Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 4-METHYLSULFONYL-SUBSTITUTED PIPERIDINE UREA COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS SUCH AS DILATED CARDIOMYOPATHY (DCM)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3247707
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3247707
EP levert
EP søknadsnummer 16702652.5
EP meddelt
Prioritet 2015.01.22, US 201562106571 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MyoKardia, Inc. (US)
Oppfinner OSLOB, Johan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriAr1 er et 5- til 6-leddet heteroaryl som har minst ett nitrogenatomringmedlem; og som eventuelt substitueres med fra 1‒3 Ra;Ar2 er et 5- til 10-leddet aryl eller heteroaryl, som eventuelt substitueres med fra 1‒5 Rb;R1 og R2 er hver uavhengig et medlem valgt fra gruppen som består av H, F, C1-C4alkyl, C1-C4deuteroalkyl og C1-C4halogenalkyl; eller eventuelt kan R1 og R2 kombineres for å danne en C3- til C5karbosyklisk ring, som eventuelt substitueres med ett eller to F;R3 er et medlem valgt fra gruppen som består av H, F, OH og C1-C4alkyl; hver Ra velges uavhengig fra gruppen som består av halogen, CN, hydroksyl, C1-C4alkyl, C1-C4halogenalkyl, C1-C4hydroksyalkyl, C1-C4alkoksy, C1-C4halogenalkoksy, -CORa1, -CO2Ra1, -SO2Ra1, -SO2NRa1Ra2 og -CONRa1Ra2, hvori hver Ra1 og Ra2 uavhengig velges fra gruppen som består av H og C1-C4alkyl, eller eventuelt Ra1 og Ra2 når festet til et nitrogenatom kombineres for å danne en 4- til 6-leddet ring; eller eventuelt to Ra-substituenter på tilstøtende ringmedlemmer kombineres for å danne en 5- eller 6-leddet ring som har 0, 1 eller 2 ringmedlemmer valgt fra O, N og S; oghver Rb velges uavhengig fra gruppen som består av halogen, CN, hydroksyl, C1-C4alkyl, C1-C4deuteroalkyl, C1-C4halogenalkyl, C1-C4alkoksy, C1-C4halogenalkoxy, C3-C6sykloalkyl, -NRb1Rb2, -CORb1, -CO2Rb1, -SO2Rb1, -SO2NRb1Rb2, -CONRb1Rb2, og et 5- eller 6-leddet heteroaryl, som eventuelt substitueres med C1-C4alkyl, og hvori hver Rb1 og Rb2 uavhengig velges fra gruppen som består av H og C1-C4alkyl eller eventuelt Rb1 og Rb2 når festet til et nitrogenatom kombineres for å danne en 4- til 6-leddet ring; eller eventuelt, to Rb-substituenter på tilstøtende ringmedlemmer kombineres for å danne en 5- eller 6-leddet ring som har 0, 1 eller 2 ringmedlemmer valgt fra O, N og S.2. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori Ar1 velges fra gruppen som består av pyridyl, pyridazinyl, oksazolyl, isoksazolyl, 1,2,3-tiadiazolyl, isotiazolyl og tiazolyl, som hver eventuelt substitueres med fra 1 til 2 Ra; eller hvori Ar2 velges fra gruppen som består av fenyl, pyridyl og pyrazolyl, som hver eventuelt substitueres med fra 1 til 3 Rb;eller hvori R1 velges fra gruppen som består av H, F og CH3;eller hvori R2 velges fra gruppen som består av H, F og CH3;eller hvori R1 og R2 tatt sammen med karbonatomet som hver er festet til danner en syklopropan- eller syklobutanring;eller hvori R1 og R2 ikke er like og minst én av R1 og R2 velges fra gruppen som består av F og CH3;eller hvori R3 er H eller F;eller hvori Ar1 er 4-pyridinyl og Ar2 er fenyl, eventuelt substituert med fra 1 til 3 Rb.3. Forbindelse ifølge krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Rb velges fra gruppen som består av halogen, CN, C1-C4alkyl, C1-C4halogenalkyl, C1-C4alkoksy og C1-C4halogenalkoksy.4. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori karbonatomet som bærer R1 og R2 har en stereokjemisk R-konfigurasjon.5. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori R3 er H, og hver av R1 og R2 er F,eller hvori R3 er H, og hver av R1 og R2 er CH3,eller hvori R3 er H, R1 er CH3 og R2 er F.6. Forbindelse ifølge krav 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori karbonatomet som bærer R1 og R2 har en stereokjemisk R-konfigurasjon.7. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Ar1 er 4-pyridazinyl og Ar2 er fenyl, eventuelt substituert med fra 1 til 3 Rb.8. Forbindelse ifølge krav 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori R3 er H, og hver av R1 og R2 er F,eller hvori R3 er H, og hver av R1 og R2 er CH3,eller hvori R3 er H, R1 er CH3 og R2 er F;eventuelt hvori karbonatomet som bærer R1 og R2 har en stereokjemisk R-konfigurasjon. 9. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Ar1 velges fra gruppen som består av 1,2,3-tiadiazol-5-yl, isotiazol-5-yl og tiazol-5-yl, som hver eventuelt substitueres med én Ra.10. Forbindelse ifølge krav 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R3 er H, og hver av R1 og R2 er F,eller hvori R3 er H, og hver av R1 og R2 er CH3,eller hvori R3 er H, R1 er CH3 og R2 er F.11. Forbindelse ifølge krav 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori karbonatomet som bærer R1 og R2 har en stereokjemisk R-konfigurasjon.12. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 13. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,eller hvori forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er av formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er av formel: 16. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.17. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 14 eller en forbindelse ifølge krav 15, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.18. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒14 eller en forbindelse ifølge krav 15:for anvendelse for behandling av dilatert kardiomyopati (DCM) eller en hjertelidelse som har et patofysiologisk trekk av DCM, slik som lidelser med systolisk dysfunksjon eller en reduksjon i systolisk reserve, ellerfor anvendelse for behandling av en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen som består av systolisk dysfunksjon, diastolisk dysfunksjon, HFrEF, HFpEF, kronisk hjertesvikt og akutt hjertesvikt.19. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒14 eller en forbindelse ifølge krav 15, for anvendelse for behandling av en sykdom eller lidelse karakterisert av venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon eller redusert treningskapasitet som følge av systolisk dysfunksjon; i forbindelse med terapier rettet mot å behandle hjertesvikt.20. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒14 eller en forbindelse ifølge krav 15, for anvendelse for å behandle dilatert kardiomyopati (DCM) eller en hjertelidelse som har et patofysiologisk trekk assosiert med DCM, i kombinasjon med terapier som forsinker utviklingen av hjertesvikt ved å nedregulere nevrohormonell stimulering av hjertet og forsøk på å forhindre kardial remodellering (f.eks. ACE-inhibitorer, angiotensinreseptorblokkere (ARB-er), ß-blokkere, aldosteronreseptorantagonister eller nevrale endopeptidaseinhibitorer); terapier som forbedrer hjertefunksjon ved å stimulere hjertekontraktilitet (f.eks. positive inotrope midler, slik som den β-adrenerge agonisten dobutamin eller fosfodiesteraseinhibitoren milrinon); og/eller terapier som reduserer kardial forhåndsbelastning (f.eks. diuretika, slik som furosemid) eller etterbelastning (vasodilatorer av enhver klasse, inkludert men ikke begrenset til, kalsiumkanalblokkere, fosfodiesteraseinhibitorer, endotelinreseptorantagonister, renininhibitorer eller myosinmodulatorer i glattmuskel).21. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 20, hvori forbindelsen, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres i kombinasjon med en betablokker.22. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 14 eller forbindelsen ifølge krav 15 for anvendelse for behandling av dilatert kardiomyopati (DCM), eller en hjertelidelse som har et patofysiologisk trekk av DCM, slik som lidelser med systolisk dysfunksjon eller en reduksjon i systolisk reserve.23. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 14 eller forbindelsen ifølge krav 15 for anvendelse for behandling av systolisk dysfunksjon eller HFrEF.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MyoKardia, Inc.
1000 Sierra Point Parkway Brisbane, CA 94005 US

Oppfinner(e) info chevron_right

OSLOB, Johan
1000 Sierra Point Parkway Brisbane California 94005 US
AUBELE, Danielle
1000 Sierra Point Parkway Brisbane California 94005 US
KIM, Jae
1000 Sierra Point Parkway Brisbane California 94005 US
MCDOWELL, Robert
1000 Sierra Point Parkway Brisbane California 94005 US
SONG, Yonghong
1000 Sierra Point Parkway Brisbane California 94005 US
SRAN, Arvinder
1000 Sierra Point Parkway Brisbane California 94005 US
ZHONG, Min
1000 Sierra Point Parkway Brisbane California 94005 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P82590NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kilburn & Strode LLP
Lacon London 84 Theobalds Road Holborn London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2015.01.22, US 201562106571 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 500 345 (B1)

WO-A2-2009/011850 (B1)

US-A1- 2010 113 377 (B1)

US-A1- 2005 250 789 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247707)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247707)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247707)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247707)
Innkommende, AR564989268 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3247707 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3247707 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32309825 expand_more 2023.08.18 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:24:01