Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISORDERS WITH CD154 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3250600
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3250600
EP levert
EP søknadsnummer 15719675.9
EP meddelt
Prioritet 2015.01.30, GB 201501613
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver UCB Biopharma SRL (BE)
Oppfinner OLIVER, Ruth (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Monovalent Fab'-antistoffragment som binder spesifikt til CD154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse i et menneskelig individ, hvilken fremgangsmåte omfatter:a) å administrere en innledende støtdose på 20-60 mg/kg av antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, til et menneskelig individ med behov for slik behandling; ogb) 2 uker etter den innledende støtdosen, å administrere en ytterligere dose eller doser av halvparten av den innledende støtdosen med en frekvens på én gang annenhver uke av antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, til individet med behov for slik behandling,hvori antistoffragmentet har lettkjedesekvensen vist i SEQ ID NO:9 og tungkjedesekvensene vist i SEQ ID NO:10, oghvori antistoffragmentet hari) en maleimidgruppe kovalent bundet til en enkelt tiolgruppe i den modifiserte hengselsregionen; en lysinrest er kovalent bundet til maleimidgruppen; og ii) en metoksypoly(etylenglykol)-polymer som har en molekylvekt på omtrent 20 kDa, er festet til hver av amingruppene på lysinresten.2. Det monovalente Fab'-antistoffragmentet som binder spesifikt til CD 154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse ifølge krav 1, hvori den innledende støtdosen er 30 mg/kg og den ytterligere dosen er 15 mg/kg.3. Det monovalente Fab'-antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse ifølge krav 1 eller 2, hvori antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, administreres til pasienten med behov derav i minst 12 uker. 4. Det monovalente Fab'-antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse i et menneskelig individ ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori sykdommen er systemisk lupus erythematosus (SLE), lupusnefritt, revmatoid artritt, seronegativ spondyloartropatier, psoriasis, psoriatisk artritt, sklerodermi, Sjögrens syndrom, multippel sklerose, type I-diabetes, autoimmun uveititt og nefrotisk syndrom eller vaskulitt.5. Det monovalente Fab'-antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse i et menneskelig individ ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori lidelsen er systemisk lupus erythematosus (SLE), og hvori det behandlede individet oppnår en forbedring fra basislinje til én eller flere av indeksene valgt fra SLEDAI, BILAG og samlet legevurdering.6. Det monovalente Fab'-antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse i et menneskelig individ ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori lidelsen er systemisk lupus erythematosus (SLE), og hvori det behandlede individet oppnår en SLEDAI Responder Index 4 (SRI-4).7. Det monovalente Fab'-antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse i et menneskelig individ ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori lidelsen er systemisk lupus erythematosus (SLE), og hvori det behandlede individet oppnår en 50 % forbedring fra basislinje til SRI-50-indeksen.8. Det monovalente Fab'-antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse i et menneskelig individ ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori lidelsen er systemisk lupus erythematosus (SLE), og hvori det behandlede individet oppnår en økning på 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 75 % eller 90 % fra basislinje eller normalisering av komplement C3- og C4-konsentrasjon, eller en reduksjon på 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 75 % eller 90 % av anti-dobbelttrådet DNA-titer i serum.9. Det monovalente Fab'-antistoffragmentet som binder spesifikt til CD154, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en autoimmun, inflammatorisk, nevrodegenerativ eller nevromuskulær lidelse i et menneskelig individ ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori lidelsen er systemisk lupus erythematosus (SLE), og hvori individet går tilbake fra seropositiv til seronegativ for anti-dobbelttrådede DNA-antistoffer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
UCB Biopharma SRL
Allée de la Recherche 60 1070 Brussels BE
Biogen MA Inc.
225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
IPDUCB Celltech208 Bath Road SloughBerkshire SL1 3WE GB
IPDUCB Celltech208 Bath Road SloughBerkshire SL1 3WE GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47851NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

2015.01.30, GB 201501613

Anonymous: "Safety Study of CDP7657 in Healthy Volunteers and Patients With Systemic Lupus Erythematosus (SLE)", , 3 January 2013 (2013-01-03), pages 1-3, XP055196205, Retrieved from the Internet: URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/sho w/NCT01093911?term=CDP7657&rank=1 [retrieved on 2015-06-16] (B1)

Anonymous: "Safety Study of CDP7657 in Patients With Systemic Lupus Erythematosus", , 26 August 2013 (2013-08-26), pages 1-3, XP055196204, Retrieved from the Internet: URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/sho w/NCT01764594?term=CDP7657&rank=2 [retrieved on 2015-06-16] (B1)

DIMITRIOS T. BOUMPAS ET AL: "A short course of BG9588 (anti-CD40 ligand antibody) improves serologic activity and decreases hematuria in patients with proliferative lupus glomerulonephritis", ARTHRITIS & RHEUMATISM, vol. 48, no. 3, 1 March 2003 (2003-03-01), pages 719-727, XP055196018, ISSN: 0004-3591, DOI: 10.1002/art.10856 (B1)

WO-A2-2008/118356 (B1)

Ian Wakefield ET AL: "CDP7657, A Monovalent Fab PEG Anti-CD40L Antibody, Inhibits Immune Responses In Both HuSCID Mice And Non-Human Primates", Arthr. rheum., 1 January 2010 (2010-01-01), page 1245, XP055196191, Retrieved from the Internet: URL:http://www.blackwellpublishing.com/acr meeting/abstract.asp?MeetingID=774&id=8989 2 [retrieved on 2015-06-16] (B1)

WO-A1-2010/065819 (B1)

WO-A2-02/18445 (B1)

I. Wakefield ET AL: "[SAT0008] CDP7657, A MONOVALENT FAB' PEG ANTI-CD40L ANTIBODY, INHIBITS IMMUNE RESPONSES IN BOTH HUSCID MICE AND NON-HUMAN PRIMATES", Ann Rheum Dis, 1 January 2011 (2011-01-01), page 525, XP055196166, Retrieved from the Internet: URL:http://www.abstracts2view.com/eular/vi ew.php?nu=EULAR11L_SAT0008 [retrieved on 2015-06-16] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3250600)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3250600)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3250600)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3250600)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.04.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32011040 expand_more 2020.08.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:31:55