Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL SALTS AND POLYMORPHS OF SCY-078
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3247711
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3247711
EP levert
EP søknadsnummer 16703009.7
EP meddelt
Prioritet 2015.01.19, WO PCT/CN15/070967
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Scynexis, Inc. (US)
Oppfinner ZHANG, Yi (CN)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sitratsalt av forbindelse 1:2. Sitratsaltet ifølge krav 1, hvori sitratsaltet av forbindelse 1 omfatterType A-sitratkrystallform, hvori Type A-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 11,86, 7,70, 7,09, 6,71, 5,90 og 5,29 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 7,45, 11,49, 12,49, 13,19, 15,02 og 16,75; ellerType B-sitratkrystallform, hvori Type B-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 15,89, 12,77, 7,54, 5,82, og 5,27 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 5,56, 6,92, 11,73, 15,23 og 16,81; ellerType E-sitratkrystallform, hvori Type E-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 12,18, 7,74, 6,27, 5,62 og 5,43 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 7,26, 11,44, 14,14, 15,76 og 16,33; ellerType F-sitratkrystallform, hvori Type F-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 24,32 og 5,00 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 3,63 og 17,74; ellerType M-sitratkrystallform, hvori Type M-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 12,04, 7,69, 6,25, 5,61 og 5,41 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 7,34, 11,51, 14,17, 15,80 og 16,37; ellerType N-sitratkrystallform, hvori Type N-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 12,51, 7,77, 6,85, 6,27, 5,84, 5,45 og 4,79 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 7,07, 11,38, 12,92, 14,13, 15,16, 16,26 og 18,51; eller Type O-sitratkrystallform, hvori Type O-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 12,48, 7,43 og 5,29 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 7,08, 11,91 og 16,76; eller Type Q-sitratkrystallform, hvori Type Q-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 14,03, 12,83, 7,81, 7,54 og 5,21 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 6,30, 6,89, 11,33, 11,73 og 17,01; ellerType R-sitratkrystallform, hvori Type R-sitratformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 14,39, 6,05, 5,40 og 5,00 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 6,14, 14,64, 16,41 og 17,74; eller Type S-sitratkrystallform, hvori Type S-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 16,03, 12,12, 7,37 og 5,27 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 5,51, 7,30, 12,00 og 16,81.3. Sitratsaltet ifølge krav 1, hvori sitratsaltet av forbindelse 1 omfatterType A-sitratkrystallform, hvori Type A-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 11,86, 7,70, 7,09, 6,71, 5,90 og 5,29 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 7,45, 11,49, 12,49, 13,19, 15,02 og 16,75.4. Sitratsaltet ifølge krav 1, hvori sitratsaltet av forbindelse 1består hovedsakelig av Type A-sitratkrystallform; elleromfatter minst 98 % Type A-sitratkrystallform; elleromfatter minst 99 % Type A-sitratkrystallform;hvori Type A-sitratkrystallformen har et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved d-avstander på 11,86, 7,70, 7,09, 6,71, 5,90 og 5,29 Å og/eller et XRPD-mønster omfattende én eller flere topper ved grader 2 theta på 7,45, 11,49, 12,49, 13,19, 15,02 og 16,75.5. Sitratsaltet ifølge krav 3 eller krav 4, hvori Type A-sitratkrystallformen er stabil i minst 1 uke når den lagres ved 60 °C, ved 25 °C og 60 % relativ fuktighet, eller ved 40 °C og 75 % relativ fuktighet;eller hvori Type A-sitratkrystallformen har en likevektløselighet på 38 mg/ml i ikkebufret vann ved romtemperatur; eller hvori Type A-sitratkrystallformen har en omtrentlig løselighet på fra 40 mg/ml til 42 mg/ml ved romtemperatur i minst et løsningsmiddel valgt fra metanol, isopropylalkohol, eddiksyre, tetrahydrofuran, 2-metyl-tetrahydrofuran, 1,4-dioksan, n-metyl-2-pyrrolidon, dimetylsulfoksid og dimetylacetamid;eller hvori Type A-sitratkrystallformen har en kinetisk løselighet på minst én av følgende: 4 mg/ml etter 4 timer i dekstrosebuffer ved pH 5,5,8 mg/ml etter 24 timer i dekstrosebuffer ved pH 5,5,5 mg/ml etter 4 timer i fosfatbuffer ved pH 6,0,8 mg/ml etter 24 timer i fosfatbuffer ved pH 6,0,21 mg/ml etter 1 time i SGF-medium,4 mg/ml etter 24 timer i FeSSIF-medium,10 mg/ml etter 1 time i FaSSIF-medium eller21 mg/ml etter 4 timer i FaSSIF-medium;eller hvori Type A-sitratkrystallformen har en vannsorpsjon på 6 % ved 25 °C og 80 % relativ fuktighet som bestemt av DVS.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende sitratsaltet ifølge krav 1 og en farmasøytisk akseptabel bærer.7. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning for injeksjon, omfattende å løse opp sitratsaltet ifølge krav 1 i en farmasøytisk akseptabel bærer.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori sitratsaltet løses opp i den farmasøytisk akseptable bæreren innen 24 timer.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 fremstilt ved å løse opp sitratsaltet ifølge krav 1 i en farmasøytisk akseptabel bærer, hvori den farmasøytiske sammensetningen er egnet for injeksjon i et menneske, eller for intravenøs injeksjon i et menneske.10. Sitratsaltet ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en soppinfeksjon hos en pasient med behov derav, omfattende administrering til pasienten av en farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av sitratsaltet ifølge krav 1. 11. Sitratsaltet ifølge krav 1 for anvendelse ifølge krav 10, hvori den farmasøytiske sammensetningen er egnet for injeksjon i et menneske eller for intravenøs injeksjon i et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Scynexis, Inc.
Post Office Box 12878 Research Triangle Park, NC 27709-2878 US
c/o Crystal Pharmatech Co. Ltd. B4-101 Biobay 218 Xinghu Street Suzhou Industrial Park Suzhou Jiangsu 215123 CN
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141090 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Finnegan Europe LLP
1 London Bridge London SE1 9BG GB

2015.01.19, WO PCT/CN15/070967

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247711)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247711)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247711)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247711)
Innkommende, AR490600589 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR487806424 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3247711-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.29 4160 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.10 2850 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.30 2550 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
32206575 expand_more 2022.05.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:54:49