Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING AZOLES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3246070
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3246070
EP levert
EP søknadsnummer 17000383.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2987532
Prioritet 2011.07.13, EP 11005722, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner Kinzel, Olaf (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende 7 mg til 350 mg av en forbindelse i samsvar med følgende formel (1), en enantiomer, diastereomer, tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt deravhvorR er valgt fra gruppen bestående av COOR6, CONR7R8, tetrazolyl, SO2NR7R8, C1-6-alkyl, SO2-C1-6-alkyl og H, med R6 uavhengig valgt fra gruppen bestående av H eller C1-6-alkyl, og R7 og R8 uavhengig av hverandre valgt fra gruppen bestående av H, C1-6-alkyl, halo-C1-6-alkyl, C1-6-alkylen-R9, SO2-C1-6-alkyl, hvor R9 er valgt fra gruppen bestående av COOH, OH og SO3H; A er valgt fra gruppen bestående av fenyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazolyl, indolyl, tienyl, benzotienyl, indazolyl, benzisoksazolyl, benzofuranyl, benzotriazolyl, furanyl, benzotiazolyl, tiazolyl, oksadiazolyl, hver eventuelt substituert med én eller to grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av OH, O-C1-6-alkyl, O-halo-C1-6-alkyl, C1-6-alkyl, halo-C1-6-alkyl, C3-6-sykloalkyl og halogen;Q er valgt fra gruppen bestående av fenyl, pyridyl, tiazolyl, tiofenyl, pyrimidyl, hver eventuelt substituert med én eller to grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-6-alkyl, halo-C1-6-alkyl, halogen og CF3;Y er valgt fra N eller CH;Z er valgt frahvorX = CH, N, NO;R1 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-3-alkyl, C3-6-sykloalkyl, C4-5-alkylsykloalkyl, hvor C1-3-alkyl eventuelt er substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, hydroksy eller C1-6-alkoksy; R2 og R3 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, C1-3-alkoksy, C1-3-haloalkoksy og halogen,og en farmasøytisk akseptabel bærer, for bruk som en total daglig dose for et voksent menneske på 70 kg.2. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1 hvor forbindelsen er en forbindelse med formel (1) som angitt i krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1 eller krav 2 hvor R-A er valgt fra4. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 3 hvor Q er5. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 4 hvor Z er6. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 5 hvor forbindelsen med formel (1) er valgt fraog7. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 6 hvor forbindelsen har følgende struktureller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 7 formulert for oral, rektal, topisk, parenteral, okulær, pulmonal eller nasal administrering.9. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 8, hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert som en tablett, pastill, dispersjon, suspensjon, løsning, kapsel, krem, salve eller aerosol.10. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 8 formulert for oral administrering.11. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert som en tablett eller kapsel. 12. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 10 eller krav 11, hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert som en tablett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Kinzel, Olaf
Am Hackteufel 8 69117 Heidelberg DE
Steeneck, Christoph
c/o Phenex Pharmaceuticals AG Donnersbergweg 1 67059 Ludwigshafen DE
Kremoser, Claus
Gugenmusweg 20 69121 Heidelberg DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V472900NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2011.07.13, EP 11005722

2011.07.13, US 201161507153 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 894 924 (B1)

WO-A1-2011/020615 (B1)

WO-A1-00/37077 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3246070)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3246070)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3246070)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3246070)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Gilead Sciences Inc 669155
01-03 EP Krav V472900NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32404275 expand_more 2024.03.26 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:28:45