Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HEMIASTERLIN DERIVATIVES FOR CONJUGATION AND THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3250237
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3250237
EP levert
EP søknadsnummer 16705387.5
EP meddelt
Prioritet 2015.01.30, US 201562110390 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sutro Biopharma, Inc. (US)
Oppfinner KLINE, Toni (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse i henhold til formel 1000:eller et farmasøytisk akseptabel salt, solvat, stereoisomer, eller tautomer derav, hvor:Ar er en divalent seks-leddet, substituert eller usubstituert, monosyklisk aryl; en divalent fem- eller seks-leddet, substituert eller usubstituert, monosyklisk heteroaryl; en divalent ni- eller ti-leddet, substituert eller usubstituert, kondensert bisyklisk aryl; en divalent åtte-, ni- eller ti-leddet, substituert eller usubstituert, kondensert bisyklisk heteroaryl;W1, W2, W3, W4, og W5 er hver uavhengig en enkeltbinding, fraværende, eller en divalent bindende gruppe;EG er fraværende eller en eliminatorgruppe;hver RT er frigjøringsutløsergruppe, i ryggraden med formel 1000 eller bundet til EG, hvor hver RT er valgfri;RT1 er frigjøringsutløsergruppe, eller en spaltbar linker, eller RT1 er fraværende;HP er en enkeltbinding, fraværende, eller en divalent hydrofil gruppe;HP1 er en enkeltbinding, fraværende, en divalent hydrofil gruppe, ellerhvor RHP er en monovalent hydrofil gruppe;SG er en enkeltbinding, fraværende, eller en divalent avstandsgruppe; og R er2. Forbindelsen ifølge krav 1 i henhold til formel I:eller et farmasøytisk akseptabel salt, solvat, eller tautomer derav, hvor EG er en eliminatorgruppe.3. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor EG er:hvor hver REG er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, alkyl, bifenyl, -CF3, -NO2, -CN, fluor, brom, klor, alkoksyl, alkylamino, dialkylamino, alkyl-C(O)O-, alkylamino-C(O)- og dialkylamino-C(O)-.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor RT omfatter en rest av en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre eller en rest av et sukker, eventuelt hvor RT er: 5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor RT1 er frigjøringsutløsergruppe, eller en spaltbar linker; eventuelt hvor RT1 er fraværende;valin-alanin; valin-glutaminsyre; alanin-fenylalanin; fenylalanin-lysin; fenylalaninhomolysin; glycin-glycin-glycin;hvor aa er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyrerest; ellerhvorringen er en 4-7 leddet heterosyklisk ring som omfatter 3-6 karbonatomer.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor SG omfatter C1-C10 alkylen, -C(O)-, eller en kombinasjon derav; eventuelt hvor SG er:7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor HP omfatter poly(etylenglykol); eventuelt hvor HP er: hvor m er et heltall valgt fra 1 til 12.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor HP1 er fraværende ellerhvor RHP erog m er et heltall valgt fra 1 til 12 eller RHP er -C1-C6-alkylen-SO3-.9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor W1, W2, W3, W4, og W5 er hver uavhengig en enkeltbinding, fraværende, eller omfatter -C(O)-, -O-, -C(O)NH-, -C(O)NH-alkyl-, -OC(O)NH-, -SC(O)NH-, -NH-, -NH-alkyl-, -N(CH3)CH2CH2N(CH3)-, -S-, -S-S-, -OCH2CH2O-, eller en kombinasjon derav.10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor W1, W2, W3, W4, og W5 er uavhengig fraværende eller en binding; eller et farmasøytisk akseptabel salt, solvat, eller tautomer derav.11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor Ar er en divalent seks-leddet, substituert eller usubstituert, monosyklisk aryl eller en divalent seks-leddet, substituert eller usubstituert, monosyklisk heteroaryl.12. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor Ar er en divalent nileddet, substituert eller usubstituert, kondensert bisyklisk heteroaryl.13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 hvor Ar er:14. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor L er fraværende.15. Forbindelsen ifølge krav 1, i henhold til en hvilken som helst av de følgende formlene: eller et farmasøytisk akseptabel salt, solvat, eller tautomer derav.16. Forbindelsen ifølge krav 1 som ereller et farmasøytisk akseptabel salt, solvat, eller tautomer derav.17. En forbindelse som ereller et farmasøytisk akseptabel salt, solvat, eller tautomer derav.18. Et konjugat som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, bundet til en andre forbindelse via en linker.19. Konjugatet ifølge krav 18, hvor den andre forbindelsen er en rest av et polypeptid eller et antistoff. 20. Et konjugat valgt fra gruppen som består av:eller et farmasøytisk akseptabel salt, solvat, stereoisomer, eller tautomer derav.21. Konjugatet ifølge krav 20, som er:eller et farmasøytisk akseptabel salt, solvat, stereoisomer, eller tautomer derav.22. Konjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 18-21, hvor COMP er en rest av et polypeptid; eller COMP er en rest av et antistoff; eller COMP er en rest av en antistoffkjede. 23. En farmasøytisk sammensetning som omfatter forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17 eller konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 18-22; og en farmasøytisk akseptabel eksipiens, bærer, eller fortynningsmiddel.24. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 18-22, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 23 for anvendelse i terapi.25. En effektiv mengde av forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 18-22, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 23 for anvendelse i en fremgangsmåte for å hemme tubulin-polymerisering i et individ med behov for det; eller for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle celleproliferasjon eller kreft i et individ med behov for det, eventuelt hvor kreften er småcellet lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, eggstokk-kreft, platina-resistent eggstokk-kreft, eggstokk-adenokarsinom, endometriekreft, brystkreft, brystkreft som overuttrykker Her2, trippel-negativ brystkreft, et lymfom, storcelle lymfom; diffust blandet histiocytisk og lymfocytisk lymfom; follikulært B-celle lymfom, tykktarmskreft, tykktarmskarsinom, tykktarms-adenokarsinom, kolorektalt adenokarsinom, melanom, prostatakreft, eller multippel myelom.26. En fremgangsmåte for å produsere et konjugat, som omfatter å kontakte en forbindelse valgt fra gruppen som består av:med en andre forbindelse under betingelser egnet for å konjugere forbindelsen med en hvilken som helst av formlene (101)-(111) med den andre forbindelsen; hvor den andre forbindelsen omfatter et azid; eventuelthvor den andre forbindelsen er et polypeptid, et antistoff, eller en antistoffkjede.27. Fremgangsmåten ifølge krav 26, hvor forbindelse (101) blir kontaktet med den andre forbindelsen som omfatter et azid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sutro Biopharma, Inc.
111 Oyster Point Blvd South San Francisco CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KLINE, Toni
c/o Sutro Biopharma Inc.310 Utah AvenueSuite 150 South San Francisco, California 94080 US
YIN, Qun
c/o Sutro Biopharma Inc.310 Utah AvenueSuite 150 South San Francisco, California 94080 US
BAJJURI, Krishna
c/o Sutro Biopharma Inc.310 Utah AvenueSuite 150 South San Francisco, California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10899NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hutter, Anton
Venner Shipley LLP 5 Stirling House Stirling Road The Surrey Research Park Guildford GU2 7RF GB

Prioritet info chevron_right

2015.01.30, US 201562110390 P

Anførte dokumenter info chevron_right

PIERRIK LASSALAS ET AL: "Structure Property Relationships of Carboxylic Acid Isosteres", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 59, no. 7, 30 March 2016 (2016-03-30) , pages 3183-3203, XP55632960, US ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01963 (B1)

US-A1- 2014 315 954 (B1)

Toni Lassila ET AL: "Toxicity of Carboxylic Acid-Containing Drugs: The Role of Acyl Migration and CoA Conjugation Investigated", CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY, vol. 28, no. 12, 11 November 2015 (2015-11-11), pages 2292-2303, XP55632962, US ISSN: 0893-228X, DOI: 10.1021/acs.chemrestox.5b00315 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3250237)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3250237)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3250237)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3250237)
Innkommende, AR439880189 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3250237 - fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR438522607 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3250237 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110880 expand_more 2021.08.16 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.05.2025 06:28:24