Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3246018
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3246018
EP levert
EP søknadsnummer 17169301.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2621468
Prioritet 2010.09.30, EP 10251690
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ferring B.V. (NL)
Oppfinner NILSSON, Anders (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende (f.eks. vandig) sammensetning som omfatter: en farmasøytisk aktiv forbindelse eller et salt av dette, valgt blant:en forbindelse på formelen (I):der: n er valgt blant 0, 1 og 2; p er valgt blant 0, 1, 2, 3, 4, 5 og 6; R1 er valgt fra aryl som eventuelt er substituert med minst én OH-, F-, Cl-, Br-, alkyl- eller O-alkylsubstituent; R2 er valgt blant R4, H, alkyl, sykloalkyl, aryl og 5- og 6-leddede heteroaromatiske ringsystemer; R3 er valgt blant H og en kovalent binding til R2, når R2 er R4, for å danne en ringstruktur; R4 er en C1–6-alkylen-enhet som er substituert med minst én O-alkyl-, S-alkyl- eller OH-substituent; W og X hver er uavhengig valgt blant CH2 og S, men kan ikke begge være CH2; alkyl er valgt blant rettkjedet C1–6- og forgrenet C4– 8-alkyl og eventuelt har minst én hydroksyl-substituent; aryl er valgt blant fenyl og monoeller poly-substituert fenyl; med det forbehold at når R2 er H, står p for 1, R3 for H, n for 1, og W og X er begge S, R1 er ikke 4-hydroksyfenyl, eller et solvat eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette; ogen forbindelse som har en struktur på formelen (II):(FE 202767), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette;og en antioksidant; der sammensetningens pH er fra 5,2 til 5,8.2. Sammensetning ifølge krav 1 som omfatter et bufringsmiddel.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, der antioksidanten er metionin, EDTA, eller en kombinasjon av metionin og EDTA. 4. Sammensetning ifølge et foregående krav til bruk i behandling eller forebygging av uterusatoni, for eksempel etter vaginal barnefødsel, barnefødsel ved keisersnitt, eller til bruk i behandling eller forebygging av uterusatoni hos en pasient som har risiko for å utvikle PPH; og/eller til bruk i behandling eller forebygging av voldsom blødning etter vaginal fødsel.5. Flytende sammensetning som omfatter: en farmasøytisk aktiv forbindelse på formelen (II):(FE 202767), eller et (farmasøytisk akseptabelt) salt av dette; der sammensetningens pH er fra 5,2 til 5,8.6. Sammensetning ifølge krav 5 som omfatter en buffer, for eksempel en sitrat-/fosfatbuffer.7. Sammensetning ifølge krav 5 eller krav 6, der konsentrasjonen av forbindelsen på formelen (II) i den flytende sammensetningen er fra 0,01 til 4 mg/mL, for eksempel fra 0,05 til 2 mg/mL, mer foretrukket 0,1 til 1,4 mg/mL, mest foretrukket fra 0,2 til 0,7 mg/mL.8. Sammensetning ifølge et av kravene 5 til 7 som ytterligere omfatter en antioksidant.9. Sammensetning ifølge et av kravene 1 til 3 eller 5 til 8 som ytterligere omfatter et isotoniseringsmiddel, for eksempel NaCl.10. Sammensetning ifølge et av kravene 1 til 3 eller 5 til 9 til bruk i behandling av kompromittert laktasjon-tilstander, nedsatte fødselsveer, uterusatonitilstander, voldsom blødning, betennelse, smerter, magesmerter, ryggsmerter, mannlig og kvinnelig seksuell dysfunksjon, irritabel tarm-syndrom (IBS), forstoppelse, gastrointestinal obstruksjon, autisme, stress, angst, depresjon, angstlidelse, kirurgisk blodtap, blødning etter fødsel, sårheling, infeksjon, mastitt, nedsatt morkakefødsel, osteoporose, eller til bruk i en framgangsmåte for å diagnostisere kreft eller placentasvikt,11. Sett (kit) med deler som omfatter: en flytende farmasøytisk sammensetning som omfatter en farmasøytisk aktiv forbindelse på formelen (II):(FE 202767), eller et farmasøytisk aktivt salt av dette, der sammensetningens pH er fra 5,2 til 5,8; og en beholder for sammensetningen.12. Sett med deler som omfatter: en flytende farmasøytisk sammensetning som omfatter en farmasøytisk aktiv forbindelse på formelen (I) eller (II) ovenfor, eller et salt av dette, og eventuelt en antioksidant, der sammensetningens pH er fra 5,2 til 5,8; og en beholder for sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ferring B.V.
Polaris Avenue 144 2132 JX Hoofddorp NL
22650 Lund SE
DK-2300 Copenhagen S DK
San Diego, CA California CA 92127 US
23433 Lomma SE
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1617385 MRL
Fullmektig i EP:
Bates, Philip Ian
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

2010.09.30, EP 10251690

WO-A1-95/01185 (B1)

WO-A1-2009/122285 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3246018)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3246018)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3246018)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3246018)
Innkommende, AR470098215 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1617385ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3246018 NO POA
01-04 Annet dokument PDF_470098215
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.09.17 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.09.20 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.09.21 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32201217 expand_more 2022.01.20 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:14:05