Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THIAZOLE MODULATORS OF A3 ADENOSINE RECEPTORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3248964
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3248964
EP levert
EP søknadsnummer 16704680.4
EP meddelt
Prioritet 2015.01.22, ES 201530085
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PALOBIOFARMA S.L. (ES)
Oppfinner CASTRO-PALOMINO LÁRIA, Julio (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I)hvori:- R1 representerer en fem- eller seksleddet aryl- eller heteroarylgruppe eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halogen atom, lineært eller forgrenet C1-C6-alkyl, C3-C12-sykloalkyl, hydroksyl, lineært eller forgrenet C1-C6-alkoksy og cyanogruppe,- R2 er valgt fra gruppen bestående av halogenatom og cyanogruppe,- R3 representerer en fem- eller seksleddet aryl- eller heteroarylgruppe eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halogenatom, cyanogruppe, C3-C12-sykloalkyl, hydroksyl, lineært eller forgrenet C1-C6-alkoksy, eventuelt substituert med ett, to eller tre halogenatomer, C1-C6-alkyltio, amino, mono- eller dialkylamino, C1-C6-alkoksyalkyl, hydroksykarbonyl og C2-C6-alkoksykarbonyl, og- R4 uavhengig representerer:a) en hydroksylgruppe,b) -N(R5)(R6)-gruppe, hvori:i) R5 og R6 uavhengig representerer en C3-C12-sykloalkylgruppe eller lineært eller forgrenet C3-C4-alkyl, substituert med en karboksylgruppe (-COOH); eller ii) R5 og R6 sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet danner en femeller seksleddet mettet syklus eventuelt omfattende et heteroatom valgt fra N og O, som er substituert med en karboksylgruppe (-COOH).og farmasøytisk akseptable salter derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvori R3 representerer en fenylgruppe eventuelt substituert med ett, to eller tre halogenatomer eller med en C1-C6-alkoksygruppe eventuelt substituert med ett, to eller tre halogenatomer. 3. Forbindelse ifølge krav 2, hvori R1 er valgt fra en gruppe bestående av fenylgruppe og tienylgruppe eventuelt substituert med ett, to eller tre halogenatomer.4. Forbindelse ifølge krav 3, hvori R2 representerer en cyanogruppe.5. Forbindelse ifølge krav 4, hvori R4 representerer en hydroksylgruppe.6. Forbindelse ifølge krav 4, hvori R4 representerer en -N(R5)(R6)-gruppe ifølge det som er definert i krav 1.7. Forbindelse ifølge krav 6, hvori R5 og R6 sammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet danner en fem- eller seksleddet mettet syklus substituert med en karboksylgruppe (-COOH).8. Forbindelse ifølge krav 1, hvori R1 representerer en fenylgruppe eventuelt substituert med ett, to eller tre halogenatomer, R2 representerer en cyanogruppe, R3 representerer en fenylgruppe eventuelt substituert med ett, to eller tre halogenatomer eller med en metoksylgruppe, og R4 representerer en hydroksylgruppe.9. Forbindelse ifølge krav 1, hvori R1 representerer en tienylgruppe eventuelt substituert med ett, to eller tre halogenatomer, R2 representerer en cyanogruppe, R3 representerer en fenylgruppe eventuelt substituert med ett, to eller tre halogenatomer eller med en metoksylgruppe, og R4 representerer en hydroksylgruppe.10. Forbindelse ifølge krav 1 som er én av:3-[5-cyano-4-(3,4-dimetoksyfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl]benzosyre4-[5-cyano-4-(4-metoksyfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl]benzosyre4-(5-cyano-4-fenyltiazol-2-ylkarbamoyl)benzosyre3-(5-cyano-4-fenyltiazol-2-ylkarbamoyl)benzosyre6-(5-cyano-4-fenyltiazol-2-ylkarbamoyl)pyridin-2-karboksylsyre3-(5-cyano-4-(4-metoksyfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl)benzosyre2-[5-cyano-4-(4-metoksyfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl]benzosyre5-(5-cyano-4-(4-metoksyfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 6-[5-cyano-4-(4-metoksyfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl]pyridin-2-karboksylsyre 3-{5-cyano-4-[4-(trifluormetoksy)fenyl]tiazol-2-ylkarbamoyl}benzosyre 5-{5-cyano-4-[4-(trifluormetoksy)fenyl]tiazol-2-ylkarbamoyl}tiofen-2-karboksylsyre3-[5-cyano-4-(4-fluorfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl]benzosyre5-(5-cyano-4-(4-fluorfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 5-[5-cyano-4-(3-fluorfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl]tiofen-2-karboksylsyre 5-(5-cyano-4-(2-fluorfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 3-[5-cyano-4-(pyridin-4-yl)tiazol-2-ylkarbamoyl]benzosyre3-[5-cyano-4-(pyridin-2-yl)tiazol-2-ylkarbamoyl]benzosyre3-[5-cyano-4-(6-methylpyridin-2-yl)tiazol-2-ylkarbamoyl]benzosyre5-(5-cyano-4-(pyridin-3-yl)tiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 5-(5-cyano-4-(3-cyanofenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 5-(5-cyano-4-(4-cyanofenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 5-(5-cyano-4-fenyltiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre5-(5-cyano-4-(6-metoksypyridin-3-yl)tiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre5-((5-cyano-4-(furan-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 5-((5-cyano-4-(tiofen-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 5-((4-(4-klortiofen-2-yl)-5-cyanotiazol-2-yl)karbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 5-((5'-cyano-[2,4'-bitiazol]-2'-yl)karbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre3-((5'-cyano-[2,4'-bitiazol]-2'-yl)karbamoyl)benzosyre4-((5'-cyano-[2,4'-bitiazol]-2'-yl)karbamoyl)benzosyre4-((5-cyano-4-(tiofen-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)benzosyre3-((5-cyano-4-(tiofen-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)benzosyre3-((5-cyano-4-(furan-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)benzosyre4-((5-cyano-4-(furan-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)benzosyre3-((4-(4-klortiofen-2-yl)-5-cyanotiazol-2-yl)karbamoyl)benzosyre4-((4-(4-klortiofen-2-yl)-5-cyanotiazol-2-yl)karbamoyl)benzosyre5-((5-cyano-4-(3-metoksyfenyl)tiazol-2-yl)karbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre 3-(5-cyano-4-(6-metoksypyridin-3-yl)tiazol-2-ylkarbamoyl)benzosyre 5-(5-klor-4-fenyltiazole-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre3-(5-klor-4-fenyltiazole-2-ylkarbamoyl)benzosyre5-(5-brom-4-fenyltiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre5-(5-fluor-4-fenyltiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre3-(5-brom-4-fenyltiazol-2-ylkarbamoyl)benzosyre3-(5-fluor-4-fenyltiazol-2-ylkarbamoyl)benzosyre 5-(5-klor-4-(4-metoksyfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl)tiofen-2-karboksylsyre5-[5-cyano-4-(4-metoksyfenyl)tiazol-2-ylkarbamoyl]-1H-pyrazol-3-karboksylsyre1-(3-{[5-cyano-4-(4-metoksyfenyl)tiazol-2-yl]karbamoyl}benzoyl)piperidin-4-karboksylsyre1-{4-[(5-cyano-4-fenyl-tiazol-2-yl)karbamoyl]benzoyl}piperidin-4-karboksylsyre 1-{3-[(5-cyano-4-fenyl-tiazol-2-yl)karbamoyl]benzoyl}piperidin-4-karboksylsyre 1-(5-((5-cyano-4-fenyltiazol-2-yl)karbamoyl)tiofen-2-karbonyl)piperidin-4-karboksylsyre1-(4-((5-cyano-4-(tiofen-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)benzoyl)piperidin-4-karboksylsyre1-(5-((5-cyano-4-(tiofen-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)tiofen-2-karbonyl)piperidin-4-karboksylsyre1-(3-((5-cyano-4-(tiofen-2-yl)tiazol-2-yl)karbamoyl)benzoyl)piperidin-4-karboksylsyre.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel tynner eller bærer.12. Forbindelse ifølge krav 1 til 10 for anvendelse i behandling av en sykdom eller patologisk tilstand, egnet til ved modulering å forbedre adenosin A3-reseptoren valgt fra gruppen bestående av Alzheimers sykdom, Huntingtons sykdom, Parkinsons sykdom, aterosklerose, astma, kreft, akutt nyresvikt, revmatoid artritt, Crohns sykdom, kolitt, irritabel tarmsyndrom, glaukom, tørre øyne- syndrom og uveitt.13. Kombinasjon omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 og et terapeutisk middel anvendt for behandling av en sykdom valgt fra gruppen bestående av nevrologiske lidelser, kardiovaskulær sykdommer, respiratoriske sykdommer, nyresykdommer, kreft, autoimmune sykdommer, sykdommer i det gastrointestinale system og ftalmologiske sykdommer eller tilstander.14. Kombinasjon omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 og et terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av montelukast, bicalutamid, flutamid, tofacitinib og et diuretisk middel valgt fra hydroklortiazid og lubiproston for behandling av sykdom valgt fra glaukom, astma, prostatakreft, revmatoid artritt, akutt nyresvikt og irritabel tarmsyndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
PALOBIOFARMA S.L.
Tecnocampus Mataró, 2 Avenida Ernest Lluch, 32 - planta 2, oficina 7 08302 Mataró, Barcelona ES

Oppfinner(e) info chevron_right

CASTRO-PALOMINO LÁRIA, Julio
c/o PALOBIOFARMA S.L. Tecnocampus Mataró 2 Avenida Ernest LLuch 32 - Planta 2 oficina 7 08302 Mataro Barcelona ES
CAMACHO GÓMEZ, Juan
c/o PALOBIOFARMA S.L. Tecnocampus Mataró 2 Avenida Ernest LLuch 32 - Planta 2 oficina 7 08302 Mataro Barcelona ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61903027NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
ABG Intellectual Property Law, S.L.
Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

Prioritet info chevron_right

2015.01.22, ES 201530085

Anførte dokumenter info chevron_right

BHATTACHARYA P ET AL: "Exploring QSAR of thiazole and thiadiazole derivatives as potent and selective human adenosine A3 receptor antagonists using FA and GFA techniques", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, PERGAMON, GB, vol. 13, no. 4, 15 February 2005 (2005-02-15), pages 1159-1165, XP004776019, ISSN: 0968-0896, DOI: 10.1016/J.BMC.2004.11.022 (B1)

BORGHINI ET AL: "QSAR study on thiazole and thiadiazole analogues as antagonists for the adenosine A1 and A3 receptors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, PERGAMON, GB, vol. 13, no. 18, 15 September 2005 (2005-09-15), pages 5330-5337, XP005021037, ISSN: 0968-0896, DOI: 10.1016/J.BMC.2005.05.041 (B1)

WO-A2-2008/124000 (B1)

MUIJLWIJK-KOEZEN VAN J E ET AL: "Thiazole and Thiadiazole Analogues as a Novel class of Adenosine Receptor Antagonists", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 44, no. 5, 1 March 2001 (2001-03-01), pages 749-762, XP002318825, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM0003945 (B1)

INAMDAR GAJANAN S ET AL: "New insight into adenosine receptors selectivity derived from a novel series of [5-substituted-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl] benzamides and furamides", EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, EDITIONS SCIENTIFIQUE ELSEVIER, PARIS, FR, vol. 63, 22 March 2013 (2013-03-22), pages 924-934, XP029234025, ISSN: 0223-5234, DOI: 10.1016/J.EJMECH.2013.03.020 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3248964)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3248964)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3248964)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3248964)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.01.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31916974 expand_more 2019.10.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 11:16:32