Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MATRIX METALLOPROTEASE-CLEAVABLE AND SERINE PROTEASE CLEAVABLE SUBSTRATES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3247393
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3247393
EP levert
EP søknadsnummer 16704511.1
EP meddelt
Prioritet 2015.01.20, US 201562105490 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cytomx Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner MOORE, Stephen James (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert polypeptid omfattende CM1–CM2-substrat omfattende minst en første spaltbar halvdel (CM1) som er et substrat for minst én matrise-metalloprotease (MMP) og minst en andre spaltbar halvdel (CM2) som er et substrat for minst én serin-protease (SP), hvori CM1–CM2-substratet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av: SEQ ID NO: 1, 7, 555 og 557.2. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 1, hvori MMP-et er MMP2, MMP9 eller MMP14.3. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori SP er uPA eller matriptase.4. Isolert polypeptid omfattende et antistoff- eller antigen-bindende fragment derav (AB) som binder et mål, og minst en første spaltbar halvdel (CM1) som er et substrat for minst én matrise-metalloprotease (MMP) og minst en andre spaltbar halvdel (CM2) som er et substrat for minst én serin-protease (SP) hvori CM1–CM2 substratet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av: SEQ ID NO: 1, 7, 555 og 557.5. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 4, hvori MMP, SP eller både MMP og SP er ko-lokalisert i et vev med målet.6. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–5, hvori det antigenbindende fragmentet derav velges fra gruppen bestående av et Fabfragment, et F(ab')2-fragment, et scFv, et scAb, et dAb, et enkeltdomene tungkjedet antistoff og et enkeltdomene lettkjedet antistoff. 7. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–6, hvori AB er kjedet til CM1, og/eller eventuelthvori AB er kjedet direkte til CM1 og/eller eventuelt;hvori AB er kjedet til CM1 via et koblende peptid.8. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–7, hvori AB er kjedet til CM2, og/eller eventuelthvori AB er kjedet direkte til CM2 og/eller eventuelt;hvori AB er kjedet til CM2 via et koblende peptid.9. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–8, hvori MMP er MMP2, MMP9 eller MMP14; og/eller eventuelthvori SP er uPA eller matriptase.10. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–9, hvori det isolerte polypeptidet omfatter en maskerende halvdel (MM); og/eller eventuelt hvori MM har en dissosiasjonskonstant for binding til AB som er større enn dissosiasjonskonstanten for AB for binding til målet; og/eller hvori MM er et polypeptid som ikke er mer enn 40 aminosyrer langt.11. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 10, hvori MM er kjedet til CM1 slik at det isolerte polypeptidet i en uspaltet tilstand omfatter det strukturelle arrangementet fra N-terminus til C-terminus som følger: MM-CM1-CM2-AB eller AB-CM2-CM1-MM; og/eller eventuelthvori det isolerte polypeptidet omfatter et koblende peptid mellom MM og CM1; og/eller eventuelthvori det isolerte polypeptidet omfatter et koblende peptid mellom CM2 og AB. 12. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 10, hvori MM er kjedet til CM2 slik at det isolerte polypeptidet i en uspaltet tilstand omfatter det strukturelle arrangementet fra N-terminus til C-terminus som følger: MM-CM2-CM1-AB eller AB-CM1-CM2-MM; og/eller eventuelthvori det isolerte polypeptidet omfatter et koblende peptid mellom MM og CM2; og/eller eventuelthvori det isolerte polypeptidet omfatter et koblende peptid mellom CM1 og AB.13. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 10, hvori det isolerte polypeptidet omfatter et første koblende peptid (LP1) og et andre koblende peptid (LP2), og hvori det isolerte polypeptidet har det strukturelle arrangementet fra N-terminus til C-terminus som følger, i den uspaltede tilstanden: MM-LP1-CM1-CM2-LP2-AB, AB-LP2-CM2-CM1-LP1-MM, MM-LP1-CM2-CM1-LP2-AB eller AB-LP2-CM1-CM2-LP1-MM; og/eller eventuelthvori de to koblende peptidene ikke trenger å være identisk med hverandre; og/eller eventuelthvori hvert av LP1 og LP2 er et peptid som er omtrent 1 til 20 aminosyrer langt.14. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 10–13, hvori aminosyresekvensen for MM er forskjellig fra den til målet og er ikke mer enn 10 % identisk med aminosyresekvensen for en naturlig bindende partner til AB.15. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 10–14, hvori MM ikke påvirker eller konkurrerer med AB for binding til målet i en spaltet tilstand.16. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–15, hvori det isolerte polypeptidet omfatter en lettkjedet aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 420, 432, 561 og 562, og en tungkjedet aminosyresekvens omfattende SEQ ID NO: 67; og/eller eventuelt hvori det isolerte polypeptidet omfatter en lettkjedet aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 449, 559 og 560, og en tungkjedet aminosyresekvens omfattende SEQ ID NO: 108.17. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–15, hvori det isolerte polypeptidet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 420, 432, 561 og 562; og/eller eventuelthvori det isolerte polypeptidet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 449, 559 og 560.18. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 10–17, hvori MMP er MMP2, MMP9 eller MMP14; og/eller eventuelthvori SP er uPA eller matriptase.19. Konjugert aktiverbart antistoff omfattende det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–18 konjugert til et middel; og/eller eventuelthvori midlet konjugeres til AB via et koblingsledd; og/eller eventuelt hvori koblingsleddet er et spaltbart eller ikke-spaltbart koblingsledd.20. Det konjugerte aktiverbare antistoffet ifølge krav 19, hvori midlet er et toksin;og/eller eventuelthvori midlet er en mikrotubulin-inhibitor; og/eller eventuelthvori midlet er et nukleinsyre-skadende middel; og/eller eventuelt hvori midlet velges fra gruppen bestående av et dolastatin, et auristatin, et maytanisinoid, et duokarmysin og et kalikemasin; og/eller eventuelt hvori midlet er auristatin E; og/eller eventuelthvori midlet er monometyl-auristatin E (MMAE); og/eller eventuelt hvori midlet er monometyl-auristatin D (MMAD); og/eller eventuelt hvori midlet er et maytanisinoid valgt fra gruppen bestående av DM1 og DM4. 21. Det konjugerte aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst av krav 19 eller krav 20, hvori midlet er en påvisbar halvdel; og/eller eventuelthvori den påvisbare halvdelen er et diagnostisk middel.22. Farmasøytisk sammensetning omfattende det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–18 og et bærestoff; og/eller eventueltomfattende et ytterligere middel; og/eller eventuelthvori det ytterligere midlet er et terapeutisk middel.23. Isolert nukleinsyremolekyl som koder for det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–18.24. Vektor omfattende det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 23.25. Fremgangsmåte for produksjon av et antistoff eller et aktiverbart antistoff ved dyrking av en celle under betingelser som leder til uttrykk av det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–18, hvori cellen omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 23.26. Fremgangsmåte for produksjon av et aktiverbart antistoff som, i en aktivert tilstand, binder et mål, fremgangsmåten omfattende:(a) dyrking av en celle omfattende en nukleinsyrekonstruksjon som koder det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–18;og(b) gjenvinning av det aktiverbare antistoffet.27. Det isolerte polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 4–18, det konjugerte aktiverbare antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 19–21, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22 for anvendelse i behandling av kreft, eventuelt med et ytterligere middel som eventuelt er et terapeutisk middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cytomx Therapeutics Inc.
151 Oyster Point Blvd, Suite 400 South San Francisco CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MOORE, Stephen James
218 Country Meadows Lane Danville, California 94506 US
NGUYEN, Margaret Thy Luu
501 6th Avenue Unit 1 San Francisco, California 94118 US
HOSTETTER, Daniel R.
3909 Park Blvd. Palo Alto, California 94306 US
VASILJEVA, Olga
20080 Rodrigues Ave. D Cupertino, California 95104 US
SAGERT, Jason Gary
231 Laurie Meadows Rd Apt 153 San Mateo, California 94403 US
TERRETT, Jonathan Alexander
10678 Maplewood Road Cupertino, California 95014 US
WEST, James William
724 Laurel Ave. Apt 404 San Mateo, California 94401 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 166546/BT/CB
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2015.01.20, US 201562105490 P

2015.11.20, US 201562258015 P

2016.01.14, US 201662278713 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JEANNETTE GERSPACH ET AL: "Target-selective activation of a TNF prodrug by urokinase-type plasminogen activator (uPA) mediated proteolytic processing at the cell surface", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 55, no. 12, 25 April 2006 (2006-04-25), pages 1590-1600, XP019422516, ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-006-0162-6 & GERSPACH J ET AL: "Restoration of membrane TNF-like activity by cell surface targeting and matrix metalloproteinase-mediated processing of a TNF prodrug", CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 13, no. 2, 1 February 2006 (2006-02-01), pages 273-284, XP002413275, ISSN: 1350-9047, DOI: 10.1038/SJ.CDD.4401735 (B1)

LIU SHIHUI ET AL: "Intermolecular complementation achieves high-specificity tumor targeting by anthrax toxin", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 23, no. 6, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 725-730, XP002349856, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT1091 (B1)

WO-A2-2016/014974 (B1)

WO-A2-2014/052462 (B1)

WO-A2-2014/107599 (B1)

WO-A1-2014/176284 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247393)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247393)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247393)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247393)
Innkommende, AR489617504 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3247393_Norwegian Claims
01-03 Fullmakt NOEP3247393_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_489617504
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32207277 expand_more 2022.05.18 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:33:01