Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PREVENTION OR TREATMENT OF URIC ACID OR GOUT DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3251675
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3251675
EP levert
EP søknadsnummer 16742632.9
EP meddelt
Prioritet 2015.01.30, CN 201510048096, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Shanton Pharma Pte. Ltd. (SG)
Oppfinner ZHANG, Qian (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse representert ved formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller en farmasøytisk sammensetning inneholdende forbindelsen representert ved formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav for anvendelse i forebygging eller behandling av sykdommene assosiert med økt urinsyrenivå i en organisme,hvoriR1 representerer hydrogen eller metyl,R2 representerer etyl, propyl, 2-metylpropyl, butyl, 3-metylbutyl eller pentyl, og R3 representerer fluor eller klor.2. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra en gruppe bestående av:8-klor-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-3-butyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-1-metyl-3-butyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-1-metyl-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-3-(3-metylbutyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion, 8-klor-3-(2-metylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion og8-klor-1-metyl-3-(3-metylbutyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion.3. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er 8-klor-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion eller et hydrat derav. 4. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge hvilke som helst av kravene 1-3, hvori sykdommene assosiert med det økte urinsyrenivået er en uratsykdom og/eller giktsykdom.5. Forbindelse representert ved formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller en farmasøytisk sammensetning inneholdende forbindelsen representert ved formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav for anvendelse i forebygging eller behandling av sykdommene assosiert med økt urinsyrenivå i en organisme, hvori sykdommene assosiert med det økte urinsyrenivået er en uratsykdom og/eller giktsykdom;hvori R1 er valgt fra en gruppe bestående av hydrogen og C1-4-alkyl, hvori C1-4-alkylet er usubstituert eller eventuelt substituert med ett eller flere halogen, cyano, CF3 eller en kombinasjon derav;R2 er valgt fra en gruppe bestående av C1-10-alkyl, C2-6-alkenyl og C2-6-alkynyl, hvori C1-10-alkylet, C2-6-alkenylet eller C2-6-alkynylet er usubstituert eller eventuelt substituert med halogen eller cyano, eller en kombinasjon derav; ogR3 er valgt fra en gruppe bestående av halogen og cyano.6. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5, hvori R1 representerer hydrogen eller metyl,R2 representerer etyl, propyl, 2-metylpropyl, butyl, 3-metylbutyl eller pentyl, og R3 representerer fluor eller klor.7. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5, hvori forbindelsen er valgt fra en gruppe bestående av: 8-klor-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-3-butyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-1-metyl-3-butyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-1-metyl-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-3-(3-metylbutyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-3-(2-metylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion og8-klor-1-metyl-3-(3-metylbutyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion.8. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5, hvori forbindelsen er 8-klor-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion eller et hydrat derav.9. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, hvori uratsykdommen eller giktsykdommen er hyperurikemi, gikt, giktisk inflammasjon, smerte eller urinsyrenevropati.10. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori hyperurikemien omfatter primær hyperurikemi og sekundær hyperurikemi.11. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori gikten omfatter primær gikt og sekundær gikt.12. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori den giktiske inflammasjonen inkluderer akutt giktisk artritt, subkutan tophi og kronisk tophiartritt.13. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori urinsyrenevropatien inkluderer akutt urinsyrenevropati, kronisk uratnevropati og urinsyreurolithiasis.14. Forbindelse representert ved formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller en farmasøytisk sammensetning inneholdende forbindelsen representert ved formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav for anvendelse til å redusere urinsyrenivået i en organisme,hvori R1 er valgt fra en gruppe bestående av hydrogen og C1-4-alkyl, hvori C1-4-akylet er usubstituert eller eventuelt substituert med én eller flere av halogen, cyano, CF3 eller en kombinasjon derav;R2 er valgt fra en gruppe bestående av C1-10-alkyl, C2-6-alkenyl og C2-6-alkynyl, hvori C1-10-alkylet, C2-6-alkenylet eller C2-6-alkynylet er usubstituert eller eventuelt substituert med halogen eller cyano, eller en kombinasjon derav; ogR3 er valgt fra en gruppe bestående av halogen og cyano.15. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori R1 representerer hydrogen eller metyl,R2 representerer etyl, propyl, 2-metylpropyl, butyl, 3-metylbutyl eller pentyl, og R3 representerer fluor eller klor.16. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:8-klor-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-3-butyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion, 8-klor-1-metyl-3-butyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion, 8-klor-1-metyl-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-3-(3-metylbutyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion,8-klor-3-(2-metylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion, og8-klor-1-metyl-3-(3-metylbutyl)-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion.17. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori forbindelsen er 8-klor-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion eller et hydrat derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Shanton Pharma Pte. Ltd.
80 Robinson Road 02-00 Singapore 068898 SG

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHANG, Qian
B302 No.750 Shunhua Road High-tech Industrial Development Zone Jinan Shandong 250101 CN
HUANG, Zhenhua
B302 No.750 Shunhua Road High-tech Industrial Development Zone Jinan Shandong 250101 CN
LIU, Jinrong
B302 No.750 Shunhua Road High-tech Industrial Development Zone Jinan Shandong 250101 CN
CHI, Shuangshuang
B302 No.750 Shunhua Road High-tech Industrial Development Zone Jinan Shandong 250101 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V53043NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Patentanwälte Ruff, Wilhelm, Beier, Dauster & Partner mbB
Kronenstraße 30 70174 Stuttgart DE

Prioritet info chevron_right

2015.01.30, CN 201510048096

2015.02.13, CN 201510079809

2015.02.13, CN 201510080714

2015.04.30, CN 201510216089

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 101 103 030 (B1)

CN-A- 101 479 273 (B1)

WO-A1-93/16699 (B1)

US-A1- 2011 136 835 (B1)

WEN-LIANG SONG: "Niacin, an old drug with a new twist", J LIPID RES., vol. 54, no. 10, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 2585-2594, (B1)

DENIS A. FITZPATRICK: "Nocotinic acid inhibition of uricase", I. J. MED. SC., vol. 2, no. 11, 1 November 1969 (1969-11-01), pages 531-534, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3251675)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3251675)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3251675)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3251675)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_04,_2021_118320
01-03 EP oversettelse V53043NO00 claims-NO 110027
01-04 Fullmakt V53043NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32108911 expand_more 2021.07.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 17.05.2025 06:31:55