Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3243826
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3243826
EP levert
EP søknadsnummer 17172927.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2841437
Avdelt til EP3632919;
Prioritet 2012.04.26, US 201261638577 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner RÉMILLARD, Roger (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I:eller en stereoisomer, tautomer, farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori: W er O;R0 er R1;Y er S eller -CR8=CR9-;R1 velges uavhengig fra gruppen som består av:H,halogen,C1-C2alkyl,syklopropyl,C1-C2alkoksy,C1-C2alkyltio,halogen-C1-C2-alkyl, som inneholder 1 til 5 halogener, der halogen er F eller Cl og halogen-C3-C4sykloalkyl;R8 og R9 velges uavhengig fra gruppen som består av:H,fluor,klor,C1-C3alkyl,C1-C2alkoksy oghalogen-C1-C2alkyl;forutsatt at minst én av R1, R8 og R9 er noe annet enn H;R2 er H;X1 velges fra gruppen som består av CH eller N;X2, X3 og X4 velges uavhengig fra CR3;R3 velges fra gruppen som består av H, C1-C3alkyl, C1-C3alkoksy, fluor, klor, OCF3 og halogen-C1-C2-alkyl, som inneholder 1 til 5 halogener; R4 og R5 velges uavhengig fra H og metyl;er en 5-leddet heteroarylring valgt fra tiazol, tiadiazol, oksazol, oksadiazol og triazol; R6 velges fra gruppen som består av H, halogen, OCF3, OCHF2, OH, CN, NO2, NR11R12, C1-C4alkoksykarbonyl, (C=O)NR11R12 og C1-C5alkyl substituert med 0 til 7 grupper uavhengig valgt fra halogen, CF3, OCF3, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4alkoksy, C1-C4alkoksy-C1-C4alkoksy, di-C1-C4-alkylaminofenyl-C1-C4-alkyl, (di-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl)-C1-C4-alkyl, di-C1-C4-alkylamino, C3-C6-sykloalkyl og C1-C4alkyltio, eller R6 er B-D-, der D er et bindeledd, som velges fra:en enkeltbinding,-O-,C1-C4alkylen substituert med 0 til 4 grupper uavhengig valgt fra halogen eller OH, C1-C4alkylenoksy,C2-C6alkenylen ogB velges fra gruppen som består av:C6-C10aryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, halogen-C1-C4alkyl,C3-C6sykloalkyl, cyano, nitro, NR11R12, OH, C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, NR13S(O)R14, NR13SO2R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14 og 5-6-leddet heteroaryl,5- til 10-leddet heteroaryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4 alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, halogen-C1-C4alkyl, C3-C6sykloalkyl, cyano, nitro, NR11R12, OH, C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, NR13S(O)R14, NR13SO2R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14, 5-6-leddet heteroaryl og (CH2)fenyl,4- til 10-leddet heterosyklyl som inneholder karbonatomer og 1 to 2 ytterligere heteroatomer valgt fra N, O og S og substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, okso, -(CHR13)n1-5- eller 6-leddet heteroaryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3 og CF2CH3; NR13S(O)R14, NR13SO2R14, -(CHR13)n1-4- til 10-leddet heterosyklyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3 og CF2CH3; OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, di-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, NR11R12, cyano, C1-C4alkyl, halogen-C1-C4alkyl, C3-C6sykloalkyl, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl, C3-C6sykloalkyl-C1-C4-alkylkarbonyl, C6-C10arylkarbonyl,C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14 og C6-C10aryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl,C1-C4-alkoksykarbonyl, (C=O)NR11R12, CF3, OCF3 og CF2CH3;C3-C6sykloalkyl som kan inneholde umettethet, substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, okso, hydroksy-C1-C4-alkyl, C6-C10 aryl, COOH, okso, C1-C4-alkoksykarbonyl, (C=O)NR11R12 og C1-C4 alkyl; ogC5-C11spirosykloalkyl som kan inneholde umettethet og eventuelt inneholde 1 til 3 heteroatomer valgt fra O, N eller S og substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, C6-C10 aryl og C1-C4 alkyl;R11 og R12 velges hver uavhengig, ved hver forekomst, fra gruppen som består av:H,C1-C4alkyl,halogen-C1-C4-alkyl,C2-C4alkenyl,-(CR14R14)n1-fenyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, OCHF2, di-C1-C4-alkylamino og cyano,-(CHR13)n1-C3-C6-sykloalkyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl og C1-C4 alkyl,-(CHR13)n1-4- til 10-leddet heterosyklyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, okso, hydroksy-C1-C4-alkyl og C1-C4alkyl,-(CHR13 )n1-5- til 10-leddet heteroaryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl og C1-C4 alkyl,di-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl,di-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl,cyano-C1-C4-alkyl,C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl,C1-C4-alkoksykarbonyl-C1-C4-alkyl,C1-C4-alkoksykarbonyl,C1-C4-alkylkarbonyl,fenylkarbonyl;C1-C4-alkoksykarbonylamino-C1-C4-alkylkarbonyl ogdi-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkylkarbonyl,alternativt kombineres R11 og R12, når de festes til det samme nitrogenet, for å danne en 4- til 8-leddet heterosyklisk ring som inneholder karbonatomer substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, OCH2F, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, okso, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4alkyl og C1-C4alkoksy og 0 til 2 ytterligere heteroatomer valgt fra N, NR13, O og S(O)p;R13 velges ved hver forekomst uavhengig fra gruppen som består av H, C1-C6alkyl og -(CH2)fenyl;R14 velges uavhengig, ved hver forekomst, fra gruppen som består av H, C1-C6alkyl, halogen-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksykarbonylamino og -(CH2)n1fenyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, OCHF2, di-C1-C4-alkylamino og cyano,R7 velges fra gruppen som består av H, halogen, hydroksyl, okso, C1-C3alkyl, hydroksy-C1-C3-alkyl og halogen-C1-C2-alkyl, som inneholder 1 til 5 halogener;n1, ved hver forekomst, velges fra 0, 1, 2 eller 3; ogp, ved hver forekomst, velges fra 0, 1 og 2.2. Forbindelsen ifølge krav 1, eller en stereoisomer, tautomer, farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:W er O;R0 er R1;Y er S eller -CR8=CR9-;R1 velges uavhengig fra gruppen som består av:H,fluor,klor,C1-C2alkyl,C1-C2alkoksy,C1-C2alkyltio og halogen-C1-C2-alkyl, som inneholder 1 til 5 halogener, der halogen er F eller Cl;R8 og R9 velges uavhengig fra gruppen som består av:H,fluor,klor,CH3,OCH3,CF3 ogCHF2;forutsatt at minst én av R1, R8 og R9 er noe annet enn H;R2 er H;X1 velges fra gruppen som består av CH eller N;X2 og X4 er CH;X3 er CR3;R3 velges fra gruppen som består av H, C1-C3alkyl, C1-C3alkoksy, fluor, klor, OCF3 og halogen-C1-C2-alkyl, som inneholder 1 til 5 halogener;R4 og R5 velges uavhengig fra H og metyl;er en 5-leddet heteroarylring valgt fra tiazol, tiadiazol, oksazol, oksadiazol og triazol; R6 velges fra gruppen som består av H, halogen, OCF3, OCHF2, OH, NR11R12,C1-C4alkoksykarbonyl, (C=O)NR11R12 og C1-C5alkyl substituert med 0 til 7 grupper uavhengig valgt fra halogen, CF3, OCF3, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4alkoksy, C1-C4alkoksy-C1-C4alkoksy, di-C1-C4-alkylaminofenyl-C1-C4-alkyl, (di-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl)-C1-C4-alkyl, di-C1-C4-alkylamino, C3-C6-sykloalkyl og C1-C4alkyltio, eller R6 er B-D-, der D er et bindeledd, som velges fra:en enkeltbinding,C1-C4alkylen substituert med 0 til 4 grupper uavhengig valgt fra halogen eller OH og C2-C6alkenylen ogB velges fra gruppen som består av: C6-C10aryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, halogen-C1-C4alkyl,C3-C6sykloalkyl, cyano, nitro, NR11R12, OH, C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, NR13S(O)R14, NR13SO2R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14 og 5-6-leddet heteroaryl,5- til 10-leddet heteroaryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4 alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl,halogen-C1-C4alkyl, C3-C6sykloalkyl, cyano, nitro, NR11R12, OH, C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, NR13S(O)R14, NR13SO2R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14, 5-6-leddet heteroaryl og (CH2)fenyl,4- til 10-leddet heterosyklyl som inneholder karbonatomer og 1 til 2 ytterligere heteroatomer valgt fra N, O og S og substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, okso, -(CHR13)n1-5- eller 6-leddet heteroaryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3 og CF2CH3; NR13S(O)R14, NR13SO2R14, -(CHR13)n1-4- til 10-leddet heterosyklyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3 og CF2CH3; OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, di-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, NR11R12, cyano, C1-C4alkyl, halogen-C1-C4alkyl, C3-C6sykloalkyl, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl, C3-C6sykloalkyl-C1-C4-alkylkarbonyl, C6-C10arylkarbonyl, C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14 og C6-C10aryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, C1-C4-alkoksykarbonyl, (C=O)NR11R12, CF3, OCF3 og CF2CH3; ogC3-C6sykloalkyl som kan inneholde umetning, substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, okso, hydroksy-C1-C4-alkyl, C6-C10aryl, COOH, okso, C1-C4-alkoksykarbonyl, (C=O)NR11R12 og C1-C4 alkyl;R11 og R12 velges hver uavhengig, ved hver forekomst, fra gruppen som består av:H,C1-C4alkyl,halogen-C1-C4-alkyl,C2-C4alkenyl, -(CR14R14)n1-fenyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, OCHF2, di-C1-C4-alkylamino og cyano,-(CHR13)n1-C3-C6-sykloalkyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl og C1-C4 alkyl,-(CHR13)n1-4- til 10-leddet heterosyklyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, okso, hydroksy-C1-C4-alkyl og C1-C4alkyl,-(CHR13)n1-5- til 10-leddet heteroaryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl og C1-C4alkyl,di-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl,di-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl,hydroksy-C1-C4-alkyl,cyano-C1-C4-alkyl,C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl,C1-C4-alkoksykarbonyl-C1-C4-alkyl,C1-C4-alkoksykarbonyl,C1-C4-alkylkarbonyl ogfenylkarbonyl;alternativt kombineres R11 og R12, når de festes til det samme nitrogenet, for å danne en 4- til 8-leddet heterosyklisk ring som inneholder karbonatomer substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, OCH2F, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, okso, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4alkyl og C1-C4alkoksy og 0 til 2 ytterligere heteroatomer valgt fra N, NR13, O og S(O)p;R13 velges uavhengig, ved hver forekomst, fra gruppen som består av H og C1-C3alkyl; R14 velges uavhengig, ved hver forekomst, fra gruppen som består av H, C1-C3alkyl og halogen-C1-C2-alkyl;R7 velges fra gruppen som består av H, fluor, klor, okso, C1-C3alkyl, hydroksy-C1-C3-alkyl og halogen-C1-C2-alkyl, som inneholder 1 til 5 halogener;n1, ved hver forekomst, velges fra 0, 1, 2 eller 3; ogp, ved hver forekomst, velges fra 0, 1 og 2.3. Forbindelsen ifølge krav 1, eller en stereoisomer, tautomer, farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori:W er O;R0 er R1; Y er S eller -CH=CH-;R1 velges uavhengig fra gruppen som består av:klor,CH3,OCH3,SCH3,CHFCH3 ogCF2CH3;R2 er H;X1 er CH;X2 og X4 er CH;X3 er CR3;R3 velges fra gruppen som består av OCH3, fluor og klor;R4 og R5 velges uavhengig fra H og CH3;er en 5-leddet heteroarylring valgt fra tiazol og oksazol;R6 velges fra gruppen som består av NR11R12 og C1-C5alkyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra halogen, CF3, OCF3, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4alkoksy, C1-C4alkoksy-C1-C4alkoksy, di-C1-C4-alkylaminofenyl-C1-C4-alkyl, (di-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl)-C1-C4-alkyl, di-C1-C4-alkylamino, C3-C6-sykloalkyl og C1-C4alkyltio ellerR6 er B-D-, der D er en enkeltbinding;B velges fra gruppen som består av:C6-C10aryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, halogen-C1-C4alkyl,C3-C6sykloalkyl, cyano, nitro, NR11R12, OH, C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, NR13S(O)R14, NR13SO2R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14 og 5-6-leddet heteroaryl,5- til 10-leddet heteroaryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4 alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, halogen-C1-C4alkyl, C3-C6sykloalkyl, cyano, nitro, NR11R12, OH, C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, NR13S(O)R14, NR13SO2R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14, 5-6-leddet heteroaryl og (CH2)fenyl,4- til 10-leddet heterosyklyl som inneholder karbonatomer og 1 til 2 ytterligere heteroatomer valgt fra N, O og S og substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, okso, -(CHR13)n1-5- eller 6-leddet heteroaryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3 og CF2CH3; NR13S(O)R14, NR13SO2R14, -(CHR13)n1-4- til 10-leddet heterosyklyl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl, CF3, OCF3 og CF2CH3; OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4alkoksy, halogen-C1-C4alkoksy, di-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, NR11R12, cyano, C1-C4alkyl, halogen-C1-C4alkyl, C3-C6sykloalkyl, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl, C3-C6sykloalkyl-C1-C4-alkylkarbonyl, C6-C10arylkarbonyl,C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyl, COOR14, SO2R14, (C=O)NR11R12, SO2NR11R12, N(R13)(C=O)NR11R12, N(R13)(C=O)OR14, N(R13)(C=O)R14, O(C=O)NR11R12, O(C=O)OR14, O(C=O)R14, (C=O)OR14 og C6-C10aryl substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, C1-C4alkoksy, C1-C4alkyl, syklopropyl,C1-C4-alkoksykarbonyl, (C=O)NR11R12, CF3, OCF3 og CF2CH3; ogC3-C6sykloalkyl som kan inneholde umetning, substituert med 0 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, OCF3, 5- eller 6-leddet heteroaryl, OH, okso, hydroksy-C1-C4-alkyl, C6-C10aryl, COOH, okso, C1-C4-alkoksykarbonyl, (C=O)NR11R12 og C1-C4alkyl;R11 og R12 velges hver uavhengig, ved hver forekomst, fra gruppen som består av:H,C1-C4alkyl,halogen-C1-C4-alkyl,di-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl,di-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl,hydroksy-C1-C4-alkyl,cyano-C1-C4-alkyl,C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl,C1-C4-alkoksykarbonyl-C1-C4-alkyl ogC1-C4-alkoksykarbonyl;alternativt kombineres R11 og R12, når de festes til det samme nitrogenet, for å danne en 4- til 7-leddet heterosyklisk ring som inneholder karbonatomer substituert med 0 til 2 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, OCH2F, OH, okso, hydroksy-C1-C2-alkyl, C1-C3alkyl og C1-C3alkoksy og 0 til 2 ytterligere heteroatomer valgt fra N, NR13, O og S(O)p;R13 velges uavhengig, ved hver forekomst, fra gruppen som består av H og C1-C3alkyl; R14 velges uavhengig, ved hver forekomst, fra gruppen som består av H og C1-C3alkyl; R7 velges fra gruppen som består av H, fluor, klor, C1-C3alkyl, hydroksy-C1-C3-alkyl og halogen-C1-C2-alkyl, som inneholder 1 til 5 halogener;n1, ved hver forekomst, velges fra 0, 1, 2 eller 3; ogp, ved hver forekomst, velges fra 0, 1 og 2. 4. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:5. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:6. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:7. Forbindelse ifølge krav 1, som har formelen:8. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer og en forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller stereoisomerer, tautomerer, farmasøytisk akseptable salter eller solvater derav, alene eller i kombinasjon med et annet terapeutisk middel. 9. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer og en forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 4 til 7, alene eller i kombinasjon med et annet terapeutisk middel.10. Forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller stereoisomerer, tautomerer, farmasøytisk akseptable salter, eller solvater derav, for anvendelse i terapi.11. Forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller stereoisomerer, tautomerer, farmasøytisk akseptable salter, eller solvater derav, for anvendelse i behandlingen av en tromboembolisk lidelse eller den primære eller sekundære profylaksen av en tromboembolisk lidelse.12. Forbindelse for anvendelse som definert i krav 11, hvori den tromboemboliske lidelsen velges fra gruppen som består av arterielle kardiovaskulære tromboemboliske lidelser, venøse kardiovaskulære tromboemboliske lidelser, cerebrovaskulære tromboemboliske lidelser og tromboemboliske lidelser i hjertekamrene eller i den perifere sirkulasjonen.13. Forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 4 til 7 for anvendelse i behandling.14. Forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 4 til 7, for anvendelse i behandlingen av en tromboembolisk lidelse eller den primære eller sekundære profylaksen av en tromboembolisk lidelse.15. Forbindelse for anvendelse som definert i krav 14, hvori den tromboemboliske lidelsen velges fra gruppen som består av arterielle kardiovaskulære tromboemboliske lidelser, venøse kardiovaskulære tromboemboliske lidelser, cerebrovaskulære tromboemboliske lidelser og tromboemboliske lidelser i hjertekamrene eller i den perifere sirkulasjonen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
Université de Montréal
2900 Boulevard Édouard-Montpetit Montréal QC H3T 1J4 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

RÉMILLARD, Roger
13 Des cèdres Avenue Napierville, Québec J0J 1L0 CA
DEON, Daniel H.
655 Trenton Street Denver, CO 80230 US
MAXWELL, Brad D.
3902 West Barndon Way Doylestown, PA 18902 US
BANVILLE, Jacques
c/o Université de Montréal 2900 Édouard-Montpetit Boulevard Montréal, Québec H3T 1J4 CA
RUEDIGER, Edward H.
c/o Université de Montréal 2900 Édouard-Montpetit Boulevard Montréal, Québec H3T 1J4 CA
GAGNON, Marc
c/o Université de Montréal 2900 Édouard-Montpetit Boulevard Montréal, Québec H3T 1J4 CA
DUBÉ, Laurence
c/o Université de Montréal 2900 Édouard-Montpetit Boulevard Montréal, Québec H3T 1J4 CA
GUY, Julia
c/o Université de Montréal 2900 Édouard-Montpetit Boulevard Montréal, Québec H3T 1J4 CA
PRIESTLEY, Eldon Scott
c/o Bristol-Myers Squibb Company 311 Pennington-Rocky Hill Road Pennington, NJ 08534 US
POSY, Shoshana L.
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
WONG, Pancras C.
c/o Bristol-Myers Squibb Company 311 Pennington-Rocky Hill Road Pennington, NJ 08534 US
LAWRENCE, Michael R.
c/o Bristol-Myers Squibb Company 311 Pennington-Rocky Hill Road Pennington, NJ 08534 US
MILLER, Michael M.
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: EP3243826
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

Prioritet info chevron_right

2012.04.26, US 201261638577 P

2013.03.15, US 201361787680 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 0 005 783 (B1)

WO-A1-2011/074658 (B1)

EP-A1- 0 185 345 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3243826)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3243826)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3243826)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3243826)
Innkommende, AR356343709 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt - Univ de Montréal
04-03 Fullmakt Fullmakt - Bristol-Myers
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR352898523 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.05.09 6160,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.04.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.04.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.04.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.04.14 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32000272 expand_more 2020.02.03 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 16:27:28