Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CD3 ANTIBODIES, ANTI-CD123 ANTIBODIES AND BISPECIFIC ANTIBODIES SPECIFICALLY BINDING TO CD3 AND/OR CD123
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3247725
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3247725
EP levert
EP søknadsnummer 16701353.1
EP meddelt
Prioritet 2015.01.23, EP 15305077
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SANOFI (FR)
Oppfinner ALBRECHT, Jana (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et antistofflignende bindingsprotein som binder til CD3 og til i det minste ett ytterligere målantigen som er CD123, som omfatter to polypeptidkjeder som danner to antigenbindende steder, hvor et første polypeptid har en struktur som er representert av formelen [I]:VD1-L1-VD2-L2-CL [I]og et andre polypeptid har en struktur som er representert av formelen [II]:VD3-L3-VD4-L4-CH1 [II]hvor:VD1 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av et første immunoglobulin;VD2 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av et andre immunoglobulin;VD3 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av nevnte andre immunoglobulin;VD4 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av nevnte første immunoglobulin;CL er et konstant domene av lettkjede av et immunoglobulin;CH1 er en konstant CH1-domene av tungkjede av et immunoglobulin;L1, L2, L3, og L4 er aminosyrekoblinger;og hvor det første og det andre polypeptidet danner et overkryssende lettkjedetungkjede par, oghvor VD1 og VD2 er begge enten variable domener av lettkjeder, eller variable domener av tungkjeder, og VD3 og VD4 er begge variable domener av tungkjeder hvis VD1 og VD2 er variable domener av lettkjeder, eller VD3 og VD4 er begge variable domener av lettkjeder hvis VD1 og VD2 er variable domener av tungkjeder; hvor nevnte første eller andre immunoglobulin er et anti-CD3-antistoff som omfatter et variabelt domene av tungkjede, som omfatter CDR1-H av sekvens SEQ ID NO: 6, CDR2-H av sekvens SEQ ID NO: 7 og CDR3-H av sekvens SEQ ID NO: 8, og et variabelt domene av lettkjede, som omfatter CDR1-L av sekvens SEQ ID NO: 142, CDR2-L av sekvens 'KVS' og CDR3-L av sekvens SEQ ID NO: 11; oghvor det andre av nevnte første eller andre immunoglobulin er et anti-CD123-antistoff som omfatter variabelt domene av tungkjede, som omfatter CDR1-H av sekvens SEQ ID NO: 381, CDR2-H av sekvens SEQ ID NO: 384 og CDR3-H av sekvens SEQ ID NO: 382, og et variabelt domene av lettkjede, som omfatter CDR1-L av sekvens SEQ ID NO: 378, CDR2-L av sekvens 'WAS', og CDR3-L av sekvens SEQ ID NO: 379.2. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 1, hvor polypeptidet av formel [II] videre omfatter et Fc-domene.3. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 1 eller 2, som omfatter to polypeptidkjeder som danner to antigenbindende steder, hvor en polypeptidkjede har en struktur som er representert av formelen [I]:VD1-L1-VD2-L2-CL [I]og en polypeptidkjede har en struktur som er representert av formelen [III]:VD3-L3-VD4-L4-CH1-Fc [III]hvor:VD1 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av et første immunoglobulin;VD2 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av et andre immunoglobulin;VD3 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av nevnte andre immunoglobulin;VD4 er et variabelt domene av tung- eller lett kjede av nevnte første immunoglobulin;CL er et konstant domene av lettkjede av et immunoglobulin; CH1 er et konstant CH1-domene av tungkjede av et immunoglobulin;Fc er immunoglobulin-hengselregionen og CH2, CH3 konstante domener av immunoglobulin-tungkjede av et immunoglobulin;L1, L2, L3, og L4 er aminosyrekoblinger;og hvor polypeptid av formel I og polypeptid av formel III danner et overkryssende lettkjede-tungkjede-par.4. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 2 eller 3, hvor polypeptidet av formel [I] videre omfatter en Fc-domene (Fc2).5. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, som omfatter to polypeptidkjeder som danner to antigenbindende steder, hvor en polypeptidkjede har en struktur som er representert av formelen [IV]:VD1-L1-VD2-L2-CL-L5-Fc2 [IV]og en polypeptidkjede har en struktur som er representert av formelen [III]:VD3-L3-VD4-L4-CH1-Fc [III]hvor:VD1 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av et første immunoglobulin;VD2 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av et andre immunoglobulin;VD3 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av nevnte andre immunoglobulin;VD4 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av nevnte første immunoglobulin;CL er et konstant domene av lettkjede av et immunoglobulin;CH1 er et konstant CH1-domene av tungkjede av et immunoglobulin; Fc er immunoglobulin-hengselregionen og CH2, CH3 konstante domener av immunoglobulin-tungkjede av et immunoglobulin;Fc2 er immunoglobulin-hengselregionen og CH2, CH3 konstante domener av immunoglobulin-tungkjede av et immunoglobulin;L1, L2, L3, L4 og L5 er aminosyrekoblinger;hvor polypeptidet av formel [IV] og polypeptidet av formel [III] danner et overkryssende lettkjede-tungkjede-par.6. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 2 eller 3, som omfatter en tredje polypeptidkjede som omfatter en Fc-domene (Fc3).7. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 3 eller 6, som omfatter tre polypeptidkjeder som danner to antigenbindende steder, hvor et første polypeptid har en struktur som er representert av formelen [I]:VD1-L1-VD2-L2-CL [I]et andre polypeptid har en struktur som er representert av formelen [III]:VD3-L3-VD4-L4-CH1-Fc [III]et tredje polypeptid Fc3 som er immunoglobulin-hengselregionen og CH2, CH3 konstante domener av immunoglobulin-tungkjede av et immunoglobulin;hvorVD1 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av et første immunoglobulin;VD2 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av et andre immunoglobulin;VD3 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av nevnte andre immunoglobulin;VD4 er et variabelt domene av tung- eller lettkjede av nevnte første immunoglobulin;CL er et konstant domene av lettkjede av et immunoglobulin; CH1 er et konstant CH1-domene av tungkjede av et immunoglobulin;Fc er immunoglobulin-hengselregionen og CH2, CH3 konstante domener av immunoglobulin-tungkjede av et immunoglobulin;L1, L2, L3, og L4 er aminosyrekoblinger;og hvor polypeptidet av formel [I] og polypeptidet av formel [III] danner et overkryssende lettkjede-tungkjede-par; oghvor polypeptidet av formel [III] heterodimeriseres med det tredje polypeptidet gjennom dets Fc-domene.8. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor VD1 og VD2 er variable domener av lettkjede og VD3 og VD4 er variable domener av tungkjede.9. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvorVD1 omfatter en CDR1-L av sekvens SEQ ID NO: 378, en CDR2-L av sekvens 'WAS', og en CDR3-L av sekvens SEQ ID NO: 379;VD2 omfatter en CDR4-L av sekvens SEQ ID NO: 142, en CDR5-L av sekvens 'KVS' og en CDR6-L av sekvens SEQ ID NO: 11;VD3 omfatter en CDR1-H av sekvens SEQ ID NO: 6, en CDR2-H av sekvens SEQ ID NO: 7, og en CDR3-H av sekvens SEQ ID NO: 8; ogVD4 omfatter en CDR4-H av sekvens SEQ ID NO: 381, en CDR5-H av sekvens SEQ ID NO: 384, og en CDR6-H av sekvens SEQ ID NO: 382.10. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 9, hvor det antistofflignende bindingsproteinet omfatter VD1 bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 385 eller en sekvens som er i det minste 85% identisk med denne, VD2 bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 141 eller en sekvens som er i det minste 85% identisk med denne, VD3 bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 138 eller en sekvens som er i det minste 85% identisk med denne, og VD4 bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 383 eller en sekvens som er i det minste 85% identisk med denne. 11. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 10, som omfatter kobleren L1 av sekvens SEQ ID NO: 389, L2 av sekvens SEQ ID NO: 389, L3 og L4 bestående av 0 aminosyrer og CH1 av sekvens SEQ ID NO: 313.12. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 11, som videre omfatter kobleren L5 bestående av 0 aminosyrer, Fc av sekvens SEQ ID NO: 394, eller Fc2 av sekvens SEQ ID NO: 392.13. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 4 eller 6-12, som omfatter:a) ett polypeptid av formel [I] bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 388 som omfatter VD1 av sekvens SEQ ID NO: 385, L1 av sekvens SEQ ID NO: 389, VD2 av sekvens SEQ ID NO: 141, L2 av sekvens SEQ ID NO: 389, og CL av sekvens SEQ ID NO: 310, elleren sekvens som er i det minste 85% identisk med SEQ ID NO: 388 som omfatter en CDR1-L av sekvens SEQ ID NO: 378, en CDR2-L av sekvens 'WAS', en CDR3-L av sekvens SEQ ID NO: 379, en CDR4-L av sekvenser SEQ ID NO: 142, en CDR5-L av sekvens 'KVS', og en CDR6-L av sekvens SEQ ID NO: 11; ogb) ett polypeptid av formel [II] bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 390 som omfatter VD3 av sekvens SEQ ID NO: 138, L3 er 0 aminosyrer, VD4 av sekvens SEQ ID NO: 383, L4 er 0 aminosyrer, og CH1 av sekvens SEQ ID NO: 313, elleren sekvens som er i det minste 85% identisk med SEQ ID NO: 390 som omfatter en CDR1-H av sekvens SEQ ID NO: 381, en CDR2-H av sekvens SEQ ID NO: 384, en CDR3-H av sekvens SEQ ID NO: 382 og en CDR4-H av sekvens SEQ ID NO: 6, en CDR5-H av sekvens SEQ ID NO: 7 og en CDR6-H av sekvens SEQ ID NO: 8;og hvor polypeptidet av formel [I] og polypeptidet av formel [II] danner et overkryssende lettkjede-tungkjede-par.14. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 13, som omfatter ett polypeptid i henhold til formel [I] bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 388 og et polypeptid i henhold til formel [II] bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 390. 15. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 5, som omfatter:a) ett polypeptid av formel [IV] bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 391 som omfatter VD1 av sekvens SEQ ID NO: 385, L1 av sekvens SEQ ID NO: 389, VD2 av sekvens SEQ ID NO: 141, L2 av sekvens SEQ ID NO: 389, CL av sekvens SEQ ID NO: 310, L5 som inneholder 0 aminosyrer, og Fc2 av sekvens SEQ ID NO: 392, elleren sekvens som er i det minste 85% identisk med SEQ ID NO: 391 som omfatter en CDR1-L av sekvens SEQ ID NO: 378, en CDR2-L med sekvens 'WAS', en CDR3-L av sekvens SEQ ID NO: 379, en CDR4-L av sekvens SEQ ID NO: 142, en CDR5-L av sekvens 'KVS', og en CDR6-L av sekvens SEQ ID NO: 11; ogb) ett polypeptid ifølge formel [III] bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 393 som omfatter VD3 av sekvens SEQ ID NO: 138, L3 er 0 aminosyrer, VD4 av sekvens SEQ ID NO: 383, L4 er 0 aminosyrer, CH1 av sekvens SEQ ID NO: 313, og Fc av sekvens SEQ ID NO: 394, elleren sekvens som er i det minste 85% identisk med SEQ ID NO: 393 som omfatter en CDR1-H av sekvens SEQ ID NO: 381, en CDR2-H av sekvens SEQ ID NO: 384, en CDR3-H av sekvens SEQ ID NO: 382 , en CDR4-H av sekvenser SEQ ID NO: 6, en CDR5-H av sekvens SEQ ID NO: 7, og en CDR6-H av sekvens SEQ ID NO: 8;og hvor polypeptidet av formel [IV] og polypeptidet av formel [III] danner et overkryssende lettkjede-tungkjede-par.16. Det antistofflignende bindingsproteinet ifølge krav 15, som omfatter ett polypeptid i henhold til formel [IV] bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 391 og ett polypeptid i henhold til formel [III] bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 393.17. Et antistofflignende bindingsprotein som omfatter et polypeptid bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 391 og et polypeptid bestående av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 393, hvor polypeptidet består av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 391 og polypeptidet som består av aminosyresekvensen SEQ ID NO: 393 danner et overkryssende lettkjede-tungkjede-par.18. En farmasøytisk sammensetning som omfatter et antistofflignende bindingsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, og en farmasøytisk akseptabel bærer. 19. Et antistofflignende bindingsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, eller et farmasøytisk preparat ifølge krav 18 for bruk som et medikament.20. Et antistofflignende bindingsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 18, for bruk i behandling av kreft.21. Et antistofflignende bindingsprotein eller en farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 20, hvor kreften er en hematologisk kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
SANOFI
54 rue La Boétie 75008 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

ALBRECHT, Jana
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE
BARRIERE, Cédric
SanofiPatent Department54 rue La Boétie 75008 Paris FR
BEIL, Christian
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE
BENINGA, Jochen
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE
CARREZ, Chantal
SanofiPatent Department54 rue la Boétie 75008 Paris FR
GUERIF, Stéphane
SanofiPatent Department54 rue la Boétie 75008 Paris FR
KROLL, Katja
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE
LANGE, Christian
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE
LEMOINE, Cendrine
SanofiPatent Department54 rue la Boétie 75008 Paris FR
LEUSCHNER, Wulf-Dirk
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE
RAO, Ercole
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE
SCHNEIDER, Marion
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE
WETZEL, Marie-Cécile
SanofiPatent Department54 rue la Boétie 75008 Paris FR
WONEROW, Peter
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPatent Department 65926 Frankfurt DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9848NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lavoix
2, place d'Estienne d'Orves 75441 Paris Cedex 09 FR

Prioritet info chevron_right

2015.01.23, EP 15305077

Anførte dokumenter info chevron_right

ALIBAUD L ET AL: "A new monoclonal anti-CD3epsilon antibody reactive on paraffin sections.", THE JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY : OFFICIAL JOURNAL OF THE HISTOCHEMISTRY SOCIETY DEC 2000, vol. 48, no. 12, December 2000 (2000-12), pages 1609-1616, XP055199782, ISSN: 0022-1554 (B1)

XUELIAN ZHANG ET AL: "Molecular cloning and characterization of CD3[epsilon] in Chinese domestic goose (Anser cygnoides)", GENE, vol. 564, no. 2, 1 June 2015 (2015-06-01), pages 160-167, XP055199722, ISSN: 0378-1119, DOI: 10.1016/j.gene.2015.03.034 (B1)

EP-A1- 2 789 630 (B1)

EP-A1- 2 839 842 (B1)

KASTRUP J ET AL: "In vitro production and characterization of partly assembled human CD3 complexes.", SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY NOV 2002, vol. 56, no. 5, November 2002 (2002-11), pages 436-442, XP002741747, ISSN: 0300-9475 (B1)

SALMERÓN A ET AL: "A conformational epitope expressed upon association of CD3-epsilon with either CD3-delta or CD3-gamma is the main target for recognition by anti-CD3 monoclonal antibodies", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 147, no. 9, 1 November 1991 (1991-11-01), pages 3047-3052, XP002453512, ISSN: 0022-1767 cited in the application (B1)

SHU-RU KUO ET AL: "Engineering a CD123xCD3 bispecific scFvimmunofusion for the treatment of leukemia and elimination of leukemia stem cells", PROTEIN ENGINEERING, DESIGN AND SELECTION, OXFORD JOURNAL, LONDON, GB, vol. 25, no. 10, 1 October 2012 (2012-10-01), pages 561-569, XP002721301, ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/PROTEIN/GZS040 [retrieved on 2012-06-27] (B1)

STEIN CHRISTOPH ET AL: "Novel conjugates of single-chain Fv antibody fragments specific for stem cell antigen CD123 mediate potent death of acute myeloid leukaemia cells", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, BLACKWELL PUBLISHING LTD, vol. 148, no. 6, 1 March 2010 (2010-03-01) , pages 879-889, XP002618076, ISSN: 1365-2141, DOI: 10.1111/J.1365-2141.2009.08033.X [retrieved on 2010-01-08] (B1)

V. MARRELLA ET AL: "Anti-CD3 mAb improves thymic architecture and prevents autoimmune manifestations in a mouse model of Omenn syndrome: therapeutic implications", BLOOD, vol. 120, no. 5, 2 August 2012 (2012-08-02), pages 1005-1014, XP055199731, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-01-406827 (B1)

WO-A1-2011/109588 (B1)

WO-A1-2011/156860 (B1)

WO-A1-2012/021934 (B1)

WO-A1-2012/135345 (B1)

WO-A1-2014/129270 (B1)

WO-A1-2014/138805 (B1)

WO-A2-2008/119567 (B1)

WO-A2-2013/173820 (B1)

C. RADER: "DARTs take aim at BiTEs", BLOOD, vol. 117, no. 17, 28 April 2011 (2011-04-28), pages 4403-4404, XP055199549, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2011-02-337691 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247725)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247725)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247725)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247725)
Innkommende, AR391005844 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3247725 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3247725 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32014732 expand_more 2020.10.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:15:27