2015/150771 (B1)

WO-A1-2016/055551 (B1)

WO-A1-2016/102965 (B1)

ZHOU, P. ET AL.: 'Cells transfected with a non-neutralizing antibody gene are resistant to HIV infection: targeting the endoplasmic reticulum and trans-Golgi network' THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY vol. 160, no. 3, 01 February 1998, pages 1489 - 1496, XP001155619 (B1)

BÖLDICKE T: "Blocking translocation of cel surface molecules the ER to the cell surface by intracellular antibodies targeted to the ER", J. CELL. MOL. MED., vol. 11, no. 1, 2007, pages 54-70, (B1)

DATABASE EMBASE [Online] ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL; 1 May 2018 (2018-05-01), MACIOCIA P M ET AL: "A simple protein-based method for generation of 'off the shelf' allogeneic chimeric antigen receptor T-cells", XP002784541, Database accession no. EMB-623339718 & MACIOCIA P M ET AL: "A simple protein-based method for generation of 'off the shelf' allogeneic chimeric antigen receptor T-cells", MOLECULAR THERAPY 20180501 CELL PRESS NLD, vol. 26, no. 5, Supplement 1, 1 May 2018 (2018-05-01), pages 296 20180516 to 20180519 Chicago, IL-297 CONF, ISSN: 1525-0024 (B1)

Grimshaw B D et al., BGST Abstracts 2012, #P023 (B1)

HEGDE, M. ET AL.: 'Combinational targeting offsets antigen escape and enhances effector functions of adoptively transferred T cells in glioblastoma' MOLECULAR THERAPY vol. 21, no. 11, 01 November 2013 - 13 August 2013, pages 2087 - 2101, XP002725708 (B1)

IMAMURA. M. ET AL.: 'Autonomous growth and increased cytotoxicity of natural killer cells expressing membrane-bound interleukin-15' BLOOD vol. 124, no. 7, 14 August 2014 - 08 July 2014, pages 1081 - 1088, XP055237400 DOI: 10.1182/BLOOD-2014-02-556837 (B1)

KAMIYA T ET AL: "A novel method to generate T-cell receptor-deficient chimeric antigen receptor T cells", BLOOD ADVANCES, vol. 2, no. 5, 13 March 2018 (2018-03-13), pages 517-528, XP055505570, DOI: 10.1182/bloodadvances.2017012823 (B1)

KLOSS, C.C. ET AL.: 'Combinatorial antigen recognition with balanced signaling promotes selective tumor eradication by engineered T cells' NATURE BIOTECHNOLOGY vol. 31, no. 1, 01 January 2013 - 16 December 2012, pages 71 - 75, XP055130697 (B1)

KUDO, K. ET AL.: 'T lymphocytes expressing a CD 16 signaling receptor exert antibody- dependent cancer cell killing' CANCER RESEARCH vol. 74, 01 January 2014, pages 93 - 103, XP055222596 DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-13-1365 (B1)

LANITIS, E. ET AL.: 'Chimeric antigen receptor T Cells with dissociated signaling domains exhibit focused antitumor activity with reduced potential for toxicity in vivo' CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH vol. 1, no. 1, 01 July 2013 - 07 April 2013, pages 43 - 53, XP055170306 DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-13-0008 (B1)

ROSSIG, C. ET AL.: 'Genetic modification of T lymphocytes for adoptive immunotherapy' MOLECULAR THERAPY vol. 10, no. 1, 01 July 2004, pages 5 - 18, XP004552176 DOI: 10.1016/J.YMTHE.2004.04.014 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3253865)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3253865)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3253865)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3253865)
Innkommende, AR504864232 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176456 Fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR504385137 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176456 Patentkrav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.27 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.02.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32211703 expand_more 2022.09.28 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:55:30