Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 3.ALPHA.-ETHYNYL, 3.BETA.-HYDROXY-5.ALPHA.-PREGNAN-20-OXIME FOR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3245217
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3245217
EP levert
EP søknadsnummer 16704468.4
EP meddelt
Prioritet 2015.01.12, SE 1500018
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Umecrine Cognition AB (SE)
Oppfinner BÄCKSTRÖM, Torbjörn (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. 3α-etynyl, 3β-hydroksy, 5α-pregnan-20-oksim eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Farmasøytisk formulering som omfatter en forbindelse som definert i krav 1, i tilsetning med en farmasøytisk akseptabel adjuvans, fortynningsmiddel eller bærer.3. Forbindelse som definert i krav 1, for anvendelse i terapi.4. Forbindelse som definert i krav 1, for anvendelse i en metode for behandling av:(a) en steroid-relatert CNS-lidelse;(b) et forhold eller av symptomer forårsaket av toleranseutvikling etter eksponering for 3-alfa-hydroksy-5-alfa/beta-steroider;(c) et forhold som er påvirket av avvenning/abstinens av eksponering for 3-alfahydroksy-5-alfa/beta-steroider;(d) én eller flere bivirkninger av et anti-inflammatorisk steroid;(e) én eller flere bivirkninger av postmenopausal terapi; og/eller(f) én eller flere bivirkninger av et oralt prevensjonsmiddel.5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 4, hvori den steroid-relaterte CNS-lidelsen er valgt fra gruppen epilepsi, menstruasjonssyklusavhengig epilepsi, depresjon, stressrelatert depresjon, migrene, tretthet og spesielt stressrelatert tretthet, premenstruelt syndrom, premenstruell dysforisk lidelse, menstruasjonssyklusbundne humørendringer, minimal kognitiv svikt, kognitiv svikt, menstruasjonssyklusbundne hukommelsesendringer, stressrelaterte hukommelsesendringer, stressrelaterte lærevanskeligheter, hepatisk encefalopati, Downs syndrom, Alzheimers sykdom, menstruasjonssyklusbundne konsentrasjonsvanskeligheter, menstruasjonssyklusbundne soveforstyrrelser og tretthet, økt appetitt, overspising og obesitet, tilbakefall av alkohol og substansmisbruk, balanseforstyrrelser, bevegelsesforstyrrelser og koordinasjonsvanskeligheter.6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 5, hvori lidelsen er hepatisk encefalopati. 7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6, hvori den hepatiske encefalopatien er Type A hepatisk encefalopati, Type B hepatisk encefalopati, Type C hepatisk encefalopati, minimal hepatisk encefalopati eller åpen hepatisk encefalopati.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 5, hvori lidelsen er Downs syndrom eller Alzheimers sykdom.9. Kombinasjonsprodukt som omfatter:(A) en forbindelse som definert i krav 1; og(B) minst ett annet terapeutisk middel som er nyttig i behandlingen av en steroidrelatert CNS-lidelse,hvori hver av bestanddeler (A) og (B) er formulert i tilsetning med en farmasøytisk akseptabel adjuvans, fortynningsmiddel eller bærer.10. Kombinasjonsprodukt ifølge krav 9 som omfatter en farmasøytisk formulering som inkluderer en forbindelse som definert i krav 1, minst ett annet terapeutisk middel som er nyttig i behandlingen av en steroid-relatert CNS-lidelse, og en farmasøytisk akseptabel adjuvans, fortynningsmiddel eller bærer.11. Kombinasjonsprodukt ifølge krav 9 som omfatter et sett deler som omfatter bestanddeler:(a) en farmasøytisk formulering som omfatter en forbindelse med formel I som definert i krav 1, i tilsetning med en farmasøytisk akseptabel adjuvans, fortynningsmiddel eller bærer; og(b) en farmasøytisk formulering som omfatter minst ett annet terapeutisk middel som er nyttig i behandlingen av en steroid-relatert CNS-lidelse, i tilsetning med en farmasøytisk akseptabel adjuvans, fortynningsmiddel eller bærer,hvilke bestanddeler (a) og (b) hver er tilveiebrakt i en form som er egnet for administrering sammen med den andre.12. Fremgangsmåte for fremstillingen av en forbindelse med formel I som definert i krav 1, hvilken fremgangsmåte omfatter reaksjon av 3α-etynyl, 3β-hydroksy, 5α-pregnan-20-one med hydroksylamin.13. Fremgangsmåte for fremstillingen av en farmasøytisk formulering som definert i krav 2, hvilken fremgangsmåte omfatter å sammenslutte en forbindelse som definert i krav 1 med en farmasøytisk akseptabel adjuvans, fortynningsmiddel eller bærer.14. Fremgangsmåte for fremstillingen av et kombinasjonsprodukt som definert i et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvilken fremgangsmåte omfatter å sammenslutte en forbindelse som definert i krav 1, med det andre terapeutiske middelet som er nyttig i behandlingen av en steroid-relatert CNS-lidelse, og minst én farmasøytisk akseptabel adjuvans, fortynningsmiddel eller bærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Umecrine Cognition AB
Karolinska Institutet Science Park Fogdevreten 2 171 65 Solna SE
Sofiehemsvägen 73A SE-907 38 Umeå SE
Jakob Grubbs väg 17 SE-903 55 Umeå SE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61904231NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

2015.01.12, SE 1500018

WO-A1-2009/142594 (B1)

WO-A1-2008/063128 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3245217)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3245217)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3245217)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3245217)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.27 4160 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.23 2850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.23 2550 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.20 2200 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.21 2000 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.01.20 1650 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
31921352 expand_more 2020.01.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:33:14