Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TUMOR NECROSIS FACTOR (TNF) SUPERFAMILY RECEPTOR BINDING MOLECULES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3247728
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3247728
EP levert
EP søknadsnummer 16740686.7
EP meddelt
Prioritet 2015.01.20, US 201562105323 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver IGM Biosciences, Inc. (US)
Oppfinner WANG, Beatrice Tien-Yi (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert pentamerisk IgM-antistoff omfattende fem identiske bivalente bindingsenheter og en J-kjede eller et fragment eller variant av en J-kjede, hvori hver bindingsenhet omfatter to IgM-tungkjedekonstante regioner, hver assosiert med et antigenbindingsdomene,hvori de IgM-tungkjedekonstante regionene hver omfatter et Cµ1-domene, et Cµ2-domene, et Cµ3-domene og et Cµ4-tp-domene;hvori minst tre av antigenbindingsdomenene til antistoffet spesifikt og agonistisk binder seg til et tumornekrosefaktor-(TNF)-superfamilieprotein;hvori antistoffet kan tverrbinde minst tre identiske TNF-superfamiliereseptorproteiner uttrykt på overflaten av en celle, og derved aktivere signaltransduksjon i cellen; og hvori antistoffet kan aktivere TNF-superfamiliereseptormediert signaltransduksjon i en TNF-reseptorsuperfamilieuttrykkende celle ved en høyere styrke enn en ekvivalent mengde av et bivalent IgG1-antistoff som har de samme antigenbindingsdomenene, som også spesifikt binder seg til og agoniserer det samme TNF-superfamiliereseptorproteinet.2. Isolert IgM-antistoff omfattende seks identiske bivalente bindingsenheter, hvori hver bindingsenhet omfatter to IgM-tungkjedekonstante regioner, hver assosiert med et antigenbindingsdomene,hvori de IgM-tungkjedekonstante regionene hver omfatter et Cµ1-domene, et Cµ2-domene, et Cµ3-domene og et Cµ4-tp-domene;hvori minst tre av antigenbindingsdomenene til antistoffet spesifikt og agonistisk binder seg til et tumornekrosefaktor-(TNF)-superfamiliereseptorprotein;hvori antistoffet kan tverrbinde minst tre identiske TNF-superfamiliereseptorproteiner uttrykt på overflaten av en celle, og derved aktivere signaltransduksjon i cellen; og hvori antistoffet kan aktivere TNF-superfamiliereseptormediert signaltransduksjon i en TNF-reseptorsuperfamilieuttrykkende celle ved en høyere styrke enn en ekvivalent mengde av et bivalent IgG1-antistoff som har de samme antigenbindingsdomenene, som også spesifikt binder seg til og agoniserer det samme TNF-superfamiliereseptorproteinet. 3. Antistoffet ifølge krav 1 eller 2, hvori aktiveringen av signaltransduksjon kan utløse apoptose, spredning og/eller morfogenese i cellen som reseptorproteinet er uttrykt i.4. Antistoffet ifølge krav 3,(a) hvori signaltransduksjonen kan utløse apoptose, og hvori TNF-superfamiliereseptorproteinet er TNFR1 (DR1), TNFR2, TNFR1/2, CD40 (p50), Fas (CD95, Apol, DR2), CD30, 4-1BB (CD137, ILA), TRAILR1 (DR4, Apo2), TRAILR2 (DR5), TRAILR3 (DcR1), TRAILR4 (DcR2), OPG (OCIF), TWEAKR (FN14), LIGHTR (HVEM), DcR3, DR3, EDAR, XEDAR eller en kombinasjon derav;(b) hvori signaltransduksjonen kan utløse spredning, og hvori TNF-superfamiliereseptorproteinet er TNFR1/2, GITR (AITR), TACI, BCMA, TWEAKR (FN14), RANK (TRANCER), CD27, CD40 (p50), OX40 (CD134), LT-βR, TNFR1 (DR1), TNFR2 eller en kombinasjon derav; eller(c) hvori signaltransduksjonen kan utløse morfogenese, og hvori TNF-superfamiliereseptorproteinet er Fas (CD95, Apol, DR2), TRAILR1 (DR4, Apo2), DR5 (TRAILR2), TRAILR3 (DcR1), TRAILR4 (DcR2), OPG (OCIF), CD40 (p50), EDAR, XEDAR, TNFR1/2 eller en kombinasjon derav.5. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som omfatter ti eller tolv identiske antigenbindingsdomener som spesifikt og agonistisk binder seg til den samme ekstracellulære epitopen av en enkelttype av TNF-superfamiliereseptormolekyl uttrykt på overflaten av cellen, og derved aktiverer signaltransduksjon i cellen.6. Antistoffet ifølge krav 1, som omfatter minst fire, minst fem, minst seks, minst syv, minst åtte, minst ni eller ti antigenbindingsdomener som spesifikt og agonistisk binder seg til TNF-superfamiliereseptorproteinet uttrykt på overflaten av cellen, og derved induserer apoptose av cellen.7. Antistoffet ifølge krav 2, som omfatter minst fire, minst fem, minst seks, minst syv, minst åtte, minst ni, minst ti, minst elleve eller tolv antigenbindingsdomener som spesifikt og agonistisk binder seg til TNF-superfamiliereseptorproteinet uttrykt på overflaten av cellen, og derved induserer apoptose av cellen. 8. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori de fem eller seks bindingsenhetene er humane, humaniserte eller kimære immunglobulinbindingsenheter.9. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori de IgM-tungkjedekonstante regionene er humane IgM-konstante regioner.10. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori hver bindingsenhet omfatter to IgM-tungkjeder hver omfattende en VH-lokalisert aminoterminal til den IgM-konstante regionen, og to lettkjeder av immunglobulin hver omfattende en VL-lokalisert aminoterminal til en konstant region med lettkjede av immunglobulin.11. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 10, hvori signaltransduksjonen kan utløse apoptose, og hvori TNF-superfamiliereseptorproteinet er DR5.12. Antistoffet ifølge krav 11, som omfatter ti eller tolv identiske antigenbindingsdomener som spesifikt og agonistisk binder seg til DR5, hvori DR5-antigenbindingsdomenene hver omfatter en tungkjedevariabel region (VH) og en lettkjedevariabel region (VL),(a) hvori VH og VL omfatter seks komplementaritetsbestemmende immunglobulinregioner HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 og LCDR3, og hvori HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 og LCDR3 omfatter CDR-ene av et antistoff omfattende VH- og VL-aminosyresekvensene av henholdsvis SEQ ID NO: 1 og SEQ ID NO: 2; SEQ ID NO: 3 og SEQ ID NO: 4; SEQ ID NO: 5 og SEQ ID NO: 6; SEQ ID NO: 7 og SEQ ID NO: 8; SEQ ID NO: 9 og SEQ ID NO: 10; SEQ ID NO: 11 og SEQ ID NO: 12; SEQ ID NO: 13 og SEQ ID NO: 14; SEQ ID NO: 15 og SEQ ID NO: 16; SEQ ID NO: 17 og SEQ ID NO: 18; SEQ ID NO: 19 og SEQ ID NO: 20; SEQ ID NO: 21 og SEQ ID NO: 22; SEQ ID NO: 23 og SEQ ID NO: 24; SEQ ID NO: 25 og SEQ ID NO: 26; SEQ ID NO: 27 og SEQ ID NO: 28; SEQ ID NO: 29 og SEQ ID NO: 30; SEQ ID NO: 31 og SEQ ID NO: 32; SEQ ID NO: 33 og SEQ ID NO: 34; SEQ ID NO: 35 og SEQ ID NO: 36; SEQ ID NO: 37 og SEQ ID NO: 38; SEQ ID NO: 39 og SEQ ID NO: 40; SEQ ID NO: 41 og SEQ ID NO: 42; SEQ ID NO: 43 og SEQ ID NO: 44; SEQ ID NO: 45 og SEQ ID NO: 46; SEQ ID NO: 47 og SEQ ID NO: 48; SEQ ID NO: 49 og SEQ ID NO: 50; SEQ ID NO: 51 og SEQ ID NO: 52; SEQ ID NO: 53 og SEQ ID NO: 54; SEQ ID NO: 55 og SEQ ID NO: 56; SEQ ID NO: 82 og SEQ ID NO: 83; SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 85; SEQ ID NO: 86 og SEQ ID NO: 87; eller SEQ ID NO: 88 og SEQ ID NO: 89; eller ScFv-sekvensen SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 73; eller de seks CDR-ene med én eller to aminosyresubstitusjoner i én eller flere av CDR-ene; eller(b) hvori VH og VL omfatter aminosyresekvenser minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 1 og SEQ ID NO: 2; SEQ ID NO: 3 og SEQ ID NO: 4; SEQ ID NO: 5 og SEQ ID NO: 6; SEQ ID NO: 9 og SEQ ID NO: 10; SEQ ID NO: 11 og SEQ ID NO: 12; SEQ ID NO: 15 og SEQ ID NO: 16; SEQ ID NO: 21 og SEQ ID NO: 22; SEQ ID NO: 23 og SEQ ID NO: 24; SEQ ID NO: 25 og SEQ ID NO: 26; SEQ ID NO: 27 og SEQ ID NO: 28; SEQ ID NO: 29 og SEQ ID NO: 30; SEQ ID NO: 31 og SEQ ID NO: 32; SEQ ID NO: 33 og SEQ ID NO: 34; SEQ ID NO: 35 og SEQ ID NO: 36; SEQ ID NO: 37 og SEQ ID NO: 38; SEQ ID NO: 39 og SEQ ID NO: 40; SEQ ID NO: 41 og SEQ ID NO: 42; SEQ ID NO: 43 og SEQ ID NO: 44; SEQ ID NO: 45 og SEQ ID NO: 46; SEQ ID NO: 47 og SEQ ID NO: 48; SEQ ID NO: 49 og SEQ ID NO: 50; SEQ ID NO: 51 og SEQ ID NO: 52; SEQ ID NO: 53 og SEQ ID NO: 54; SEQ ID NO: 55 og SEQ ID NO: 56; SEQ ID NO: 82 og SEQ ID NO: 83; SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 85; SEQ ID NO: 86 og SEQ ID NO: 87; eller SEQ ID NO: 88 og henholdsvis SEQ ID NO: 89; hvori VH og VL omfatter aminosyresekvenser minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 % eller 100 % identisk med VH- og VL-aminosyresekvensene inneholdt i SEQ ID NO: 7 og SEQ ID NO: 8; SEQ ID NO: 13 og SEQ ID NO: 14; SEQ ID NO: 17 og SEQ ID NO: 18; eller henholdsvis SEQ ID NO: 19 og SEQ ID NO: 20; eller hvori VH og VL inneholdes i en ScFv med en aminosyresekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 73. 13. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 og en farmasøytisk akseptabel, ikke-toksisk, steril bærer.14. Polynukleotid omfattende en nukleinsyresekvens som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12.15. Polynukleotidet ifølge krav 14, som koder for en første polypeptiddelenhet omfattende en IgM-tungkjedekonstant region og minst én antistoff-VH-del av antigenbindingsdomenet til antistoffet, og en andre polypeptiddelenhet omfattende en lettkjedekonstant region og en antistoff-VL-del av antigenbindingsdomenene til antistoffet.16. Polynukleotidet ifølge krav 15,(a) hvori den første polypeptiddelenheten omfatter en human IgM-konstant region smeltet til C-terminalen av en VH omfattende:(i) HCDR1-, HCDR2- og HCDR3-regioner omfattende CDR-ene inneholdt i VH-aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 53, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 84, SEQ ID NO: 86 eller SEQ ID NO: 88 eller i ScFv-aminosyresekvensen SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 73; eller CDR-ene inneholdt i VH-aminosyresekvensen SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 53, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 84, SEQ ID NO: 86 eller SEQ ID NO: 88, eller i ScFvaminosyresekvensen SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 73 med én eller to enkle aminosyresubstitusjoner i én eller flere av HCDR-ene; eller(ii) en aminosyresekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 53, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 84, SEQ ID NO: 86 eller SEQ ID NO: 88; VH-aminosyresekvensen inneholdt i SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 17 eller SEQ ID NO: 19; eller VH-delen av en ScFv med aminosyresekvensen SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 73; og(b) hvori den andre polypeptiddelenheten omfatter en lettkjedekonstant region av et humant kappa eller lambda smeltet til C-terminalenden av en VL omfattende:(i) LCDR1-, LCDR2- og LCDR3-regioner omfattende CDR-ene inneholdt i VL-aminosyresekvensen SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 83, SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 87 eller SEQ ID NO: 89, eller i ScFvaminosyresekvensen SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 73; eller CDR-ene inneholdt i VL-aminosyresekvensen SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 83, SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 87 eller SEQ ID NO: 89, eller i ScFvaminosyresekvensen SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 73, med én eller to enkle aminosyresubstitusjoner i én eller flere av LCDR-ene; eller(ii) en aminosyresekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 83, SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 87 eller SEQ ID NO: 89; VL-aminosyresekvensen inneholdt i SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 18 eller SEQ ID NO: 20; eller VL-delen av en ScFv med aminosyresekvensen SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72 eller SEQ ID NO: 73.17. Sammensetning omfattende polynukleotidet ifølge krav 16, hvori sammensetningen videre omfatter en nukleinsyresekvens som koder for en J-kjede, eller fragment derav eller variant derav.18. Vertscelle omfattende polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 16, eller sammensetningen ifølge krav 17, hvori vertscellen kan uttrykke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 eller en delenhet derav.19. Fremgangsmåte for å fremstille antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, omfattende dyrking av vertscellen ifølge krav 18, og utvinning av antistoffet. 20. In vitro- -fremgangsmåte for å indusere TNF-superfamiliereseptormediert apoptose, morfogenese eller spredning i en TNF-superfamiliereseptoruttrykkende celle, som omfatter å bringe den TNF-superfamiliereseptoruttrykkende cellen i kontakt med antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12.21. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 for anvendelse i behandling av kreft hos et individ med behov derav, hvori kreftcellene i individet uttrykker en TNF-superfamiliereseptor med apoptotisk aktivitet, og hvori antistoffet kan aktivere TNF-superfamiliereseptormediert apoptose i kreftcellene ved en høyere styrke enn en ekvivalent mengde av et bivalent IgG1-antistoff som har de samme antigenbindingsdomenene, som også spesifikt binder seg til og agoniserer det samme TNF-superfamiliereseptorproteinet, hvori individet eventuelt er et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
IGM Biosciences, Inc.
325 E. Middlefield Rd. Mountain View, CA 94043 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WANG, Beatrice Tien-Yi
860 Williams Way 4 Mountain View, California 94040 US
SCHWARZER, Max Allen
553 Mimosa Court Los Altos, California 94024 US
KEYT, Bruce Alan
1180 Lakeview Drive Hillsborough, California 94010 US
BALIGA, Ramesh
2237 Hopkins Avenue Redwood City, California 94062 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 161055BT/AJ
Fullmektig i EP:
Inspicos P/S
Agern Allé 24 2970 Hørsholm DK

Prioritet info chevron_right

2015.01.20, US 201562105323 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 396 500 (B1)

MILLER KATHY ET AL: "Design, construction, and in vitro analyses of multivalent antibodies", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, INC, US, vol. 170, no. 9, 1 May 2003 (2003-05-01), pages 4854-4861, XP002508787, ISSN: 0022-1767 (B1)

US-A1- 2005 214 210 (B1)

WO-A1-2014/180754 (B1)

US-A1- 2011 008 354 (B1)

US-A1- 2014 294 825 (B1)

WO-A1-2013/049254 (B1)

US-A1- 2009 053 252 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247728)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247728)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247728)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247728)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
04-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 EP oversettelse EP krav
03-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.19 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.21 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32010259 expand_more 2020.08.06 5500 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 07:35:38